<p class='article-text'><div data-empty="false"> ترأس معالي أحمد بن علي الصايغ، وزير الصحة ووقاية المجتمع، وفد الدولة في جولة شملت نخبة من أبرز المؤسسات الصحية والبحثية والأكاديمية في بوسطن ونيويورك بالولايات المتحدة، لبحث تطوير شراكات نوعية وتوسيع مسارات التعاون في مجالات طب المستقبل والبحث والابتكار، وفي مقدمتها الطب الجينومي، والكشف المبكر عن الأمراض، والذكاء الاصطناعي والصحة الرقمية، والأمراض النادرة، والرعاية التخصصية، إلى جانب تطوير الكفاءات والقدرات الصحية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وجاءت الجولة، التي شارك فيها ممثلون عن مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية ودائرة الصحة – أبوظبي، على هامش أعمال الدورة الحادية والثمانين للجمعية العامة للأمم المتحدة، وشملت لقاءات ومباحثات مع مؤسسات صحية وبحثية وأكاديمية رائدة، ركزت على تحويل فرص التعاون وتبادل الخبرات إلى مسارات عملية في البحث والتدريب والابتكار والرعاية الصحية المتقدمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكد معالي أحمد بن علي الصايغ، أن دولة الإمارات تواصل توسيع شراكاتها الصحية الدولية بما يعزز تبادل المعرفة والخبرات، ويسرّع توظيف التقدم العلمي والتكنولوجي في تطوير منظومات صحية أكثر وقاية وجاهزية واستباقية، ويدعم بناء القدرات والارتقاء بجودة الرعاية والنتائج الصحية، انطلاقاً من الرؤية الاستشرافية للقيادة الرشيدة التي تضع صحة الإنسان وجودة الحياة في صميم التنمية المستدامة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال إن الولايات المتحدة تمثل شريكاً مهماً لدولة الإمارات في مجالات الصحة والبحث والابتكار، ونتطلع إلى البناء على هذه الشراكة من خلال تعاون نوعي يجمع مؤسساتنا الصحية والبحثية مع المراكز الأمريكية الرائدة، ويسهم في تطوير برامج بحثية وتدريبية مشتركة، وتسريع الاستفادة من المعرفة والتقنيات الطبية المتقدمة، وتحويل نتائج البحث والابتكار إلى تطبيقات عملية تنعكس على الوقاية والكشف المبكر وجودة الرعاية والنتائج الصحية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف معالي الصايغ أن بناء شراكات نوعية مع المؤسسات الصحية والبحثية العالمية يدعم الانتقال بالمعرفة والابتكار إلى تطبيقات عملية، ويوسع فرص تطوير الكفاءات والاستفادة من العلوم الطبية المتقدمة، بما يعزز قدرة الأنظمة الصحية على مواكبة التحولات المتسارعة، ويدعم مسيرة الإمارات نحو مستقبل صحي أكثر استدامة، مشيراً إلى هذه الزيارة تركز على مجالات ذات أولوية لمستقبل القطاع الصحي، وتفتح مسارات جديدة للتعاون في البحث والتطوير والطب الدقيق والجينومي والذكاء الاصطناعي والرعاية المتقدمة، إلى جانب الاستثمار في تطوير الكفاءات والقيادات الصحية، بما يدعم بناء منظومة صحية أكثر جاهزية وقدرة على مواكبة التطورات العلمية والتكنولوجية المتسارعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي بوسطن، بحث الوفد مع معهد "دانا فاربر" للسرطان تطوير مسار للكشف المبكر عن السرطان باستخدام التحاليل الجينومية، يتضمن تقييم المخاطر والاستشارة الوراثية والمتابعة والإحالة إلى الخدمات العلاجية، إلى جانب تدريب الأطباء ومنسقي رعاية المرضى على المسارات العلاجية المتقدمة .</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وناقش الوفد مع مستشفى بوسطن للأطفال توسيع التعاون في تشخيص وعلاج الأمراض النادرة والمعقدة لدى الأطفال، وتطوير مراكز التميز وبرامج الأطباء الزائرين والتدريب والبحث العلمي، حيث تناولت المباحثات تطوير مسارات للتعامل مع النتائج الإيجابية للفحوص الجينية لحديثي الولادة، بدءاً من الفحوصات التأكيدية والتقييم التخصصي وصولاً إلى التدخل العلاجي، إلى جانب مواصلة التعاون في مشاريع الذكاء الاصطناعي والبحث العلمي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي إطار التركيزعلى التقنيات التي تعيد تشكيل مستقبل الرعاية الصحية، بحث الوفد مع منظومة "ماس جنرال بريغهام"، فرص التعاون في الصحة الرقمية والذكاء الاصطناعي والبحث والابتكار والتدريب، والاستفادة من خبراتها في الرعاية المتكاملة ومراكز التميز في أمراض القلب وعلوم الأعصاب والسرطان، حيث استعرض معالي الصايغ خلال اللقاء أولويات تشمل استدامة تمويل الخدمات الصحية، وتطوير منظومة موحدة للصحة العامة، وتعزيز الجاهزية والاستجابة للطوارئ .</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما عقد وفد من وزارة الصحة ووقاية المجتمع لقاء مع نائب عميد كلية "هارفارد تي إتش تشان" للصحة العامة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي نيويورك، بحث الوفد مع مستشفى "نيويورك–بريسبيتيريان" فرص تبادل الأطباء والتدريب والبحث والابتكار، واطلع على خبرات المستشفى في أمراض قلب الأطفال وزراعة الأعضاء والعلاج الجيني، كما شملت الجولة مستشفى "ماونت سيناي"، حيث اطلع الوفد على خدمات الأورام ومرافق العلاج بالبروتونات، وبحث فرص التعاون البحثي وتطوير مراكز التميز، بما يشمل المجالات المرتبطة بالعلاج المناعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وخلال لقاء نظمه مجلس الأعمال الإماراتي–الأمريكي، استعرض معالي أحمد بن علي الصايغ، ومعالي سعيد الهاجري، وزير دولة، رئيس مجلس إدارة مؤسسة الإمارات للدواء، فرص توسيع التعاون في القطاع الصحي، حيث التقى الوفد ممثلين عن مستشفى الأطفال في فيلادلفيا، و"سيدارز–سايناي"، "وبن ميديسن"، و"جونسون آند جونسون"، فيما وجه معالي الصايغ ببحث تطوير برنامج لتدريب القيادات الصحية بالتعاون مع جونز هوبكنز، بما يدعم الاستثمار في الكفاءات والقيادات القادرة على مواكبة التطورات المتسارعة في القطاع الصحي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحث وفد مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية مع منظومة "نورثويل" الصحية مجالات التعاون في علوم الأعصاب وأمراض القلب، والأجهزة الطبية المرتبطة بعلاج أمراض الجهاز العصبي، والصحة الرقمية والذكاء الاصطناعي، واطلع على عيادة الفحوصات الصحية التنفيذية التابعة للمنظومة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واطلع وفد المؤسسة في منظومة "نيويورك لانغون" الصحية على مرافق المستشفى ومراكز التميز، وبحث مواصلة التعاون من خلال برنامج الأطباء الزائرين وتتابع مع الجهات التي شملتها الزيارة تحويل مجالات التعاون إلى خطط عمل تحدد الأولويات والمسؤوليات والمراحل التنفيذية.</div></p><p class='article-text'> </p>

الإمارات تعزز تعاونها مع أمريكا في الطب الجينومي والصحة الرقمية والرعاية التخصصية

<h2>الدعم الأسري والقدرة على تحديد الأولويات والمرونة أسهمت في تمكين بنات الوطن</h2><h2>تحمل مسؤوليات أكبر في تطوير الخدمات الصحية ودعم الزملاء وخدمة المرضى</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">أكدت طبيبات وكوادر صحية إماراتية أن ابنة الإمارات تجاوزت خلال السنوات الماضية مرحلة إثبات الحضور في القطاع الصحي، لتصبح شريكاً فاعلاً في التخصصات الطبية الدقيقة والبحث العلمي والابتكار والقيادة وصناعة القرار، مستفيدة من فرص التعليم والتدريب والابتعاث والتخصص التي وفرتها الدولة، فيما تطمح الكوادر النسائية إلى حضور أوسع مستقبلاً في الطب الجينومي والصحة الرقمية والذكاء الاصطناعي والتخصصات الدقيقة والقيادة الصحية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقلن بمناسبة يوم المرأة الإماراتية، الذي يوافق 28 أغسطس من كل عام وتتواصل احتفالاته هذه العام لمدة شهر، إن الإنجاز لم يعد يقاس فقط بزيادة أعداد الطبيبات والممرضات، إنما بنوعية المواقع والمسؤوليات التي أصبحن يتولينها، من تقديم الرعاية السريرية إلى رئاسة الأقسام وتطوير الخدمات والمشاركة في الأبحاث والابتكار وصناعة مستقبل الرعاية الصحية.</div></p><div class='flex-container-one-image'>
</p>
<div class="image_body">
         
         <div class="single-item ">
             <figure>
                 <img src="/albayan/uploads/images/2026/09/04/5316506.jpg" alt="" />
                 <div class="image-copyright"></div>
                 <figcaption></figcaption>
             </figure>
         </div>
    </div>
<p class="article-desc"></div><div class='flex-container-one-image'>
</p>
<div class="image_body">
         
         <div class="single-item ">
             <figure>
                 <img src="/albayan/uploads/images/2026/09/04/5316507.jpg" alt="" />
                 <div class="image-copyright"></div>
                 <figcaption></figcaption>
             </figure>
         </div>
    </div>
<p class="article-desc"></div><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضفن في تصريحات لـ«البيان» أن المهن الصحية تفرض تحديات خاصة بسبب ساعات العمل الطويلة والتدريب والتعلم المستمر والمسؤولية المباشرة تجاه المرضى، إلا أن الدعم الأسري والقدرة على تحديد الأولويات والمرونة أسهمت في تمكين بنات الوطن من بناء مسارات مهنية متقدمة من دون التخلي عن أدوارهن الأسرية والإنسانية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت الدكتورة عبير الرئيسي، استشاري طب الأسرة والحاصلة على عضوية الكلية الملكية للممارسين العامين، إن يوم المرأة الإماراتية يمثل مناسبة للفخر بما وصلت إليه ابنة الإمارات بفضل دعم وثقة القيادة الرشيدة، مشيرة إلى أنها تعتز بتطور مسيرتها من العمل كطبيبة إلى تحمل مسؤوليات أكبر في تطوير الخدمات الصحية ودعم الزملاء وخدمة المرضى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضافت: «أعتز بأنني استطعت أن أجمع بين دوري كطبيبة ومسؤولة وأم، وأن أستمر في التعلم والتطور، مع المحافظة على الجانب الإنساني الذي أعتبره أساس مهنة الطب». </div></p><p class='article-text'>وأكدت أن المرأة الإماراتية لم تعد تكتفي بالمشاركة في القطاع الصحي، بل أصبحت طبيبة استشارية ومتخصصة وباحثة وأكاديمية وقائدة وصانعة قرار، في انعكاس لاتساع الفرص أمامها في مختلف المجالات الطبية.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت الدكتورة دينا أحمد، استشاري الأمراض الباطنية، والحاصلة على البوردين العربي والأردني في الطب الباطني و«البورد الإماراتي» في روماتيزم البالغين، إن مسيرتها تمثل ثمرة استثمار بدأ من الأسرة في التعليم وامتد إلى دولة آمنت بقدرة المرأة وفتحت أمامها أبواب الابتعاث والتخصص والقيادة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضحت أن من أبرز إنجازاتها تأسيس وتطوير خدمات الروماتيزم في المستشفى الذي تعمل فيه وتوسيعها لتشمل العلاجات المتقدمة وخدمات هشاشة العظام واستمرارية رعاية الحالات المعقدة، وقالت: قيمة الإنجاز ليست في المسمى، بل في خدمة نبنيها وتبقى للمريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت أن التحول في حضور الإماراتيات يظهر بصورة أكبر في نوعية الأدوار التي يشغلنها، إذ أصبحن يعملن في تخصصات دقيقة ويقدن الأقسام ويشاركن في البحث وصناعة القرار، مشيرة إلى أن إحدى صور التمكين المهمة تتمثل في وصول المرأة إلى القيادة ثم قدرتها على فتح الطريق أمام كفاءات نسائية أخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولفتت إلى أن زيادة التواجد للطبيبات الإماراتيات انعكست على تجربة المريضات، خصوصاً في الحالات التي تتطلب قدراً أكبر من الخصوصية، ما قد يسهم في تعزيز الثقة والوصول إلى الرعاية واستمراريتها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت: إن الطب مسيرة طويلة تتطلب الانضباط والوقت، وإن التوازن بين العمل والحياة الشخصية ليس معادلة ثابتة، مشيرة إلى أن الأولويات تتغير باختلاف المراحل، وأن الدعم الأسري كان أساسياً في استمرارها وتقدمها. </div></p><p class='article-text'>وأضافت أن مستقبل الكوادر النسائية في القطاع الصحي يمتد إلى الطب الدقيق والأبحاث والابتكار والقيادة، مؤكدة أن المرأة الإماراتية اليوم لا تختار فقط مكانها في مستقبل الطب، بل تساهم في صناعته.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، قالت الدكتورة نورا يوسف سيف صباح العلي، استشارية طب الأسرة، إن وصولها إلى منصب استشارية يمثل حصيلة سنوات من الدراسة والتدريب والعمل والتعلم المستمر، لكنها ترى أن المنصب مسؤولية بقدر ما هو إنجاز.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضحت أن ما يميز طب الأسرة بالنسبة لها هو قدرته على رؤية الإنسان خلف المرض ومرافقة المرضى وعائلاتهم خلال مراحل مختلفة من حياتهم، مشيرة إلى أن اللحظات الأكثر تأثيراً في مسيرتها ليست بالضرورة الحالات المعقدة، وإنما شعور المريض بأنه وجد من يفهمه ويطمئنه ويقدم له رعاية حقيقية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت أن الإماراتيات أصبحن يقدن فرق العمل ويشاركن في البحث والتعليم والتدريب، مشيرة إلى أن التقدم الحقيقي لا يتمثل في الأعداد فقط، بل في امتلاك المرأة الثقة لخوض مختلف التخصصات والطموح إلى مواقع القيادة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشجعت الشابات الإماراتيات على التفكير في طب الأسرة والتخصصات المرتبطة بصحة المرأة والأطفال والصحة النفسية والطب الوقائي وطب الشيخوخة والطب الجينومي والبحث العلمي، إضافة إلى الصحة الرقمية والذكاء الاصطناعي، مؤكدة أن مستقبل الرعاية يحتاج إلى الكفاءة السريرية إلى جانب التعاطف والفضول العلمي والقدرة على قيادة التغيير.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت فرحة عبيد علي أسد الله، رئيسة قسم الأشعة ومسؤولة الحماية من الإشعاع في مبادلة هيلث دبي، إن ترقيتها من أخصائية أشعة إلى رئيسة للقسم تمثل محطة مهنية مهمة أتاحت لها قيادة فريق ودعم تطوير الكوادر وتحسين جودة وكفاءة خدمات الأشعة. </div></p><p class='article-text'>وأكدت أن الفرص أمام الإماراتيات لم تعد محصورة في الطب والتمريض، وإنما امتدت إلى الأشعة والتصوير الطبي والتكنولوجيا والبحث والإدارة والقيادة، لافتة إلى أن التحول التكنولوجي المتسارع يفتح فرصاً واسعة أمام النساء في الأشعة التداخلية والتكنولوجيا الطبية والذكاء الاصطناعي.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشجعت الشابات على عدم حصر خياراتهن المهنية بسبب تصورات مسبقة حول قدراتهن، وعلى الاستمرار في التعلم وخوض التحديات والخروج من منطقة الراحة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدورها، قالت العنود علي النقبي، ممرضة، إن أكثر ما تفخر به في مهنتها هو قدرتها على إحداث فارق مباشر في حياة المرضى، حتى من خلال تفاصيل إنسانية بسيطة مثل طمأنة مريض أو الاستماع إليه أو دعم أسرته في لحظات القلق.</div></p><p class='article-text'>وأكدت أن التمريض لا يقتصر على الأدوية والإجراءات والمهارات السريرية، بل يقوم كذلك على التعاطف والصبر واحترام كرامة المريض، مشيرة إلى أن الممرضين والممرضات أصبحوا جزءاً محورياً من منظومة الرعاية الصحية وليسوا مجرد عنصر داعم فيها.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضحت أن مهنة التمريض تفرض ضغوطاً جسدية ونفسية وعاطفية، خصوصاً مع نوبات العمل الطويلة والحالات التي تظل عالقة في الذاكرة، لكنها تعلمت إدارة أدوارها وترتيب أولوياتها وطلب المساعدة عند الحاجة، مؤكدة أهمية دعم الأسرة وتفهمها لطبيعة العمل.</div></p>

شريك فاعل في القطاع الصحي

الإماراتية في قلب التخصصات الطبية الدقيقة

<p class='article-text'><div data-empty="false">مايكل بيل</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">طور فريق من العلماء نموذج ذكاء اصطناعي جديداً لتحديد ما إذا كانت الطفرات الجينية البشرية غير المعروفة سابقاً تتسبب في عدد من الأمراض، وهو ما قد يحدث نقلة نوعية في إمكانات علاج الحالات النادرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال الباحثون إن هذه التقنية تعتمد على معلومات تطور من مئات الآلاف من الأنواع الحيوانية بشكل رئيس، وتتفوق على منافسيها، بما في ذلك تقنية «ألفا ميسينس» من «غوغل ديب مايند». </div></p><p class='article-text'>ويعد هذا الابتكار بتزويد الأطباء ببيانات إضافية لمعالجة مشكلات طبية لم يسبق لهم رؤيتها، وقد تكون فريدة من نوعها وراثياً في أصولها.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتشير التقديرات إلى أن عدداً من الأمراض النادرة تصيب مئات الملايين من الأشخاص حول العالم إجمالاً، ولكن العديد من المصابين لا يتم تشخيصهم. وصرح جوناثان فريزر، الباحث في مركز تنظيم الجينوم في برشلونة:</div></p><p class='article-text'>«هناك العديد من الطرق التي يمكن أن تؤدي بها المتغيرات الجينية الفردية إلى الإصابة بالأمراض، وبالنسبة لهذا العدد الكبير جداً من المرضى، غالباً ما يكون هناك ندرة شديدة في المعلومات المتاحة، ومن الصعب في هذه الحالات تشخيص المرض، ومن العسير فهم كيفية علاجه.</p><p class='article-text'>ونأمل أن نكون قد قدمنا للتو أداة جديدة عامة للمساعدة في توجيه هذه العملية». وعمل علماء مقيمون في برشلونة مع زملاء من كلية الطب بجامعة هارفارد لبناء نموذج الذكاء الاصطناعي، المعروف باسم «بوب إيف» popEVE.</p><p class='article-text'>وتعتمد هذه التقنية التي تناولتها بالتفصيل ورقة بحثية نشرت في مجلة «نيتشر جينيتكس»، الاثنين، على خوارزمية من عام 2021 تسمى EVE - وهي اختصار لعبارة «النموذج التطوري لتأثير المتغيرات».</p><p class='article-text'><div data-empty="false">ودرس العلماء كيفية تأثير التغيرات في الجينات على التعليمات التي تصدرها للجسم لإنتاج البروتينات، وهي اللبنات الأساسية للحياة. وقد ركز العلماء تحديداً على «الطفرات غير المفهومة» - وهي تغيرات تؤدي إلى تحول في هوية حمض أميني واحد، وهو الوحدة الفرعية الأساسية للبروتينات. وقد درس الباحثون تطور التسلسلات الجينية في أصناف مختلفة لتقييم ما إذا كانت الطفرات المحتملة ضارة.</div></p><p class='article-text'>إذا غابت التغيرات الجينية عن السجلات، فقد يعني ذلك أنها مدمرة، لأن الكائنات الحية التي تعاني منها ستكون فرص بقائها ضئيلة.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقام العلماء بدمج هذه الأنماط مع قراءات من البنك الحيوي البريطاني وقواعد بيانات الجينات البشرية، ما سمح لهم بمعايرة البيانات من الحيوانات والكائنات الحية الأخرى بمعلومات حول أنواع الطفرات التي يمكن للأشخاص الأصحاء تحملها. </div></p><p class='article-text'>اختبر الباحثون النموذج على بيانات وراثية من 31,000 عائلة لديها أطفال يعانون من اضطرابات نمو حادة، وفي 513 حالة أظهر فيها الصغار طفرة جينية جديدة تماماً، حددها نموذج الذكاء الاصطناعي «بوب إيف» بشكل صحيح على أنها المتغير الأكثر ضرراً في أجسامهم بنسبة 98% من الحالات.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكشف النموذج أيضاً عن 123 جيناً نشطاً في كثير من الحالات في الدماغ والذي يتفاعل جسدياً مع البروتينات المسببة للأمراض المعروفة، ولكن لم يتم ربطها من قبل باضطرابات النمو. وقال الباحثون إن «بوب إيف» كان أفضل من النماذج التي طورتها «غوغل ديب مايند» وغيرها في التنبؤ بشدة الأمراض وفي تلبية احتياجات السكان من أصول غير أوروبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار الباحثون إلى أن نموذج «بوب إيف» لا يتطلب كذلك كميات كبيرة من الطاقة لتشغيله، وبالتالي قد يكون مناسباً تماماً للدول منخفضة ومتوسطة الدخل، وأضافوا أنه تم استخدامه بنجاح بالفعل على مرضى في السنغال، بما في ذلك للمساعدة في علاج مريض يعاني من ضمور عضلي بجرعة معززة من فيتامين «بي 2».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وصرح داميان سميدلي، أستاذ علم الجينوم الحاسوبي بجامعة كوين ماري بلندن، بأن «بوب إيف» وسع بشكل كبير قدرات نموذج «ايف» الأصلي، وسيكون مفيداً بشكل خاص للمرضى الذين لم تتوفر لهم عينات جينية من آبائهم، وأضاف سميدلي: </div></p><p class='article-text'>سيسمح هذا العمل الأخير بتطبيق واسع على كل جين، مشيراً إلى أن القدرة على التقييم المنهجي لتأثير جميع المتغيرات في جينوم المريض أمر أساسي لتحقيق كامل إمكانات التسلسل الجينومي في مجال الرعاية الصحية.</p>

«بوب إيف».. نموذج «ذكاء» يعد بنقلة نوعية في تشخيص الأمراض النادرة

<p class='article-text'><div data-empty="false">ثورة الجينوم والطب الدقيق – نحو طب شخصي أكثر فعالية</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">انتقل الطب العالمي في العقدين الأخيرين من علاج «المرض» إلى فهم «الإنسان».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع التقدم الهائل في علوم الجينوم والطب الدقيق أصبح من الممكن تصميم العلاج كما تصمم البصمة الوراثية لكل فرد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي قلب هذه الثورة تقف دولة الإمارات، التي لم تكتفِ بالمواكبة، بل أطلقت أحد أكبر البرامج الجينومية في العالم نسبة إلى عدد السكان، لتؤسس نموذجاً إماراتياً فريداً يجمع بين العلم والرؤية... وبين المعرفة والرحمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مشروع الجينوم الإماراتي: خطوة تاريخية نحو طب المستقبل</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أطلق برنامج الجينوم الإماراتي (Emirati Genome Programme) عام 2019 بإشراف دائرة الصحة – أبوظبي، وشركة G42 للتقنيات الحيوية، بهدف بناء قاعدة جينومية وطنية تدعم التحول إلى الطب الدقيق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">حتى مارس 2025:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تم جمع وتحليل أكثر من 700,000 عينة وراثية من المواطنين الإماراتيين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحلول أكتوبر 2025:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تجاوز العدد 800,000 عينة، وفق تقارير رسمية من دائرة الصحة ومكتب أبوظبي الإعلامي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والهدف الاستراتيجي:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تحليل مليون جينوم إماراتي بحلول 2030 — لتصبح الإمارات واحدة من أكثر الدول تغطية ورسماً للهوية الوراثية لسكانها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أنشأ البرنامج أول مرجع جيني إماراتي وطني يستخدم، اليوم، في الأبحاث المتعلقة بالسرطانات، وأمراض القلب الوراثية، والثلاسيميا، وفقر الدم المنجلي، وغيرها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من الجين إلى القرار الطبي</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يهدف الطب الدقيق إلى تحويل البيانات الوراثية إلى قرارات علاجية فردية، فبدل وصف الدواء ذاته للجميع تحدد الجرعة ونوع العلاج بناء على التركيب الجيني لكل مريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشير الدراسات إلى أن تطبيق الطب الشخصي:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يقلل الأخطاء الدوائية بنسبة تصل إلى 40%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ويرفع فعالية العلاج بنسبة 60%.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الإمارات تحول الطب الدقيق إلى ممارسة وطنية واضحة عبر برامج متقدمة، أبرزها:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">1. الفحص الجيني قبل الزواج (2024)</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يغطي 570 جيناً مرتبطاً بـ 840 مرضاً وراثياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• استفاد منه 8,987 زوجاً حتى سبتمبر 2025.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• أظهرت النتائج أن 92% من الأزواج متوافقون وراثياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">2. المسح الجيني لحديثي الولادة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يغطي 733 جيناً للكشف عن أكثر من 800 اضطراب وراثي قابل للعلاج المبكر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• يعد من أكثر البرامج شمولاً في المنطقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه البرامج لا تكتفي بالكشف، بل تمنع الأمراض قبل ولادتها، وتقلل العبء الصحي والمالي على الدولة لعقود مقبلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">*البيئة التشريعية والبحثية في الإمارات</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولضمان الاستخدام الآمن لهذه الثورة العلمية أصدرت الدولة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">القانون الاتحادي رقم (49) لسنة 2023 بشأن الجينوم البشري.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والذي ينص على:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• حماية البيانات الوراثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• منع التمييز الجيني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ضبط استخدام المعلومات الوراثية لأغراض البحث والعلاج فقط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• إخضاع التحاليل الجينية لضوابط صارمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أُنشئ مجلس الإمارات للجينوم برئاسة سمو الشيخ خالد بن محمد بن زايد، لضمان تكامل الجهود الصحية والبحثية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومن الناحية البحثية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تأسس مركز أوميكس للتميز — أحد أكبر مراكز التحليل الجيني في الشرق الأوسط، بدقة تصل إلى 99.7% باستخدام تقنيات NGS.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• إنشاء بنك حيوي روبوتي في دبي بسعة تخزين تصل إلى 7 ملايين عينة بشرية لدعم الأبحاث الدوائية وتطوير الصناعات الحيوية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الطب الدقيق والذكاء الاصطناعي.. شراكة لرسم المستقبل</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">عبر أحد أقوى الحواسيب العملاقة في المنطقة (Artemis – G42)، تحلل ملايين المتغيرات الوراثية خلال دقائق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذه الخوارزميات قادرة على:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• تحديد الطفرات الخطيرة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• توقع احتمالات الإصابة بالسكري والسرطان وأمراض القلب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• بناء خرائط مخاطر صحية للسكان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ربط النتائج الجينية بالسجلات الطبية عبر منصات مثل «ملفي» و«نابض».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والنتيجة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">صورة صحية متكاملة لكل مريض.. تُيح للطبيب أن يعالج المستقبل قبل أن يصبح حاضراً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الأثر الصحي والاقتصادي.. استثمار في صحة الإنسان والاقتصاد وفق تقديرات دائرة الصحة – أبوظبي لعام 2024:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سيخفض الطب الدقيق تكاليف الرعاية الصحية بنسبة 25–30% بحلول 2035.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سيسهم القطاع الجينومي في خلق أكثر من 3,000 وظيفة متخصصة خلال السنوات العشر المقبلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سترتفع مساهمة قطاع علوم الحياة في أبوظبي إلى 32 مليار دولار بحلول 2031.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• ستستقطب الإمارات 24 مصنعاً للأدوية والتقنيات الطبية و22,000 فرصة عمل جديدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إنها ليست «ثورة علاجية» فقط بل ثورة اقتصادية تدعم الأمن الصحي والاقتصاد المعرفي معاً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مقارنات عالمية ودروس مستفادة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تسير الإمارات بخطى ثابتة بين كبرى الدول التي تبني مشاريع جينومية وطنية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• المملكة المتحدة:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أنجزت مشروع 100K Genomes، وتسعى لتسلسل جينوم كل مولود بحلول 2030 عبر استثمار 650 مليون جنيه استرليني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• كوريا الجنوبية:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تنفذ مشروع «البيانات الحيوية الضخمة» لتسلسل مليون جينوم بحلول 2032، بميزانية تقارب 420 مليون دولار، وقد جمعت 80 ألف عينة فقط حتى نهاية 2024.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• الصين:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">استثمرت 9 مليارات دولار ضمن خطتها الخمسية، وتستهدف تحليل 100 مليون جينوم بحلول 2030، مع تخفيض تكلفة التسلسل إلى أقل من 100 دولار للجينوم الكامل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم ضخامة هذه المشاريع، تتفوق الإمارات في:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• سرعة الإنجاز.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• نسبة تغطية المواطنين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• التكامل بين البيانات والسجلات الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">• الإطار التشريعي المتقدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نحو رعاية صحية مصممة على مقاس الإنسان</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لم تعد الإمارات تسعى لعلاج الأمراض فحسب، بل لبناء نظام صحي يعرف الإنسان كما يعرف جيناته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إن الطب الدقيق يحول الرعاية الصحية إلى منظومة استباقية، تصمم فيها الوقاية والعلاج وفق الهوية الجينية لكل مريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إنها رحلة علمية وإنسانية تضع الإمارات في مقدمة الدول التي تكتب مستقبل الطب، لا تستهلكه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">المقال القادم:</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">التعليم الطبي والبحث العلمي – بناء قدرات وطنية لقيادة المستقبل الصحي (٨/١٥)</div></p>

خريطة طريق لريادة الإمارات في الصحة 2035 15-7

<p class='article-text'><p class="article-text">إثراء قاعدة البيانات العالمية وتوفير أسس علمية لتعزيز مستويات الطب الدقيق والرعاية الصحية <br>علوي الشيخ: الإنجاز الاستثنائي يسهم في تعزيز مكانة دولة الإمارات في علم الجينوم<br>حنان السويدي: نجاح الدراسة يعكس التزام دبي الصحية بإرساء بنية تدعم الكفاءات الوطنية<br>محمد الدين: مصدر علمي بالغ الأهمية للاكتشافات البحثية والتشخيصات لتحقيق نتائج أفضل<br>دبي - البيان<br>نشر فريق من العلماء في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، ذراع التعلم والاكتشاف في «دبي الصحية»، أول مرجع جينومي عربي شامل، في إنجاز استثنائي على صعيد أبحاث علم الجينوم في المنطقة والعالم، حيث نُشرت الدراسة في مجلة «نيتشر كوميونيكيشنز»، إحدى أبرز المجلات العلمية العالمية.<br>وتوفر الدراسة أُسساً علمية راسخة لتعزيز مستويات الطب الدقيق والرعاية الصحية الموجهة للشعوب العربية، كما تسهم في دعم «استراتيجية الجينوم الوطنية» لدولة الإمارات، وهي مبادرة أطلقها مجلس الإمارات للجينوم عام 2023، وتمتد لعشر سنوات، وتهدف إلى تطوير خدمات الرعاية الصحية الوقائية والدقيقة، والوصول إلى علاج متخصص لكل مريض من خلال استخدام العلوم الجينومية والتقنيات الحديثة. <br>قواعد البيانات<br>وأُعد المرجع باستخدام تسلسل الحمض النووي لـ53 شخصاً من خلفيات عربية متنوعة في دولة الإمارات، وتم تطويره في مركز علم الجينوم التطبيقي والانتقالي بجامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، وكشف عن أكثر من 110 ملايين زوج قاعدي من الحمض النووي، و9 ملايين متغير جيني، وأكثر من 235 ألفاً من المتغيرات الهيكلية الخاصة بالشعوب العربية التي لم تكن موثقة في قواعد البيانات العالمية المعتمدة، وتسهم هذه الاكتشافات في إثراء قاعدة بيانات الجينوم العالمية، التي كانت تفتقر إلى تمثيل كافٍ للشعوب العربية.<br>ويدعم المرجع الجينومي العربي الشامل مبادرات الطب الدقيق على الصعيدين الوطني والإقليمي، من خلال تحديد المؤشرات الحيوية وتطوير برامج علاجية مصممة وفقاً للتركيب الجيني الخاص بالسكان، ويشمل المرجع مجموعة من الاكتشافات المهمة، من أبرزها جين مكرر وجد لدى جميع المشاركين العرب، في حين لم يسجل وجوده في المراجع الجينومية العالمية المعتمدة وهو الجين (TAF11L5)، والذي من المحتمل أن يؤدي دوراً مهماً في تنظيم الجينات الأخرى، ما قد يسهم في تكوين فهم أعمق حول الأخطار الصحية واستجابة الأفراد للعلاجات.<br>إنجاز استثنائي <br>وقال الأستاذ الدكتور علوي الشيخ علي، مدير عام هيئة الصحة بدبي والباحث المشارك في الدراسة: «يسهم هذا الإنجاز الاستثنائي في تعزيز مكانة دولة الإمارات في مجال علم الجينوم، إذ نسعى من خلاله إلى تقديم خدمات رعاية صحية دقيقة، تستند إلى مرجع يعكس التنوع الجيني للشعوب العربية. وتُعد هذه الخطوة أساسية في تحقيق أهداف استراتيجية الجينوم الوطنية، وضمان توافق الابتكارات الطبية المستقبلية مع الخصائص الوراثية لمجتمعاتنا».<br>وقالت الدكتورة حنان السويدي، نائب مدير جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية للشؤون الأكاديمية بالإنابة والباحث المشارك في الدراسة: «أسهمت الإمكانات المتقدمة لمختبر مركز علم الجينوم التطبيقي والانتقالي في نجاح هذه الدراسة، حيث أُجريت جميع مراحل البحث داخل المركز، بما يشمل التسلسل الجيني وتحليلات المعلوماتية الحيوية المتقدمة. وقد أتاح لنا هذا المستوى العالي من التكامل تحسين الجودة وتنظيم الوقت بكفاءة، وهو ما يعكس التزام دبي الصحية بإرساء بنية تحتية عالمية المستوى تدعم الكفاءات العلمية الوطنية».<br>وشهدت أبحاث الجينوم تطوراً متسارعاً خلال العقدين الماضيين، إلا أن معظم البيانات الأساسية لا تزال مستمدة من شريحة محدودة من شعوب العالم، ما أدى إلى نقص في فهم الأخطار الجينية وطرق معالجتها في مختلف المجتمعات. <br>بدوره، قال الدكتور محمد الدين، مدير مركز علم الجينوم التطبيقي، الأستاذ المساعد في علم الوراثة في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية الباحث المشرف على الدراسة: «يمثل هذا المرجع الجينومي الشامل نقلة نوعية في فهمنا للتنوّع الجيني لدى الشعوب العربية، ويُعد مصدراً علمياً بالغ الأهمية لكل من الاكتشافات البحثية والتشخيصات الجينية السريرية، بما يضمن نتائج صحية أفضل للأجيال المستقبلية في مختلف أنحاء المنطقة».<br>بان سكان <br>كما تم من خلال المشروع أيضاً تطوير «بان سكان» (PanScan)، وهي أداة المعلوماتية الحيوية لدعم التحليلات المعقدة للجينومات البشرية الشاملة. تتيح الأداة للباحثين اكتشاف تضاعف الجينات، والمتغيرات في الحمض النووي، والهياكل الجينية المعقدة. وتتوفر هذه الأداة عبر منصة «جيت هب» (GitHub)، أحد أبرز الموارد العالمية المعتمدة لدى الباحثين، وقد أُنشئت خصوصاً لدعم المرجع الجينومي العربي الشامل، إلى جانب المبادرات المماثلة على المستوى العالمي. <br>وتعليقاً على استخدام أداة «بان سكان»، قالت الدكتورة نسنى ناصر، الأستاذ المساعد في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية الباحث الرئيسي للدراسة: لقد طورنا أداة «بان سكان» لدعم دراسة المرجع الجينومي العربي، وهي أداة مصممة لرصد المتغيرات الجديدة وتضاعف الجينات والأنماط الوراثية الخاصة بالشعوب العربية. وقد كانت «بان سكان» عنصراً محورياً في الكشف عن تحليلات جينية فريدة ضمن دراستنا، وهي متاحة الآن للجميع لدعم أبحاث مماثلة على مستوى العالم.<br>ويعكس هذا البحث التطور الكبير الذي تشهده الساحة العلمية والبحثية في إمارة دبي، ويؤكد التزام «دبي الصحية» الراسخ بدعم جهود التعلم والاكتشاف من خلال جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية. وتركز استراتيجية الأبحاث في الجامعة على الإسهام في تعزيز التقدم العلمي. ومن خلال العمل على الأبحاث الجينومية الأساسية، تسهم «دبي الصحية» في تمثيل الشعوب العربية في مستقبل الطب الدقيق.</p></p>

في سبق علمي مهم على صعيد الأبحاث

علماء «دبي الصحية» ينشرون أول مرجع جينومي عربي شامل

<p class='article-text'><div data-empty="false">نشر فريق من العلماء في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، ذراع التعلُّم والاكتشاف في "دبي الصحية"، أول مرجع جينومي عربي شامل، في إنجازٍ استثنائي على صعيد أبحاث علم الجينوم في المنطقة والعالم، حيث نُشرت الدراسة في مجلة "نيتشر كوميونيكيشنز"، إحدى أبرز المجلات العلمية العالمية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتوفر الدراسة أُسساً علمية راسخة لتعزيز مستويات الطب الدقيق والرعاية الصحية الموجهة للشعوب العربية، كما تُسهم في دعم "استراتيجية الجينوم الوطنية" لدولة الإمارات العربية المتحدة، وهي مبادرة أطلقها مجلس الإمارات للجينوم في عام 2023، وتمتد لعشر سنوات، وتهدف إلى تطوير خدمات الرعاية الصحية الوقائية والدقيقة، والوصول إلى علاج متخصص لكل مريض من خلال استخدام العلوم الجينومية والتقنيات الحديثة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد أُعد المرجع باستخدام تسلسل الحمض النووي لـ53 شخصاً من خلفيات عربية متنوعة في دولة الإمارات. وتم تطويره في مركز عِلم الجينوم التطبيقي والانتقالي بجامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، وكشف عن أكثر من 110 ملايين زوج قاعدي من الحمض النووي، و9 ملايين متغير جيني، وأكثر من 235 ألفاً من المتغيرات الهيكلية الخاصة بالشعوب العربية التي لم تكن موثقة في قواعد البيانات العالمية المعتمدة. وتُسهم هذه الاكتشافات في إثراء قاعدة بيانات الجينوم العالمية، التي كانت تفتقر إلى تمثيل كافٍ للشعوب العربية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويدعم المرجع الجينومي العربي الشامل مبادرات الطب الدقيق على الصعيدين الوطني والإقليمي، من خلال تحديد المؤشرات الحيوية وتطوير برامج علاجية مصممة وفقاً للتركيب الجيني الخاص بالسكان. ويشمل المرجع مجموعة من الاكتشافات المهمة من أبرزها جين مكرر وجد لدى جميع المشاركين العرب، بينما لم يسجل وجوده في المراجع الجينومية العالمية المعتمدة وهو الجين (TAF11L5)، والذي من المحتمل أن يؤدي دوراً مهماً في تنظيم الجينات الأخرى، ما قد يسهم في تكوين فهم أعمق حول المخاطر الصحية واستجابة الأفراد للعلاجات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>إنجاز استثنائي </b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي هذا الصدد، قال سعادة الأستاذ الدكتور علوي الشيخ علي، مدير عام هيئة الصحة بدبي والباحث المشارك في الدراسة: "يسهم هذا الإنجاز الاستثنائي في تعزيز مكانة دولة الإمارات في مجال علم الجينوم. ومن خلاله، نسعى إلى تقديم خدمات رعاية صحية دقيقة، تستند إلى مرجع يعكس التنوع الجيني للشعوب العربية. وتُعد هذه الخطوة أساسية في تحقيق أهداف استراتيجية الجينوم الوطنية، وضمان توافق الابتكارات الطبية المستقبلية مع الخصائص الوراثية لمجتمعاتنا".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جانبها، قالت الدكتورة حنان السويدي، نائب مدير جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية للشؤون الأكاديمية بالإنابة والباحث المشارك في الدراسة: "أسهمت الإمكانيات المتقدمة لمختبر مركز علم الجينوم التطبيقي والانتقالي في نجاح هذه الدراسة، حيث أُجريت جميع مراحل البحث داخل المركز، بما يشمل التسلسل الجيني وتحليلات المعلوماتية الحيوية المتقدمة. وقد أتاح لنا هذا المستوى العالي من التكامل تحسين الجودة وتنظيم الوقت بكفاءة، وهو ما يعكس التزام دبي الصحية بإرساء بنية تحتية عالمية المستوى تدعم الكفاءات العلمية الوطنية".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشهدت أبحاث الجينوم تطوراً متسارعاً خلال العقدين الماضيين، إلّا أن معظم البيانات الأساسية لا تزال مستمدة من شريحة محدودة من شعوب العالم، مما أدى إلى نقص في فهم المخاطر الجينية وطرق معالجتها في مختلف المجتمعات. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدوره، قال الدكتور محمد الدين، مدير مركز علم الجينوم التطبيقي، الأستاذ المساعد في علم الوراثة في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، والباحث المشرف على الدراسة: "يمثل هذا المرجع الجينومي الشامل نقلة نوعية في فهمنا للتنوّع الجيني لدى الشعوب العربية، ويُعد مصدراً علمياً بالغ الأهمية لكل من الاكتشافات البحثية والتشخيصات الجينية السريرية، بما يضمن نتائج صحية أفضل للأجيال المستقبلية في مختلف أنحاء المنطقة".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>بان سكان </b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما تم من خلال المشروع أيضاً تطوير "بان سكان" (PanScan)، وهي أداة المعلوماتية الحيوية لدعم التحليلات المُعقّدة للجينومات البشرية الشاملة. وتتيح الأداة للباحثين اكتشاف تضاعف الجينات، والمتغيرات في الحمض النووي، والهياكل الجينية المعقدة. وتتوفر هذه الأداة عبر منصة "جيت هب" (GitHub)، أحد أبرز الموارد العالمية المعتمدة لدى الباحثين، وقد أُنشئت خصيصاً لدعم المرجع الجينومي العربي الشامل، إلى جانب المبادرات المماثلة على المستوى العالمي. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعليقاً على استخدام أداة "بان سكان"، قالت الدكتورة نسنى ناصر، الأستاذ المساعد في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، والباحث الرئيسي للدراسة: "لقد طورنا أداة ’بان سكان‘ لدعم دراسة المرجع الجينومي العربي، وهي أداة مصممة لرصد المتغيرات الجديدة وتضاعف الجينات والأنماط الوراثية الخاصة بالشعوب العربية. وقد كانت 'بان سكان' عنصراً محورياً في الكشف عن تحليلات جينية فريدة ضمن دراستنا، وهي متاحة الآن للجميع لدعم أبحاث مماثلة على مستوى العالم".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعكس هذا البحث التطور الكبير الذي تشهده الساحة العلمية والبحثية في إمارة دبي، ويؤكد التزام دبي الصحية الراسخ بدعم جهود التعلم والاكتشاف من خلال جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية. وتركز استراتيجية الأبحاث في الجامعة على الإسهام في تعزيز التقدم العلمي. ومن خلال العمل على الأبحاث الجينومية الأساسية، تساهم دبي الصحية في تمثيل الشعوب العربية في مستقبل الطب الدقيق.</div></p>

في سبقٍ عِلميٍ مُهم لدبي على صعيد أبحاث علم الجينوم

علماء "دبي الصحية" ينشرون أول مرجع جينومي عربي شامل

<p class='article-text'>نجح باحثون في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، التي تقود مهمتي التعلم والاكتشاف في "دبي الصحية"، في التوصل إلى طفرة جينية تسبب اضطرابا نادرا في النمو والتطور لدى الأطفال، من خلال دراسة علمية جديدة نشرت في المجلة الأمريكية الرائدة في علم الجينات ((American Journal of Human Genetics. </p><p class='article-text'>قاد الدراسة فريق من الباحثين في جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، ضم كلا من الدكتور أحمد أبو طيون، الأستاذ المشارك في علم الجينات في الجامعة مدير مركز الطب الجينومي في دبي الصحية، والدكتور فهد علي، الأستاذ المساعد في البيولوجيا الجزيئية في الجامعة.</p><p class='article-text'>واكتشف الفريق أن التغيرات في الجين المعروف علمياً بـ"FBXO22" تمنعه من العمل بشكل صحيح، مما يؤدي إلى سلسلة من المشكلات التطورية تشمل قيوداً شديدة في عملية النمو قبل الولادة، وقد تعرض الطفل بعد الولادة إلى الإعاقة الذهنية، إلى جانب مضاعفات أخرى قد تؤثر على القلب والجهاز الهضمي والهيكل العظمي. </p><p class='article-text'>ومن شأن هذا الاكتشاف الجديد أن يساعد الأطباء على تشخيص هذه الحالات لدى الأطفال بدقة وسهولة، ومن ثم تقديم المشورة الطبية المناسبة للعائلات بشأن التخطيط الأسري، بالإضافة إلى الرعاية طويلة الأمد.</p><p class='article-text'>وأكد الدكتور علوي الشيخ علي، المدير التنفيذي للشؤون الأكاديمية في دبي الصحية ونائب مدير جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية للشؤون الأكاديمية أهمية هذا الاكتشاف الطبي الجديد الذي سيسهم في إحداث فارقٍ حقيقي في حياة المرضى وعائلاتهم. </p><p class='article-text'>وجدد التزام "دبي الصحية" بمعالجة التحديات الصحية الملحة من خلال البحث العلمي لإيجاد أفضل الحلول العلاجية التي تسهم في الارتقاء المستمر بكفاءة وجودة الخدمات الصحية المقدمة للمرضى، وذلك في إطار نظامها الصحي الأكاديمي المتكامل. </p><p class='article-text'>من جهته ذكر الدكتور أحمد أبو طيون أن هذه الدراسة تظهر كيف يمكن للبحوث الجينية أن تكشف عن الأسباب الجذرية للأمراض الجينية التي تصيب الأطفال في المجتمعات المحلية، وتسهم في وضع آلية أكثر دقة وكفاءة للتشخيص، والمساهمة في الجهود العالمية لفهم الجينوم البشري بشكل أفضل ، ومن خلال هذا الاكتشاف، يمكن تقديم إجابات للعائلات المتأثرة بهذه الحالة النادرة ومساعدتهم في التخطيط الأسري المستقبلي، مع تقديم الدعم والمشورة الطبية لهم .</p><p class='article-text'>وأضاف أن هذه الدراسة تسلط الضوء على أهمية التعاون البناء بين الفرق البحثية والأطباء المختصين وأسهمت الفحوصات السريرية التي أجراها طبيب الغدد الصماء بدبي الصحية ناندو ثالنج على أول حالة مرضية اكتشفها لدى أحد الأطفال المراجعين، في التأكيد على ضرورة البدء الفوري في إجراء هذه الدراسة المهمة. </p><p class='article-text'>من جانبه أوضح الدكتور فهد علي أن العثور على علامة خاصة في دم الأطفال تعمل كبصمة لتحديد الطفرة الجينية المسؤولة عن مشكلات النمو والتطور لدى الأطفال كان جزءاً رئيسياً من هذه الدراسة وقد يمهد هذا الاكتشاف الطريق لاختبار تشخيصي بسيط يمكن الأطباء من الكشف المبكر عن الحالات المصابة بسرعة ودقة، ما يجعل دعم العائلات المتأثرة أسهل . </p><p class='article-text'>شملت الدراسة العلمية 16 حالة من 14 عائلة في دولة الإمارات ، والسعودية، وسلطنة عمان، ولبنان واستخدم الفريق تقنية علمية معروفة باسم "التسلسل الجيني طويل وقصير القراءة" لدراسة الحمض النووي للأطفال والعثور على طفرة في جين" FBXO22" حيث لاحظوا أيضاً أن هذه الطفرة تشترك في بعض السمات مع اضطرابات أخرى معروفة، مما يؤكد أهمية هذا الجين للنمو والتطور الصحي للأطفال. </p><p class='article-text'>تمت الدراسة بدعم من "مؤسسة الجليلة"، ذراع العطاء لدبي الصحية، وجامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية، ومركز التميز للصحة الذكية في جامعة الملك عبد الله للعلوم والتقنية.</p><p class='article-text'>وتعكس الدراسة التزام جامعة محمد بن راشد للطب والعلوم الصحية المستمر بمعالجة التحديات الصحية الملحة من خلال الأبحاث العلمية والشراكات العالمية.</p>

باحثون بجامعة محمد بن راشد للطب يكتشفون طفرة جينية تسبب اضطراباً نادراً في نمو الأطفال

<p>وقعت دائرة الصحة - أبوظبي، وشركة «إيلومينا»، العالمية المتخصصة في مجال تكنولوجيا تسلسل الحمض النووي، أمس، مذكرة تفاهم بهدف تطوير تطبيقات الطب الدقيق والأبحاث الجينية السريرية، وتعزيز الخبرات والمعارف والبنى التحتية لدمج علوم الجينوم في الممارسة السريرية والبحوث الانتقالية محلياً وعالمياً. جاء ذلك على هامش فعاليات المؤتمر العالمي لمنظمة الابتكار في التكنولوجيا الحيوية 2024 الذي عقد في مدينة سان دييغو بالولايات المتحدة الأمريكية، بحضور معالي منصور إبراهيم المنصوري، رئيس دائرة الصحة - أبوظبي، وجاكوب تايسن الرئيس التنفيذي لشركة إيلومينا.</p>
<p>وقع المذكرة الدكتورة أسماء إبراهيم المناعي، المدير التنفيذي لمركز الأبحاث والابتكار في الدائرة، وستيف بارنارد، الرئيس التنفيذي للتكنولوجيا في شركة إيلومينا. وكان وفد رفيع المستوى من دائرة الصحة - أبوظبي برئاسة معالي منصور إبراهيم المنصوري، رئيس الدائرة، قد توجه في زيارة إلى الولايات المتحدة الأمريكية بدأت 29 مايو الماضي واختتمت أمس، لاستعراض فرص الشراكة التي توفرها أبوظبي واستكشاف آفاق التعاون مع المؤسسات الرائدة في البحوث والتطوير والتصنيع والابتكار. </p>
<p>وتساهم علوم الجينوم بشكل كبير في رسم ملامح مستقبل الصحة، بدءاً من التنبؤ بالأمراض والتشخيص، وصولاً إلى اكتشاف الأدوية والعلاج الشخصي، حيث تعد علوم الجينوم قوة ثورية تعود بالنفع على العالم أجمع.</p>
<p>وقالت الدكتورة أسماء المناعي، إن بحوث الجينوم والتطبيق العملي لتوجهاتها وعلاجاتها، إحدى الركائز الأساسية ضمن استراتيجية الدائرة لإرساء مكانة أبوظبي كحاضنة لعلوم الحياة عالمياً. وأكد ستيف بارنارد، أن مذكرة التفاهم تعد خطوة محورية لتسريع الابتكار الجينومي في الإمارات.</p>

الإمارات

اخبار وتقارير

News

«صحة أبوظي» توقع مذكرة تفاهم لتعزيز الأبحاث الجينية والطب الدقيق

target4596517443441682692.jpg

وقعت دائرة الصحة - أبوظبي، وشركة «إيلومينا»، العالمية المتخصصة في مجال تكنولوجيا تسلسل الحمض النووي، أمس.

<p dir="RTL" style="text-align: justify;">تمكَّن علماء من ابتكار طريقة طبية من شأنها توقع الإصابة بمرض السكري قبل حدوثه بعشر سنوات.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">واعتمد العلماء من جامعة إدنبرة البريطانية في ابتكارهم على دراسة تأثير التغيرات التي تطرأ على الحمض النووي في الدم، المعروفة باسم «مثيلة الحمض النووي»، وذلك حسبما أفاد موقع «الشرق الأوسط»، نقلاً عن دورية «نيتشر إيجينج» العلمية.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وبحثوا عوامل الخطر الأخرى لدى نحو 15 ألف شخص للتنبؤ باحتمالية تطور الحالة قبل سنوات من ظهور أي أعراض.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأكدوا أن النتائج التي توصلوا إليها تؤدي إلى اتخاذ تدابير وقائية في وقت مبكر، والحد من العبء الاقتصادي والصحي الناجم عن مرض السكري من النوع الثاني<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وتستخدم أدوات التنبؤ بالمخاطر الحالية لمرض السكري من النوع الثاني معلومات مثل العمر والجنس ومؤشر كتلة الجسم والتاريخ العائلي للمرض.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">ووجد الباحثون أن تضمين بيانات «مثيلة الحمض النووي»، جنباً إلى جنب مع عوامل الخطر الأخرى، يوفر تنبؤاً أكثر دقة.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">و«الميثيل» هو عملية كيميائية في الجسم تتم فيها إضافة جزيء صغير يسمى مجموعة الميثيل إلى الحمض النووي<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">واستخدم العلماء نتائجهم لتقدير الأداء التنبئي باستخدام سيناريو فحص افتراضي لعشرة آلاف شخص، حيث يصاب واحد من كل ثلاثة أفراد بمرض السكري من النوع الثاني خلال فترة 10 سنوات<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وقام النموذج الذي استخدم «مثيلة الحمض النووي» بتصنيف 449 فرداً إضافياً بشكل صحيح، مقارنة بعوامل الخطر التقليدية وحدها.</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وأوضح ريكاردو ماريوني، من مركز جامعة إدنبرة للطب الجينومي والتجريبي، الباحث الرئيس في الدراسة، أنه «يمكن اتباع نهج مماثل للأمراض الشائعة الأخرى لتوليد تنبؤات صحية واسعة النطاق من عينة دم أو لعاب واحدة».</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">من جهته، قال يبينغ تشنغ، من مركز الطب الجينومي والتجريبي بجامعة إدنبرة، الباحث المشارك في الدراسة: «إنه لأمر واعد أن النتائج التي توصلنا إليها قد لوحظت في الدراسات الأسكوتلندية والألمانية، حيث أظهرت كلتاهما تحسناً في التنبؤ».</p>

طريقة علمية لتوقع الإصابة بالسكري قبل 10 سنوات

تمكَّن علماء من ابتكار طريقة طبية من شأنها توقع الإصابة بمرض السكري قبل حدوثه بعشر سنوات.

<div>يشكل مركز الجينوم في مستشفى الجليلة علامة فارقة في مجال الطب بالدولة، كونه أول منشأة من نوعها توفر خدمات التشخيص الجينومي والدعم للاختبارات الجينومية والاستشارات الوراثية في جميع التخصصات الفرعية للأطفال، وكذلك توفر العلاج القائم على التركيبة الوراثية للمرضى، والتي أسهمت في تقديم أول علاج جيني في الدولة عام 2020، الذي تم إعطاؤه لطفل مصاب بضمور العضلات الشوكي، ومهد هذا الاكتشاف الطريق لاحقاً لخضوع 33 طفلاً آخر للعلاج نفسه.</div>
<div> </div>
<div>كما ساعد المركز في تشخيص وتقديم الاستشارات الوراثية لأكثر من 600 مريض من الأطفال الذين يعانون من اضطرابات نادرة ما كان من السهل تشخيصهم على أساس سريري وحده، وتم علاج العديد من هؤلاء المرضى بشكل فعال من خلال خطط أو برامج علاج شخصية مبتكرة تعتمد على معلوماتهم الجينية.</div>
<div> </div>
<div>ويعتبر مركز الاستشارات الوراثية الأول من نوعه في الدولة، ويعمل على تثقيف الأطباء والعائلات حول أهمية الاختبارات الجينية، وتحليل النتائج، وتقييم المخاطر، وتنظيم الأسرة.</div>
<div> </div>
<div>ويقدم هذه الخدمات استشاري معتمد حاصل على البورد الأمريكي، ويوفر المركز الاستشارات لكل من المريض وعائلته قبل إجراء الاختبار وبعده، كما يوفر خدمات طبية من خلال عيادات شاملة متعددة التخصصات في وجود أطباء أطفال في العديد من التخصصات الفرعية، وتهدف هذه العيادات الشاملة إلى تحسين جودة الحياة للأطفال ممن يعانون من اضطرابات ومسبباتها الجينية الأساسية المختلفة.</div>
<div> </div>
<div><strong>جودة</strong></div>
<div> </div>
<div>واعتمد المركز من الكلية الأمريكية لأخصائيي علم الأمراض واعتبر كأول مركز ذي جودة لعلم جينوم الأطفال في الدولة، بعد أن تم التحقق من صحة جميع اختبارات الجينوم وسير العمل الخاصة بالمركز على نطاق واسع ومقارنتها بالمراكز ذات المصداقية العالمية في الولايات المتحدة بما في ذلك كلية الطب بجامعة هارفارد، وجامعة بنسلفانيا، وكلية طب دارتموث، ومركز غرينوود للوراثة، ومستشفى الأطفال في فيلادلفيا، حيث أظهرت دراسات التحقق توافقًا بنسبة 100 % بين نتائج المركز وتلك التي تم الحصول عليها من قبل جميع المؤسسات المذكورة أعلاه.</div>
<div> </div>
<div>ويستعمل مركز الجينوم تقنيات دراسة الجينوم المتطورة مثل تسلسل الإكسوم الكامل وتسلسل الجينوم الكامل، حيث يقوم بإجراء التسلسل بتقنيات الجيل التالي، وهي التكنولوجيا الرئيسية التي تقود الطب الدقيق.</div>
<div> </div>
<div>ويوفر المركز هذه التقنيات في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة لتوفير خدمة التشخيص المبكر للمصابين، وإلى جانب ذلك، عمل المركز على تجميع قوائم الجينات المرضية الخاصة به والتي تسمح لمقدمي الرعاية باختيار مجموعة الجينات التي سيتم تحليلها.</div>
<div> </div>
<div>وقدم المركز اختبارات جينومية لمجموعة واسعة من الاضطرابات والمتلازمات، بما في ذلك اضطرابات النمو العصبي، واضطرابات فقدان السمع، واضطرابات الجهاز الهضمي، واضطرابات الجهاز التنفسي، واضطرابات الهيكل العظمي والنسيج الضام، واضطرابات الغدد الصماء، واضطرابات المناعة وأمراض الروماتيزم.</div>
<div> </div>

يوفرها مركز الجينوم في مستشفى الجليلة

علاجات واعدة ترتكز على التركيبة الوراثية للمرضى

4077037.jpg

<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وُجّهت الدعوة إلى البروفيسورة كلير بوث المتخصصة في العلاج الجيني في معهد جريت أورموند ستريت لصحة الطفل في كلية لندن الجامعية، والمستشارة في علم المناعة لدى الأطفال في مستشفى جريت أورموند ستريت، لعقد ندوة مرئية لمناقشة أبحاثها الرائدة عالمياً في مجال العلاج الجيني، <span style="text-align: justify;">ضمن فعاليات البرنامج الأسبوعي للجناح البريطاني في معرض إكسبو 2020 دبي تحت شعار "كيف سنزدهر؟".</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">ويعد مستشفى جريت أورموند ستريت مركزاً عالمياً رائداً في العلاج الجيني منذ أكثر من 20 عاماً، حيث تُجرى الكثير من أبحاثه الرائدة حالياً في مركز زايد لأبحاث الأمراض النادرة لدى الأطفال الذي افتتح في لندن عام 2019<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وقالت البروفيسورة كلير بوث: "إن معرض إكسبو 2020 دبي هو منصة عالمية مهمة لمناقشة الأبحاث الرائدة من مختلف أنحاء العالم؛ وإنه لشرف كبير لي أن أتمكن من المشاركة في جناح المملكة المتحدة واستعراض مسيرة 20 عاماً من التقدم الذي أحرزناه في مجال العلاج الجيني في مستشفى جريت أورموند ستريت".</p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">ومن ضمن التجارب التي نُفذت تحت إشراف كل من البروفيسورة بوث والبروفيسور أدريان ثراشر، تمكن الفريق من تصحيح خلايا الدم الجذعية المأخوذة من مرضى يعانون من العديد من أمراض الجهاز المناعي باستخدام فيروسات معدلة غير ضارة، مما نتج عن تطوير الجهاز المناعي لدى المرضى ليتمتعوا بنفس الحياة الطبيعية التي يتمتع بها أصدقاؤهم الأصحاء<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">تُستخدم هذه التقنية حالياً لعلاج أمراض الدم واضطرابات التمثيل الغذائي أيضاً. كما يجري بحث تقنيات جديدة لتعديل الجينات بهدف تطوير العلاج الجيني وتحسين نتائجه لعلاج مجموعة أكبر من الأمراض<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وشارك أيضاً البروفيسور بول جيسن، رئيس قسم العلاج الجيني والخلايا في مركز المعهد الوطني للبحوث الطبية الحيوية التابع لمستشفى جريت أورموند ستريت في مركز زايد للأبحاث أيضاً في مؤتمر الطب الجينومي الذي عُقد في الجناح الأسترالي في إكسبو 2020 دبي. وكانت جامعة الإمارات العربية المتحدة قد وجهت الدعوة إلى البروفيسور جيسن للمشاركة في أكسبو 2020 دبي، حيث ناقش تقنياته المبتكرة المتبعة في مستشفى جريت أورموند ستريت لإيجاد علاج للأمراض المستعصية واستعرض التحديات والفرص التي واجهته<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">وقد شارك البروفيسور في عدد من أعمال فريقه الأخيرة التي عرضها في إكسبو 2020 دبي كباحث في التجارب السريرية لعلاج "برينيورا"، وهو علاج لتعويض الانزيم المفقود لدى المرضى المصابين بمرض<span dir="LTR"> " CLN2</span>باتن" الوراثي الذي يتسبب باضطرابات في الجهاز العصبي، وتجري بعض الاختبارات الآن لاستخدام علاج "برينيورا" من خلال حقنه في الجزء الداخلي من عين الطفل المصاب بالمرض لإنقاذ بصره<span dir="LTR">.</span></p>
<p dir="RTL" style="text-align: justify;">تجدر الإشارة إلى أن مركز زايد للأبحاث هو ثمرة شراكة بين "مستشفى جريت أورموند ستريت" و"كلية لندن الجامعية و"مؤسسة مستشفى جريت أورموند ستريت لصحة الطفل" و"مؤسسة مستشفى جريت أورموند ستريت الخيرية للأطفال"، وقد تأسس المركز بفضل منحة سخية بقيمة 60 مليون جنيه إسترليني قدمتها سمو الشيخة فاطمة بنت مبارك، رئيسة الاتحاد النسائي العام رئيسة المجلس الأعلى للأمومة والطفولة الرئيس الأعلى لمؤسسة التنمية الأسرية، في عام 2014<span dir="LTR">.</span></p>

إنجاز لافت بالعلاج الجيني في إكسبو 2020 دبي

gene therapy

وُجّهت الدعوة إلى البروفيسورة كلير بوث المتخصصة في العلاج الجيني في معهد جريت أورموند ستريت لصحة الطفل في كلية لندن الجامعية.

<p>تعد حبوب "الفياغرا" ذات منافع جمة، كما أنها تحمي من عدة اضطرابات صحية يُصاب بها الإنسان مع التقدم في العمر.</p>
<p>وكشفت دراسة جديدة فائدة غير متوقعة لحبوب الفياغرا، قد تنجي من يتناولها من الإصابة بواحد من أصعب أمراض التقدم بالعمر.</p>
<p>ووفقا لصحيفة "نيويورك بوست"، أشارت أبحاث جديدة إلى أن تناول الفياغرا، وهو العقار الأشهر لعلاج الضعف الجنسي، يقلل من خطر الإصابة بمرض الزهايمر بمقدار الثلثين.</p>
<p>وقال العلماء في الدراسة إن عقار الفياغرا الشهير، قد يساعد في تعزيز صحة الدماغ وتقليل مستويات البروتينات السامة التي تسبب الخرف، وفقا لما نقله موقع سكاي نيوز عربية.</p>
<p>وحلل الخبراء بيانات 7.2 ملايين بالغ في الولايات المتحدة، ووجدوا أن مستخدمي العقار لديهم فرصة أقل بنسبة 69 بالمئة لإصابتهم بمرض الزهايمر على مدى السنوات الست المقبلة.</p>
<p>ويقول مسعفون إن النتائج التي نُشرت في مجلة "نايتشر آيجنغ"، تشير إلى أن "الحبة الزرقاء الصغيرة" يمكن وصفها قريبا لعلاج الزهايمر.</p>
<p>ويخطط العلماء لدراسة جديدة، تختبر تأثير الفياغرا مباشرة على مرضى الزهايمر في مراحله الأولية.</p>
<p>وقال الباحث الرئيسي فيكسيونغ تشينغ من معهد الطب الجينومي في كليفلاند كلينك: "سيلدينافيل، وهو النوع العام من فياغرا، ثبت أنه يحسن الإدراك والذاكرة بشكل كبير في النماذج قبل السريرية، وقدم كأفضل دواء مرشح لاختبارات الزهايمر".</p>
<p>وأضاف: "السيلدينافيل قد يكون له تأثير إيجابي على الأعصاب، كما أنه يقلل من مستويات بروتينات تاو السامة."</p>
<p>ويعاني حوالي 850 ألف بريطاني حاليا من أمراض متعلقة بالخرف، ومن المتوقع أن يصل الرقم إلى مليون في غضون عقد من الزمن.</p>

تساعد في علاج مرض خطير.. فائدة غير متوقعة للفياغرا

15 % من الباحثين مواطنون في «محمد بن راشد للأبحاث الطبية»

target5316427940797737798.jpg

أكد الدكتور عبد الكريم العلماء الرئيس التنفيذي لمؤسسة الجليلة أن المؤسسة تعمل على تعزيز المكانة الريادية لإمارة دبي ودولة الإمارات ككل في مجال الابتكار الطبي العالمي.

<p>حددت دراسة جديدة أجرتها المؤسسة الطبية "كليفلاند كلينك" العوامل الوراثية التي قد ترتبط بقابلية التأثر بـ"كوفيد-19".<br/>
ويمكن للنتائج التي توصل إليها الباحثون أن تقود إلى علاج خاص لـ"كوفيد-19"، بحسب الورقة البحثية التي نشرت في مجلة BMC Medicine.</p>
<p>وفي حين أن غالبية حالات "كوفيد-19" المؤكدة تؤدي إلى أعراض خفيفة لدى البعض، فإن الفيروس يمكن أن يشكل تهديدا خطيرا لأفراد آخرين.</p>
<p>وترتفع نسبة انتشار المرض ومعدلات الوفيات بشكل كبير مع تقدم العمر وظروف صحية محددة، مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية. ومع ذلك، حتى الأفراد الصغار والأصحاء عانوا بشكل غير متوقع من مرض شديد وحتى الموتبحسب روسيا اليوم.</p>
<p>وتشير هذه الملاحظات السريرية إلى أن العوامل الوراثية قد تؤثر على قابلية الإصابة بمرض "كوفيد-19"، لكن هذه العوامل ما تزال غير معروفة إلى حد كبير.</p>
<p>وقام فريق من الباحثين بقيادة الدكتور فيشيونغ شينغ من معهد الطب الجينومي، بدراسة القابلية الوراثية لـ"كوفيد-19" من خلال فحص الحمض النووي متعدد الأشكال (الاختلافات في تسلسلات الحمض النووي) في جينات ACE2 وTMPRSS2.</p>
<p>وينتج ACE2 و TMPRSS2 إنزيمات (ACE2 وTMPRSS2 على التوالي) التي تمكن الفيروس من دخول الخلايا البشرية وإصابتها.</p>
<p>وبالنظر إلى 81 ألف جينوم بشري من ثلاث قواعد بيانات جينومية، وجدوا 437 متغيرا من النوكليوتيدات الفردية اللاترادفية في مناطق ترميز البروتين في ACE2 وTMPRSS2. وحددوا أشكالا متعددة ضارة محتملة في كلا الجينين (63 في ACE2 و68 في TMPRSS2) والتي تقدم تفسيرات محتملة للإصابة الجينية المختلفة لـ"كوفيد-19" وكذلك لعوامل الخطر. وتم العثور على العديد من المتغيرات في ACE2 مرتبطة بأمراض القلب والأوعية الدموية والرئوية عن طريق تغيير محتمل للإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 (ACE2).</p>
<p>و بالإضافة إلى ذلك، عثر على متغيرات ضارة للخط الجرثومي في منطقة الترميز TMPRSS2، وهو جين رئيسي في سرطان البروستات، ويحدث في أنواع السرطان المختلفة، ما يشير إلى أن أدوار السرطان في TMPRSS2 قد تكون مرتبطة بالنتائج السيئة مع "كوفيد-19".</p>
<p>وتوضح هذه النتائج وجود ارتباط محتمل بين الأشكال المتعددة لـACE2 وTMPRSS2 وقابلية التأثر بـ"كوفيد-19"، وتشير إلى أن إجراء تحقيق منهجي في الأشكال المتعددة الوظيفية لهذه المتغيرات بين مجموعات سكانية مختلفة يمكن أن يمهد الطريق للطب الدقيق واستراتيجيات العلاج الشخصية لـ"كوفيد-19".</p>

دراسة جديدة تتوصل إلى نتائج تقود إلى علاج لكورونا

صث

<p>حدد علماء ما لا يقل عن ثماني سلالات من فيروس كورونا المستجد الآخذة في الانتشار حول العالم، وانقسامه منذ رصده في بؤرة الوباء بمقاطعة ووهان الصينية في ديسمبر الماضي.</p>
<p>وبحسب موقع "نيكستسترين"، الذي يعتبر قاعدة بيانات مفتوحة لتطور وانتقال الفيروس جغرافيا، فقد تم إرسال أكثر من 2000 تسلسل وراثي لانقسام الفيروس وتطوره لسلالات جديدة من قبل مختبرات عالمية في شتى أنحاء العالم.</p>
<p>ويقول الباحثون إن قاعدة البيانات تلك، التي تشمل عينات لانتشار الفيروس في عدد من القارات باستثناء القارة القطبية الجنوبية، تكشف أن سلالة الفيروس قادرة على التحور والتغير كل 15 يومًا، بحسب سكاي نيوز عربية.</p>
<p>ويؤكد أحد المشرفين على موقع"نيكستسترين" ، تريفور بيدفورد، أن طفرات التغير لفيروس كورونا المستجد محدودة جدا لدرجة أن السلالة الجديدة للفيروس ليست أكثر ضررا من سابقاتها.</p>
<p>وأضاف "هذه الطفرات في تغير الفيروس حميدة ومفيدة تمامًا، ويمكن دراستها في إطار ترتيب قطع الألغاز لتتبع كيفية انتشار الفيروس في العالم".</p>
<p>وأضاف أن السلالات المختلفة للفيروس ستمكن الباحثين من دراسة تطور الفيروس وطرق انتشاره ومعرفة ما إذا كانت إجراءات الإغلاق التي تفرضها الدول فعالة في الحد من انتشار الفيروس في المناطق الجغرافية.</p>
<p>واستطرد بيدفورد بالقول "سنكون قادرين على معرفة مدى الحد من انتشار الفيروس والإجابة على السؤال: "هل يمكننا أن نرفع أقدامنا عن دواسة البنزين وكبح من انتشار الفيروس بتلك الإجراءات؟".</p>
<p>يقول أستاذ الطب والأمراض المعدية في جامعة كاليفورنيا، تشارلز تشيو، لصحيفة "يو إس إيه توداي" الأميركية إن قاعدة البيانات تلك توفر حيزا كبيرا لدراسة كيفية انتقال الفيروس في جميع أنحاء الولايات المتحدة".</p>
<p>وأضاف: "إن سرعة وكيفية تفشي فيروس كورونا قابلتان للتتبع، مما يعني أن قاعدة البيانات تلك توفر لنا القدرة على القيام بدراسة التسلسل الجينومي للفيروس في الوقت اللحظي تقريبًا، ومعرفة ما هي السلالات المختلفة للفيروس التي تنتشر في العالم".</p>
<p>وبحسب الصحيفة الأميركية، فإن السلالة الجديدة لفيروس كورونا في الإصابات التي تم التأكد منها على الساحل الغربي الأميركي مرتبطة بسلالة تم تحديدها لأول مرة في ولاية واشنطن، وهي على بعد ثلاث طفرات فقط من أول سلالة معروفة تم رصدها في الولايات المتحدة.</p>
<p>أما بالنسبة للسلالات التي تم رصدها في الساحل الشرقي الأميركي، تقول الصحيفة إنها شبيهة بسلالة الفيروس التي جاءت من الصين ثم انتقلت إلى أوروبا وبعدها إلى نيويورك وولايات أخرى.</p>
<p>لكن كريستيان أندرسن، الأستاذ في معهد سكريبس للأبحاث، نوه بأن قاعدة البيانات والخرائط الجينومية للفيروس التي تظهر على موقع نيكستسترين لا تعطي الصورة الكاملة لانتشار الفيروس.</p>
<p>وقال أندرسون لموقع يو إس إيه توداي "ربما تكون قاعدة البيانات تلك كقمة الجبل الجليدي، ولا تقدم إلا الشيء اليسير عن تطور جائحة كورونا وكيفية استشرائه في العالم على نطاق واسع".</p>
<p>وأضاف "لدينا نصف مليون حالة مؤكدة في العالم في الوقت الحالي ولكن ربما يوجد هناك أكثر من ألف تسلسل جينومي للفيروس. هنالك سلالات كثيرة لفيروس كورونا والتي لم يتم رصدها في قاعدة البيانات تلك".</p>
<p> </p>

8 سلالات من فيروس كورونا تستشري في العالم

حدد علماء ما لا يقل عن ثماني سلالات من فيروس كورونا المستجد الآخذة في الانتشار حول العالم، وانقسامه منذ رصده في بؤرة الوباء بمقاطعة ووهان الصينية في ديسمبر الماضي.

<p>أكد الباحثون المشاركون في مؤتمر مركز زايد للعلوم الصحية، الذي يعقد بمناسبة شهر الابتكار، بمشاركة 200 باحث، أن مجال علم الجينوم الطبي تطور بسرعة مذهلة، وذلك نتيجة التطور المذهل في التكنولوجيا الحديثة، المعروف باسم الجينوم، التي ساعدت في فك تسلسل الآلاف من الجينومات البشرية.</p>
<p>جاء ذلك ضمن فعاليات المؤتمر الثالث لمركز زايد للعلوم الصحية للطب الجينومي، الذي نظمته كلية الطب والعلوم الصحية بجامعة الإمارات، متزامناً مع فعاليات شهر الإمارات للابتكار بحضور المهتمين بعلوم الطب الجيني والجينات الصيدلية، من كلية الطب والعلوم الصحية بجامعة الإمارات، وجامعة الشارقة، وجامعة رأس الخيمة للعلوم الصحية، وجامعة الخليج الطبية بعجمان.</p>

تطور الجينوم الوراثي  في «زايد للعلوم الصحية»

<p>أكد الباحثون المشاركون في مؤتمر مركز زايد للعلوم الصحية، الذي يعقد بمناسبة شهر الابتكار،  بمشاركة 200 باحث ، أن مجال علم الجينوم الطبي تطور بسرعة مذهلة ،و ذلك نتيجة التطور المذهل في تكنولوجيا الحديثة ،المعروف باسم الجينوم،، التي ساعدت في فك تسلسل الآلاف من الجينومات البشرية، وساعدت في فتح أفاق واسعه لتحليل مفصل و دقيق للمعلومات الوراثية للمرضى و توفير الرعاية الصحية المناسبة لهم، وكذلك تشخيص الأمراض الوراثية النادرة وتحديد التغيرات في الحمض النووي للمرضى الذين يعانون من اضطرابات وراثية نادرة, و توفير خطة و استشارات وعلاجية للمريض. ولأن أكثر الأمراض الوراثية النادرة تبدأ في مرحلة مبكرة خلال مرحلة الطفولة، وبالتالي فإن الوقاية المبكرة باستخدام تقنيات الجيل الجديد للجينوم تضمن حياة أفضل للمريض وعائلته.</p>
<p>جاء ذلك ضمن فعاليات المؤتمر الثالث لمركز زايد للعلوم الصحية للطب الجينومي، الذي نظمته كلية الطب والعلوم الصحية بجامعة الإمارات، متزامناً مع فعاليات شهر الامارات للابتكار بحضور 200 من الخبراء والباحثين والأطباء وطلبة الجامعات، من المهتمين بعلوم الطب الجيني والجينات الصيدلية، من كلية الطب والعلوم الصحية بجامعة الإمارات، وجامعة الشارقة، وجامعة رأس الخيمة للعلوم الصحية، وجامعة الخليج الطبية بعجمان، وأعضاء الهيئة التدريسية بالجامعة والطلبة.  </p>
<p>وأكد الدكتور عبد الرحيم نمار، مدير المركز بأن المؤتمر يهدف إلى تعريف الحضور بعلم الطب الجينومي وتطبيقاته في العلاج الجيني من ناحية التركيب الدوائي الجيني، وقدم عرضاً تعريفيا شاملا حول تطبيقات الطب الجيني لمعالجة أنواع مختلفة من أمراض السرطان، وكذلك تطبيقات الطب الجينومي في مجال العلاج النفسي بدولة الإمارات، بالإضافة إلى التعرف على أحدث فحوصات الجينوم باستخدام أحدث التكنولوجيا في عالم الجينات وتقنيات الجيل الجديد للجينوم.</p>
<p>وعرضت خلال المؤتمر أبحاث منها، التطورات الجديدة  في مجال علاج السرطان ، استخدام الجيل القادم في التعرف على  الأعراض التشخيصية للأمراض المعقدة المزمنة، والعلاج الجيني في دولة الإمارات واضطرابات الجين المفرد، توضيح آليات المرض للكشف عن أهداف علاجية جديدة إطار اعتماد علم الصيدلة الجيني من قبل الصيادلة في دولة الإمارات ،كما قدمت  أوراق بحثية حول  ممارسة  علم الصيدلة الجيني وتحليله وفق منظومة الـ SWOT ، وعلم  الأدوية الوراثي للجميع ،وأحدث التطورات في مجال علم الأدوية وعلم الجينوم  بهدف المساعدة في تنفيذها في العيادة وكذلك نظام التعليم العالي ، والباحثين وطلاب الدراسات العليا والطب.</p>
<p> </p>

"زايد للعلوم الصحية" يستعرض ابتكارات 200 باحث في علوم الجينوم الوراثي

أكد الباحثون المشاركون في مؤتمر مركز زايد للعلوم الصحية، الذي يعقد بمناسبة شهر الابتكار،  بمشاركة 200 باحث ، أن مجال علم الجينوم الطبي تطور بسرعة مذهلة

<p>أوصت دراسة أجرتها دائرة الموارد البشرية لحكومة دبي حول مستقبل تخصصات ووظائف وبيئة العمل في دوائر حكومة دبي بوضع خطة وطنية لإعداد منظومة موارد بشرية متطورة ومواكبة للمستقبل على المدى المتوسط في دوائر حكومة دبي تحقق هدفها خلال سنتين، ويشارك فيها ممثلون عن الدوائر المحلية الحكومية وشبه الحكومية.</p>
<p>وأظهرت نتائج الدراسة أن أهم 10 وظائف ستستحدث في المستقبل هي: مهندس تكنولوجيا الطاقة ومبرمج الطبيب الذكي ومبرمج مواقع وبرامج ذكية ومهندس إلكتروني ومهندس طباعة أجهزة 3D ومهندس طب حيوي (الطب الجينومي) وعالم فضاء ومهندس ذكاء اصطناعي ومهندس زراعة (الزراعة الحيوية) ومصمم ومبرمج روبوت (الجندي الذكي). </p>
<p>جاء ذلك خلال إطلاق دائرة الموارد البشرية لحكومة دبي لمشاريع فريق استشراف المستقبل المنبثق عن مسرعات الموارد البشرية، وذلك في مركز الشباب في أبراج الإمارات في دبي بحضور عزة سليمان عضو المجلس الوطني الاتحادي، وبمشاركة مديري إدارات الموارد البشرية والمعنيين.</p>
<p>وقال عبد الله علي بن زايد الفلاسي مدير عام دائرة الموارد البشرية لحكومة دبي: إن دراسة مستقبل تخصصات ووظائف وبيئة العمل في دوائر حكومة دبي شارك في إعدادها مختصون من الدائرة ومن عدد من دوائر حكومة دبي والجامعات وفريق استشراف المستقبل وفريق مسرعات الموارد البشرية، وتضمنت إجراء بحوث استقصائية والأخذ بآراء لأخصائيين عالميين، والاسترشاد بمراجع علمية عالمية متخصصة.</p>
<p>وأضاف، إن الدراسة أوصت كذلك بضرورة إعادة صياغة المناهج والتخصصات التعليمية، بما يتناسب مع توجهات الحكومة والتعاون بين جميع الدوائر الحكومية للحد من الازدواجية والتكرار في المهام، والتركيز على دور المؤسسة الأساسي للتكامل في الإنتاجية مع باقي الدوائر الأخرى، وتوفير بيئات عمل خارجية، وتشجيع العمل عن بعد والدوام المرن وريادة قطاع الأعمال وتقديم التسهيلات اللازمة للشباب لاستدامة هذا القطاع الحيوي.</p>
<p>أما أهم 10 وظائف ستلغى في المستقبل حسب رأي جيل الألفية فهي: موظف خدمة العملاء والمعلم والطبيب العام والصيدلي والشؤون الإدارية وإدارة الأعمال وسائق وسائل المواصلات ومهندس النفط ومهندس معماري وموظف موارد بشرية وموظف القضاء والمحاماة والطيار. </p>
<p>يذكر أن مختبر مسرعات الموارد البشرية الذي نظمته دائرة الموارد البشرية لحكومة دبي تضمن ستة محاور أساسية هي: محور المكافآت ومحور استشراف المستقبل ومحور التشريعات ومحور الثقافة المؤسسية ومحور الكفاءة والتنافسية ومحور التوطين، حيث نظم أعضاء الفرق على مدى 100 يوم العديد من اللقاءات وورش العمل والفعاليات التي تكللت بالنجاح، وأسفرت عن 11 مشروعاً بواقع مشروعين لكل محور من محاور مسرعات الموارد البشرية تتركز حول الاتجاهات الحديثة للموارد البشرية ومبادئ الموارد البشرية الحكومية، إذ تتطلع حكومة دبي لأن تكون حكومة استباقية تحقق التنافسية الإقليمية والعالمية، وتركز على الكفاءة الحكومية، وأن تكون دبي مدينة ذكية تحقق السعادة للمقيمين فيها.</p>

في دراسة أجرتها دائرة الموارد البشرية لحكومة دبي

مبرمج الطبيب الذكي ومهندس الجينوم أبرز وظائف المستقبل

target2877624082175819116.jpg

أوصت دراسة أجرتها دائرة الموارد البشرية لحكومة دبي حول مستقبل تخصصات ووظائف وبيئة العمل في دوائر حكومة دبي بوضع خطة وطنية لإعداد منظومة موارد بشرية متطورة..

دبي تتهيأ.. برمجة الروبوت وهندسة الطاقة والجينوم والفضاء مهن المستقبل

.jpg

مع تسارع التطوّر الذي ينعكس على مهن المستقبل، يتساءل الكثيرون حول التخصصات التي يجب عليهم طرق أبوابها.. دراسة دائرة الموارد البشرية لحكومة دبي تجيب عن هذه التساؤلات،

<p>نظّمت الهيئة الاتحادية للتنافسية والإحصاء، أمس، جلسة عصف ذهني للشباب في مركز الشباب العربي بدبي، وذلك ضمن خطتها لإشراك فئة الشباب في فعاليات شهر الإمارات للابتكار لعام 2019، للخروج بمجموعة من الأفكار والمخرجات، وترتكز على المحاور الأساسية للاستراتيجية الوطنية للثورة الصناعية الرابعة وفقاً لتطلعات الشباب، ومتوائمة مع الجهود التي تبذلها الهيئة وشركاؤها في سبيل تحقيق أهداف الأجندة الوطنية ورؤية الإمارات 2021.</p>
<p>وشارك في العصف الذهني أكثر من 40 من الكفاءات الشابة المواطنة ومن مختلف القطاعات المعنية بمحاور الاستراتيجية الوطنية للثورة الصناعية الرابعة، ودارت محاور الجلسة حول الطب الجينومي والرعاية الصحية من خلال الروبوت والمدن الذكية والتفاعلية وأمن المستقبل المائي والغذائي والأمن الاقتصادي وتقنيات التعاملات الرقمية، بالإضافة إلى مواضيع ذات صلة مثل إنشاء مركز عالمي للثورة الصناعية الرابعة وبناء بيئة متكاملة وآمنة للبيانات وتنمية المواهب المتخصصة ورواد الأعمال.</p>
<p>وأشاد عبدالله لوتاه، المدير العام للهيئة الاتحادية للتنافسية والإحصاء، بهذه المبادرة الفريدة من نوعها، وأكد أنه تم استحداث هذه المبادرة لتكون ضمن فعاليات الهيئة الخاصة بشهر الإمارات للابتكار وانطلاقاً من توجهات القيادة الرشيدة لتفعيل دور الشباب في استشراف المستقبل.</p>

«الاتحادية للتنافسية» تركز على دور الشباب في تقنيات المستقبل

target6233391153469694318.jpg

نظّمت الهيئة الاتحادية للتنافسية والإحصاء، أمس، جلسة عصف ذهني للشباب في مركز الشباب العربي بدبي، وذلك ضمن خطتها لإشراك فئة الشباب في فعاليات شهر الإمارات للابتكار لعام 2019،

نتائج البحث عن: الطب الجينومي