<p class='article-text'><div data-empty="false">في كثير من الأوقات لا تولد الابتكارات في المختبرات فقط، بل تبدأ من لحظة قلق إنساني عميق أو تجربة شخصية تبحث عن حل، ومن هذا الدافع الإنساني انطلقت نور البناي لتبتكر تطبيقاً ذكياً، يسهم في رصد نوبات الصرع والتنبيه إليها، مستلهمة فكرتها من معاناة والدها عبدالحكيم البناي مع المرض، وبين العلم والمشاعر تحولت تجربتها الشخصية المليئة بالقلق إلى مشروع ابتكاري يحمل بعداً إنسانياً، ويطمح إلى مساعدة مرضى الصرع، ومنحهم قدراً أكبر من الأمان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تسعى نور البناي، مبتكرة ومصممة درست التصميم الاستراتيجي والمنتجات، إلى توظيف الابتكار في خدمة الإنسان، من خلال تطوير أجهزة وتقنيات، تسهم في تسهيل حياة الأشخاص، الذين يعانون من أمراض مزمنة وتحويل التجارب الشخصية إلى حلول عملية يمكن أن تفيد الآخرين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضحت أن فكرة ابتكار التطبيق جاءت من معاناة والدها عبدالحكيم البناي مع مرض الصرع، حيث ألهمتها تجربته للتفكير في تطوير حل يساعد على رصد النوبات مبكراً والتعامل معها بسرعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقالت: إن معاناة والدها مع نوبات الصرع خصوصاً تلك التي كانت تحدث خلال النوم أو تستمر لأيام عدة، إضافة إلى القلق المرتبط بحالات الوفاة المفاجئة الناتجة عن المرض، دفعتها إلى البحث عن وسيلة تقنية يمكن أن توفر قدراً أكبر من الأمان والمتابعة. وأكدت أن التطبيق يعمل بالتكامل مع أجهزة ملبوسة، تقوم برصد مجموعة من المؤشرات الحيوية، مثل نبضات القلب وموجات الجهاز العصبي والمخ ودرجة حرارة الجسم، إضافة إلى أجهزة ترصد في حال سقوط الشخص، وتقوم هذه الأجهزة بإرسال البيانات إلى التطبيق الذي يقوم بتحليلها، وعند رصد مؤشرات تدل على حدوث نوبة صرع يرسل التطبيق إشارة تنبيه مباشرة إلى هيئة الإسعاف.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشارت نور البناي إلى أن تطوير التطبيق استغرق نحو عام كامل، وأبرز التحديات التي واجهتها تمثلت في عدم امتلاكها خلفية طبية كافية حول مرض الصرع أو معرفة تقنية متخصصة في هذا المجال في البداية، الأمر الذي دفعها إلى البحث والدراسة لفهم الجوانب الطبية والتقنية المرتبطة بالابتكار.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت أنها تعاونت خلال العمل مع مختصين، وتم تجربة التطبيق فعلياً وكانت النتائج ناجحة، حيث تمكنت من الوصول إلى الهدف المطلوب من تطويره.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووصفت شعورها بعد إنجاز المشروع بالفخر والراحة، لكون التطبيق يمكن أن يساعد والدها والكثير من المرضى الذين يعانون من الصرع، وأن ردة فعل والدها كانت مليئة بالفخر بالابتكار، وبالهدف الإنساني الذي تسعى إليه من خلال هذا العمل. ولفتت إلى أن مجال التطوير لا يتوقف، وأن هناك دائماً مساحة لتحسين الابتكار وتطويره مستقبلاً، كما توجه رسالة للشباب المبتكرين، تنصحهم فيها بمحاولة دمج الذكاء الاصطناعي مع التكنولوجيا لتطوير ابتكاراتهم، وتقديم حلول جديدة للمجتمع. وأشارت إلى أن هذا الإنجاز يحمل بالنسبة لها قيمة إنسانية وعاطفية كبيرة، لأنه لا يمثل مجرد نجاح تقني بل تجربة شخصية جعلتها تشعر بالفخر لقدرتها على مساعدة شخص عزيز عليها، وتحويل القلق والخوف إلى ابتكار يمكن أن ينقذ حياة الآخرين.</div></p>

مستلهمة الفكرة من معاناة والدها مع المرض

نور البناي تطور تطبيقاً ذكياً لمراقبة نوبات الصرع

<p class='article-text'><div data-empty="false">أشاد مركز دبي للتوحد بالمشاريع الرائدة التي كشفت عنها مؤسسة الإمارات للخدمات الصحية، والتي تمثل تحولاً استراتيجياً في المنظومة الصحية للدولة عبر إطلاق مشروعي «العلاج الجيني للتوحد أحادي المنشأ» و«العلاجات الجينية المبتكرة للأمراض التنكسية العصبية»، وحول سقف التوقعات والتحديات المرتبطة بطبيعة الاضطراب، أوضح محمد العمادي، مدير عام مركز دبي للتوحد وعضو مجلس إدارته، أن الحديث لا يتعلق بعلاج سحري فوري لجميع الحالات، بل عن مسار بحثي طويل ومعقد يهدف لاستجابة أدق للجذور الجينية، مع الاستمرار في تطوير برامجنا التأهيلية التي تظل الركيزة الأساسية لدعم الأفراد ذوي اضطراب طيف التوحد جنباً إلى جنب مع هذه الثورة الطبية لضمان رعاية متكاملة».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال: نثمن عالياً هذا التوجه الوطني الذي أعلنته المؤسسة والذي ينقلنا من النموذج التقليدي القائم على السيطرة على الأعراض إلى نموذج يعالج الجذور الجينية للمرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح أن التركيز على حالات معقدة مثل مرض التنكس العصبي الذي يظهر كاضطراب طيف توحد ونوبات صرع، يعكس فهماً عميقاً لاحتياجات شريحة كبيرة من الأطفال في الدولة، ويفتح باب الأمل أمام أسرهم عبر تقنيات النواقل الجينية المحسنة والذكاء الاصطناعي».</div></p>

تطوير البرامج التأهيلية في مركز دبي للتوحد لضمان الرعاية المتكاملة

<p class='article-text'>اكتشف باحثون من جامعة ييل سبب فقدان الوعي في بعض نوبات الصرع؛ فقد اتضح بتحليل الباحثين، لبيانات 65 نوبة صرع، أن فقدان الوعي يحدث عندما تنتشر النشاطات غير الطبيعية من الفص الجبهي إلى مناطق أوسع في الدماغ المسؤولة عن الوعي؛ أما إذا بقيت هذه النشاطات محصورة في الفص الجبهي، فلا يحدث فقدان للوعي. </p>

كشف سر فقدان الوعي في نوبات الصرع

<p class='article-text'><div data-empty="false">في حكم قضائي تاريخي، حصلت عائلة أمريكية على تعويض مالي ضخم بلغ 951 مليون دولار، بعد ثبوت إهمال طبي جسيم أدى إلى ولادة طفلة مصابة بإعاقة دائمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعود تفاصيل القضية إلى أكتوبر 2019، حين بدأت أنيسا زانكانيللا تعاني مضاعفات في حملها الأول أثناء رحلة إلى مدينة سولت ليك سيتي بولاية يوتا. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع ابتعادها عن طبيبها في ولاية وايومنغ، لجأت إلى مركز جوردان فالي الطبي، الذي كان يُدار في ذلك الوقت من قبل شركة ستيوارد للرعاية الصحية، وفقا لـ"ديلي ميل".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقاً للدعوى القضائية، أعطيت زانكانيللا جرعات مفرطة من عقار أوكسيتوسين (بيتوسين) المستخدم لتحفيز المخاض، فيما تجاهل الطاقم الطبي إشارات واضحة على تدهور حالتها وحالة الجنين. ولم تُجرَ لها عملية قيصرية إلا بعد مرور أكثر من 24 ساعة على دخولها المستشفى، ما تسبب في حرمان الطفلة أزايلي من الأكسجين وأدى إلى تلف دماغي دائم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الطفلة، التي تبلغ اليوم خمس سنوات، تعاني من إعاقات عصبية وجسدية معقدة، وتحتاج إلى رعاية متواصلة، وتشمل جلسات علاج طبيعي ووظيفي ومتابعة يومية بسبب إصابتها بنوبات صرع متكررة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> ووصفت الأم حياتها وحياة أسرتها بأنها "سُلبت بالكامل"، مؤكدة أن ابنتها لا تستطيع الكلام أو النوم بمفردها وأن العائلة كلها اضطرت للتكيف مع واقع جديد مليء بالتحديات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">القاضي باتريك كوروم، الذي أصدر الحكم، وجّه انتقادات لاذعة للمستشفى، قائلاً إن ولادة زانكانيللا "كان من الممكن أن تكون أكثر أماناً في حمام محطة وقود أو في كوخ بدائي"، مؤكداً أن ما حدث يعكس فشلاً مؤسسياً خطيراً. وأوضح أن حجم التعويض يعكس جسامة الضرر النفسي والجسدي الذي لحق بالطفلة وعائلتها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتواجه العائلة تحدياً آخر يتمثل في تحصيل كامل المبلغ، بعد إعلان شركة ستيوارد إفلاسها بموجب الفصل الحادي عشر من القانون الأمريكي عام 2024 وبيعها لجميع مستشفياتها. ومع ذلك، أشارت محامية العائلة إلى إمكانية تحصيل نصف قيمة التعويض على الأقل كتعويضات عقابية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">القضية سلطت الضوء على قضايا الإهمال الطبي في الولايات المتحدة، وأثارت نقاشاً واسعاً حول مسؤولية المستشفيات والأنظمة الصحية تجاه المرضى، لا سيما في حالات الولادة التي تُعد من أكثر المراحل حساسية في حياة الإنسان.</div></p>

تعويض تاريخي.. مليار دولار بسبب ولادة طفلة مصابة بإعاقة دائمة

<p class='article-text'><div data-empty="false">توصلت دراسة قام بها أطباء جامعة  بنسلفانيا الأمريكية إلى علاج جديد بالخلايا الجذعية يمكن أن يقضى على الحاجة للعلاج بالإنسولين بالنسبة للأشخاص المصابين بداء  السكرى من النوع الأول، وهو المرض الذي يتوقف فيه البنكرياس عن إنتاج الإنسولين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وذكرت صحيفة فيلادلفيا  انكوايرر أن نتائج التجارب السريرية الأولية أظهرت أنه تم استعادة القدرة على إنتاج الإنسولين لدى 10 من بين 12 شخصا يعانون من داء السكرى من النوع الأول لدى علاجهم بعلاج  زيميسليسيل من شركة فيرتكس للأدوية، حسبما جاء في دراسة نٌشرت الشهر الماضي في دورية نيو انجلاند جورنال اوف ميديسين. وهذا يعني أن أجسامهم ستتكمن من تنظيم مستويات سكر الدم بدون مساعدة خارجية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد تم إعداد العلاج من الخلايا الجذعية، وهي الخلايا التي لم تقرر بعد نوع الخلايا التي تريد ان تكونه. ويحاول العلماء إقناع الخلايا بأن تصبح خلايا جزرية بنكرياسية، بحيث تصبح مجموعة خلايا تنظم سكر الدم من خلال إنتاج الإنسولين وهرمونات أخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتم حقن هذه الخلايا في الجسم، وبعد ذلك تتوجه إلى الكبد، حيث تصبح نشطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال مارلون برانيل، نائب رئيس قسم الأبحاث والعلوم برابطة داء السكري الأمريكية، غير المشاركة في الدراسة، إن زيميسليسيل يتمتع بإمكانية أن يصبح" علاجا وظيفيا".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويبدو أن العلاج يجعل المرضى لا يعانون من الأعراض اليومية لداء السكري من النوع الأول، ولكنه لا يعالج خلل المناعة الذي يحدد المرض. ونتيجة لذلك، سوف يحتاج المرضى علاجا مثبطا للمناعة طوال حياتهم، مما سوف يجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض من أنواع العدوى الأخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال برانيل" على الرغم من أن الوقت مازال مبكرا، فإنه في حال تم تكرار هذه النتائج بنجاح ضمن مجموعات سكانية أكبر وأكثر تنوعا، فإن علاج زيميسليسيل قد يعين تعريف العلاج النموذجي لداء السكرى من النوع الأول".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولم يتم بعد تحديد تكلفة العلاج. ومن المرجح أن لا يصل زيميسليسيل للمرضى قبل أعوام، إذا تأكد المنظمون من آمنه وفعاليته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشار إلى أن النوع الأول من داء السكري يعد مرضا مناعيا، حيث يقوم الجسم بالخطأ بتدمير الخلايا التي تنتج الإنسولين في البنكرياس.و يعد الإنسولين هرمونا يشابه المفتاح، حيث يفتح" الباب" للخلايا بحيث يدخل السكر. وبدونه، يتراكم السكر في الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى مدار الوقت، يمكن أن يلحق ارتفاع السكر في الدم ضررا بالقلب والأعصاب والكلى والأوعية الدموية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يوجد علاج لهذا المرض. ويمكن للمرضى التحكم في الأعراض من خلال حقن الإنسولين. مع ذلك، من الممكن أن يكون من الصعب الحفاظ على التوازن الصحيح للإنسولين في الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويمكن للأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة أن يتعرضوا لنقص في سكر الدم، إذا حصلوا على  جرعة إنسولين أكثر مما يحتاجونه. وهذا ربما يسبب نوبات صرع  وفقدان للتركيز وغيوبة وحتى الوفاة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعاني نحو نصف الأشخاص المصابين بداء السكرى من النوع الأول من نقص شديد في سكر الدم على الأقل مرة سنويا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وركزت التجربة السريرية على علاج 12 شخصا يعانون من داء السكري من النوع الأول، الذين تعرضوا أكثر من مرة لنقص شديد في سكر الدم، والذين لا تنتج أجسامهم تحذيرات من حدوث نقص وشيك لسكر الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتراوح أعمار المشاركين في الدراسة ما بين 24 و 60 عاما. وثلت المشاركين كانوا من النساء وجميعهم من أصحاب البشرة البيضاء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> ويهدف علاج زيميسليسيل لاستعادة قدرة الجسد على  الاستجابة الفورية لتقلبات سكر الدم. فعندما يرتفع سكر الدم، يأتي دور الإنسولين لإعادة التوازن. وعندما ينخفض سكر الدم، يكون هرمون الجلوكاجون هو المسؤول عن تنظيم سكر الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وخلال 90 يوما من تلقى العلاج، لم يعاني أي من الـ12 شخصا الذين شملتهم الدراسة من حلقات نقص حاد في سكر الدم. وأصبح عشرة أشخاص من المرضى لا يحتاجون الإنسولين بعد عام. في حين احتاج المريضان الآخران جرعات صغيرة من الإنسولين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكمن المشكلة في أن المرضى يحتاجون لعلاج مثبط للمناعة طوال حياتهم لضمان عدم تدمير أجسادهم للخلايا الجديدة مثلما حدث مع الخلايا القديمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويفاقم العلاج المثبط للمناعة من خطورة الإصابة بالعدوى بالإضافة إلى آثار جانبية أخرى. وقد شملت الدراسة هذا الأمر، وجاءت معظم الآثار الجانبية خفيفة أو متوسطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعمل بعض المختبرات على تعديل سلالة الخلايا المستخدمة وراثياً بحيث لا يتطلب ذلك مثبطات مناعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشار إلى أن التجربة السريرية  الآن في مرحلة حاسمة، حيث سيتم اختبار العلاج على نطاق واسع  على الأشخاص من أجل التأكد من السلامة والفعالية على مدى طويل. كما ستدشن الشركة اختبارات لمرضى داء السكري من النوع الأول الذي خضعوا لزراعة كلى، وهم المرضى الذين يتناولون بالفعل مثبطات مناعة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي حال سارت كل الأمور بصورة جيدة، تأمل شركة فيرتكس للأدوية في التقدم للحصول على الموافقة التنظيمية عام 2026.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشار إلى أن العلاج الوحيد المماثل لـ زيميسليسيل هو دونيسليسيل، العقار الذي حظى بموافقة هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية، ويتضمن فصل جزر سليمة من البنكرياس لمتبرعين متوفين. مع ذلك، لا توجد جزر سليمة كافية يمكن التبرع بها لتلبية الطلب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى أي حال يمكن أن يضمن استخدام الخلايا الجذعية إمدادات غير محدودة من الجزر السليمة.</div></p>

اختراق علمي.. علاج بالخلايا الجذعية معاناة مرضى السكري من النوع الأول

<p class='article-text'><div data-empty="false">توصلت دراسة قام بها أطباء جامعة  بنسلفانيا الأمريكية إلى علاج جديد بالخلايا الجذعية يمكن أن يقضى على الحاجة للعلاج بالإنسولين بالنسبة للأشخاص المصابين بداء  السكري من النوع الأول، وهو المرض الذي يتوقف فيه البنكرياس عن إنتاج الإنسولين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وذكرت صحيفة فيلادلفيا  انكوايرر أن نتائج التجارب السريرية الأولية أظهرت أنه تم استعادة القدرة على إنتاج الإنسولين لدى 10 من بين 12 شخصا يعانون من داء السكرى من النوع الأول لدى علاجهم بعلاج  زيميسليسيل من شركة فيرتكس للأدوية، حسبما جاء في دراسة نٌشرت الشهر الماضي في دورية نيو انجلاند جورنال اوف ميديسين. وهذا يعني أن أجسامهم ستتكمن من تنظيم مستويات سكر الدم بدون مساعدة خارجية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقد تم إعداد العلاج من الخلايا الجذعية، وهي الخلايا التي لم تقرر بعد نوع الخلايا التي تريد ان تكونه. ويحاول العلماء إقناع الخلايا بأن تصبح خلايا جزرية بنكرياسية، بحيث تصبح مجموعة خلايا تنظم سكر الدم من خلال إنتاج الإنسولين وهرمونات أخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتم حقن هذه الخلايا في الجسم، وبعد ذلك تتوجه إلى الكبد، حيث تصبح نشطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال مارلون برانيل، نائب رئيس قسم الأبحاث والعلوم برابطة داء السكري الأمريكية، غير المشاركة في الدراسة، إن زيميسليسيل يتمتع بإمكانية أن يصبح" علاجا وظيفيا".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويبدو أن العلاج يجعل المرضى لا يعانون من الأعراض اليومية لداء السكري من النوع الأول، ولكنه لا يعالج خلل المناعة الذي يحدد المرض. ونتيجة لذلك، سوف يحتاج المرضى علاجا مثبطا للمناعة طوال حياتهم، مما سوف يجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض من أنواع العدوى الأخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال برانيل" على الرغم من أن الوقت مازال مبكرا، فإنه في حال تم تكرار هذه النتائج بنجاح ضمن مجموعات سكانية أكبر وأكثر تنوعا، فإن علاج زيميسليسيل قد يعين تعريف العلاج النموذجي لداء السكرى من النوع الأول".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولم يتم بعد تحديد تكلفة العلاج. ومن المرجح أن لا يصل زيميسليسيل للمرضى قبل أعوام، إذا تأكد المنظمون من آمنه وفعاليته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشار إلى أن النوع الأول من داء السكري يعد مرضاً مناعياً، حيث يقوم الجسم بالخطأ بتدمير الخلايا التي تنتج الإنسولين في البنكرياس.و يعد الإنسولين هرمونا يشابه المفتاح، حيث يفتح" الباب" للخلايا بحيث يدخل السكر. وبدونه، يتراكم السكر في الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى مدار الوقت، يمكن أن يلحق ارتفاع السكر في الدم ضررا بالقلب والأعصاب والكلى والأوعية الدموية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا يوجد علاج لهذا المرض. ويمكن للمرضى التحكم في الأعراض من خلال حقن الإنسولين. مع ذلك، من الممكن أن يكون من الصعب الحفاظ على التوازن الصحيح للإنسولين في الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويمكن للأشخاص الذين يعانون من هذه الحالة أن يتعرضوا لنقص في سكر الدم، إذا حصلوا على  جرعة إنسولين أكثر مما يحتاجونه. وهذا ربما يسبب نوبات صرع  وفقدان للتركيز وغيوبة وحتى الوفاة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعاني نحو نصف الأشخاص المصابين بداء السكرى من النوع الأول من نقص شديد في سكر الدم على الأقل مرة سنويا.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وركزت التجربة السريرية على علاج 12 شخصاً يعانون من داء السكري من النوع الأول، الذين تعرضوا أكثر من مرة لنقص شديد في سكر الدم، والذين لا تنتج أجسامهم تحذيرات من حدوث نقص وشيك لسكر الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتراوح أعمار المشاركين في الدراسة ما بين 24 و 60 عاما. وثلت المشاركين كانوا من النساء وجميعهم من أصحاب البشرة البيضاء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> ويهدف علاج زيميسليسيل لاستعادة قدرة الجسد على  الاستجابة الفورية لتقلبات سكر الدم. فعندما يرتفع سكر الدم، يأتي دور الإنسولين لإعادة التوازن. وعندما ينخفض سكر الدم، يكون هرمون الجلوكاجون هو المسؤول عن تنظيم سكر الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وخلال 90 يوما من تلقى العلاج، لم يعاني أي من الـ12 شخصاً الذين شملتهم الدراسة من حلقات نقص حاد في سكر الدم. وأصبح عشرة أشخاص من المرضى لا يحتاجون الإنسولين بعد عام. في حين احتاج المريضان الآخران جرعات صغيرة من الإنسولين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكمن المشكلة في أن المرضى يحتاجون لعلاج مثبط للمناعة طوال حياتهم لضمان عدم تدمير أجسادهم للخلايا الجديدة مثلما حدث مع الخلايا القديمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويفاقم العلاج المثبط للمناعة من خطورة الإصابة بالعدوى  بالإضافة إلى آثار جانبية أخرى. وقد شملت الدراسة هذا الأمر، وجاءت معظم الآثار الجانبية خفيفة أو متوسطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتعمل بعض المختبرات على تعديل سلالة الخلايا المستخدمة وراثيا بحيث لا يتطلب ذلك مثبطات مناعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشار إلى أن التجربة السريرية  الآن في مرحلة حاسمة، حيث سيتم اختبار العلاج على نطاق واسع  على الأشخاص من أجل التأكد من السلامة والفعالية على مدى طويل. كما ستدشن الشركة اختبارات لمرضى داء السكري من النوع الأول الذي خضعوا لزراعة كلى، وهم المرضى الذين يتناولون بالفعل مثبطات مناعة. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي حال سارت كل الأمور بصورة جيدة، تأمل شركة فيرتكس للأدوية في التقدم للحصول على الموافقة التنظيمية عام 2026.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشار إلى أن العلاج الوحيد المماثل لـ زيميسليسيل هو دونيسليسيل، العقار الذي حظى بموافقة هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية، ويتضمن فصل جزر سليمة من البنكرياس لمتبرعين متوفين. مع ذلك، لا توجد جزر سليمة كافية يمكن التبرع بها لتلبية الطلب.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى أي حال يمكن أن يضمن استخدام الخلايا الجذعية إمدادات غير محدودة من الجزر السليمة.</div></p>

علاج جديد بالخلايا الجذعية ينعش آمال علاج أعراض داء السكري

<h2>الأهالي يعانون من غياب مرافق شاملة تعنى بالتأهيل والرعاية</h2><h2>وزارة الأسرة تدرس نماذج بديلة للرعاية تشمل الإقامة المؤقتة</h2><h2>دراسات دولية تؤكد أن الإقامة طويلة الأمد تؤدي إلى زيادة العزلة</h2><h2>أصحاب الهمم بحاجة إلى فرص تدريب وتوظيف تحترم قدراتهم</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">طالب عدد من أهالي أصحاب الهمم الذين تجاوزوا سن الثامنة عشرة بضرورة إنشاء مراكز إقامة دائمة لهم، لا تقتصر على مرحلة الطفولة، بل تواكب احتياجاتهم في مراحل العمر كافة، مؤكدين أن عدم وجود مراكز تحتضن هذه الفئة من البالغين يرهق كاهل الأسر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي جلسة للمجلس الوطني الاتحادي طرحت النائبة منى حماد سؤالاً لمعالي سناء سهيل وزيرة الأسرة، بشأن غياب مراكز إقامة دائمة، مؤكدة أن الأهالي يعانون من غياب مرافق شاملة تعنى بالتأهيل والرعاية، في بيئة مهيأة، تضمن الاستقلال والدمج لأصحاب الهمم، وتوفر لذويهم المعرفة الكافية لاحتياجاتهم، بالشكل الكافي، الذي يعين الأهالي وذوي أصحاب الهمم على رعاية أبنائهم، علاوة على تأهيلهم ورعايتهم، وصولاً بهم للاستقلالية في بيئة ميسرة وملائمة لهم، وبالشكل الذي يضمن دمجهم بصورة صحيحة في المجتمع، وتأهيل ذويهم وتثقيفهم حول الاحتياجات الخاصة بأبنائهم.</div></p><h2>استراتيجية وطنية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وكان الرد على لسان معالي سناء سهيل، أن الوزارة تعمل حالياً على إعداد استراتيجية وطنية شاملة لخدمات أصحاب الهمم، تهدف إلى سد الفجوات الحالية، وضمان عدالة التوزيع الجغرافي، وتعزيز التنسيق بين مختلف الجهات المعنية، كما تدرس الوزارة نماذج بديلة للرعاية، تشمل الإقامة المؤقتة، وخيارات السكن الداعم شبه المستقل، بالإضافة إلى خدمات الرعاية المتنقلة، وذلك بهدف تحقيق التوازن بين تلبية الاحتياجات الملحة، والمحافظة على مبدأ الدمج والكرامة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وذكرت أن الوزارة تشرف على 6 مراكز تأهيل متخصصة تخدم الأفراد من إمارة دبي حتى إمارة الفجيرة، مع إعطاء الأولوية للمواطنين من أصحاب الهمم، وجرى تصميم هذه المراكز لتكون غير مخصصة للإقامة، حيث تعتمد الوزارة في استراتيجيتها على نموذج الرعاية المجتمعية الشاملة والداعمة للدمج، إذ تؤمن بأن الأشخاص من أصحاب الهمم يجب أن يتلقوا الدعم في بيئتهم الأسرية والمجتمعية قدر الإمكان، بدلاً من الإقامة في مؤسسات مغلقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضافت: «أظهرت الدراسات الدولية أن الإقامة المؤسسية طويلة الأمد قد تؤدي إلى زيادة معدلات العزلة الاجتماعية، والانفصال عن الأسرة والمجتمع، خصوصاً بين الأطفال، والنظم المتقدمة في مجال رعاية أصحاب الهمم تتجه بشكل متزايد إلى نماذج الدمج والدعم المجتمعي بدلاً من الإيواء المؤسسي.</div></p><p class='article-text'>وتدرك الوزارة أن هناك حالات معقدة أو استثنائية تتطلب وجود خدمات تأهيل للإقامة المؤقتة أو المتخصصة خصوصاً في الظروف، التي يصعب فيها على الأسر تقديم الرعاية اللازمة، بسبب التحديات الطبية أو الاجتماعية أو الطارئة.</p><h2>خسائر تراكمية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال محمد العمادي، مدير عام مركز دبي للتوحد، إن التحدي الأكبر الذي تواجهه الأسر لا يتمثل فقط في التشخيص، بل في غياب منظومة متكاملة للرعاية بعد سن 18.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح من واقع خبرته ومجاله أن اضطراب التوحد لا يرتبط بمرحلة عمرية محددة، بل هو حالة دائمة تحتاج إلى تأهيل مستمر، وتطور في الخطط العلاجية، بما يتماشى مع نمو الشخص، وتغير حالته النفسية والجسدية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أن توقف الخدمات بعد سن البلوغ يتسبب في خسائر تراكمية، حيث يبدأ العديد من الشباب في فقدان المهارات، التي اكتسبوها خلال السنوات الدراسية، ويعودون تدريجياً إلى مراحل سابقة من التراجع السلوكي والعزلة الاجتماعية، ما يزيد من الضغط على أسرهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار إلى أن المراهقة تعد مرحلة حساسة لذوي التوحد، إذ تتفاقم خلالها الأعراض، بسبب التغيرات الهرمونية، ما يؤدي إلى ظهور سلوكيات غير متوقعة مثل العدوانية أو إيذاء الذات أو الانسحاب من البيئة المحيطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما لفت إلى أن نحو 25 % من المصابين بالتوحد معرضون لنوبات صرع في هذه المرحلة، وهو ما يجعل وجود فريق طبي ونفسي متكامل أمراً غير قابل للتأجيل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وجدد دعوته لإطلاق برنامج وطني، يتضمن مراكز متخصصة، تقدم خدمات إقامة وتأهيل ورعاية نفسية لمن هم فوق سن 18، مؤكداً أن الدولة قطعت شوطاً مهماً في مرحلة ما قبل البلوغ، ولكن الفراغ المؤسسي بعد تلك المرحلة يحتاج إلى معالجة فورية.</div></p><h2>نموذج ناجح</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">من جهتها، استعرضت الدكتورة منال جعرور، رئيس مجلس إدارة جمعية الإمارات لمتلازمة داون، الجهود التي تبذلها الجمعية منذ سنوات في تطوير مشاريع مهنية مخصصة للشباب والشابات من ذوي متلازمة داون، مشيرة إلى أن الجمعية أسست أكاديمية متخصصة لتدريبهم على مهارات الضيافة والطهي وخدمة الزوار، في بيئة تدريبية شبيهة بسوق العمل، ما مكن عدداً من المنتسبين من الحصول على وظائف فعلية، ضمن قطاعات الضيافة والخدمات، كما تم تأسيس مشغل خياطة لتأهيل الفتيات، بالإضافة إلى ورش إنتاج وتعبئة منتجات غذائية وتسويقية.</div></p><p class='article-text'>وقالت إن هذه المبادرات لم تكن ممكنة دون الدعم المؤسسي والتمويل المتخصص، لكنها تبقى محصورة ضمن قدرات الجمعية، مؤكدة أن توسعة هذه النماذج على مستوى وطني هو الطريق، لضمان استدامتها وتحقيق العدالة لجميع المستفيدين، مؤكدة أن أصحاب الهمم لا يحتاجون إلى الشفقة أو الرعاية التقليدية، بل إلى فرص تدريب وتوظيف، تحترم قدراتهم وتدفعهم نحو الاستقلالية، وأن المجتمع سيكون الخاسر الأكبر إذا تركت هذه الفئة دون استثمار.</p><h2>مرحلة انتقالية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وأفادت إيمان عبدالكريم، مديرة البرنامج المدرسي في مركز دبي للتوحد، بأن مرحلة انتقالية جديدة يخوضها صاحب الهمة بعد تخرجه في مراكز التربية الخاصة عند سن الـ 18، مشيرة إلى أن هذه المرحلة تحمل العديد من التحديات لأولياء الأمور وللشباب أنفسهم، إذ يجد الأهل أنفسهم أمام تساؤلات محورية حول كيفية مواصلة دعم أبنائهم وتنمية مهاراتهم الحياتية والمهنية، في ظل اختلاف طبيعة الاحتياجات بعد هذه المرحلة عما كانت عليه في السنوات السابقة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وذكرت أن دور الأسر يزداد في سبيل توفير بيئة داعمة ومحفزة للنمو والتطور المستمر، لكنها كثيراً ما تواجه مشاعر القلق بشأن المستقبل، وإمكانية توفر الفرص المناسبة لأبنائهم داخل المجتمع، مشيرة إلى أن ذلك يتطلب فهماً عميقاً للتحولات التي تطرأ على احتياجات أصحاب الهمم، إلى جانب السعي لإيجاد أفضل السبل، التي تعزز استقلاليتهم وتدعم اندماجهم الاجتماعي، وأن مركز دبي للتوحد اتخذ خطوة مهمة منذ عام 2020، بتمديد سن القبول في المركز إلى 21 عاماً، بهدف إتاحة وقت أطول لتأهيل الطلبة وتعزيز مهاراتهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رغبة وطموحات وتتحدث مريم البلوشي عن معاناتها مناشدة بضرورة وجود مراكز، تتضمن الإقامة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والرعاية والتأهيل لفئة أصحاب الهمم من كل الإعاقات من أجل ضمان استمرار الرعاية، بما يتناسب مع أعمارهم المختلفة واحتياجاتهم، مشيرة إلى أن العمر يتغير، لكن الإعاقة لا تتغير.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأعربت عن رغبتها في توفير مراكز متخصصة لأصحاب الهمم فوق سن 18، تقدم برامج تدريب مهني، وورشاً فنية، وخدمات دعم نفسي واجتماعي، بالإضافة إلى فرص عمل مدعومة، مثمنة جهود الدولة في دعم هذه الفئة وإطلاق المبادرات النوعية، مثل «برنامج تمكين» و«مشاغل أصحاب الهمم».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما جاسم الشامسي، وهو من أصحاب الهمم، فقال إن وجود مكان آمن يشعره بالاستقرار والقبول، حيث يمكنه أن يتدرب ويعيش ويشعر بالانتماء، سيغير من نفسيته.</div></p><p class='article-text'>وأضاف أنه يأمل بوجود مركز، يسمح له أن يتعلم مهنة بسيطة، ويعيش حياة كريمة دون أن يشعر بأنه عبء على أسرته.</p><h2>اجتهادات ذاتية</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">من ناحيتها شددت الدكتورة إيمان جاد، عميدة كلية التربية وأستاذة التربية الخاصة والشاملة بالجامعة البريطانية في دبي، على أهمية توفير الرعاية لفئة أصحاب الهمم من المهد إلى اللحد، مشيرة إلى أن الرعاية التي تقدم لهم حالياً تكون في الفترة ما بين سن المدرسة وحتى سن 18 عاماً، أما ما بعد هذا السن فتندرج ضمن إطار الاجتهادات الذاتية فقط من ذويهم لتسكين أبنائهم من ذوي الإعاقة من البالغين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ونوهت بأهمية تكاتف الجهود ودعمها من قبل الجهات المعنية وذات العلاقة، لتوفير مراكز متخصصة لهؤلاء لضمان تقديم الرعاية.</div></p><p class='article-text'>وأشارت إلى أن اقتصار تقديم الخدمة حتى سن 18 فقط لأصحاب الهمم قد يؤدي إلى خلل في استمرارية الاستقلالية في بيئة آمنة، والتي تعتبر الهدف الأسمى من التمكين، مشيرة إلى أنها ضد العزل وإنما يجب توفير حلول تساعدهم على الاستقلالية لا سيما في حال كان الأهل غير قادرين على رعايتهم.</p><h2>خدمات متنوعة</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">في الأثناء، أكدت هيئة تنمية المجتمع في دبي أنها توفر مجموعة من الخدمات المتنوعة، تشمل بطاقات سند، الدعم المالي، خدمات التدخل المبكر، برامج التوعية للأسر، والدعم النفسي، بالإضافة إلى جلسات علاجية للأطفال. </div></p><p class='article-text'>كما أشارت الهيئة إلى وجود 50 مركزاً متخصصاً لتقديم الخدمات التأهيلية، منها 48 لفئة التوحد، إلا أن أغلبها تعمل وفق نظام النهار فقط، دون تقديم خدمات إقامة دائمة أو برامج متقدمة للبالغين.</p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت الهيئة أنها تعمل على توسيع نطاق الشراكات المجتمعية لتمكين هذه الفئة من الاندماج، والاستفادة من فرص العمل والتدريب، لكنها لم تحدد موعداً لإطلاق مراكز مخصصة للإقامة الطويلة أو برامج متكاملة ما بعد سن الـ 18.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تحدٍ ويبقى غياب مراكز إقامة دائمة للبالغين من أصحاب الهمم تحدٍ في منظومة الرعاية، فبدون هذه المراكز تنهار سنوات من التأهيل، وتفقد الأسر الشعور بالأمان، فيما لا يكمن الحل وفقاً لأصحاب الشأن في توفير مبانٍ فقط بل في تأسيس نموذج رعاية، يرافق أصحاب الهمم في رحلتهم الحياتية كاملة، من الطفولة إلى الشيخوخة، ويمنحهم الأمان والاستقرار، وحقهم في العيش بكرامة.</div></p>

وزارة الأسرة تعمل على إعداد استراتيجية وطنية شاملة لخدماتهم

أصحاب الهمم فوق الـ18 ينشدون مراكز إقامة دائمة

<p class='article-text'><div data-empty="false">أفاد المكتب الإعلامي لجامعة الجنوب الفيدرالية في روسيا، بأن علماء الجامعة بالتعاون مع علماء جامعة فولغوغراد الطبية، ابتكروا مادة جديدة يمكنها إيقاف تطور الصرع وتقليل نوباته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> ونقل موقع روسيا اليوم عن المكتب، أن المركب الجديد لا يسبب أي آثار جانبية خطيرة، ولا يسبب تدهورا في الحالة بعد التوقف عن العلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار المكتب في بيان له، إلى أن المركب الجديد يعتمد على مشتقات بنزيميدازول، وهي فئة من المواد ذات نشاط عصبي وقائي مثبت، فيما أكدت الاختبارات المخبرية أن الجزيء الجديد يقلل من وتيرة النوبات ويحمي الخلايا العصبية من التلف.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف الموقع أن المركب الجديد يتميز عن غالبية الأدوية والعقاقير المستخدمة حاليا، بكونه لا يسبب أي آثار جانبية خطيرة ولا تدهور الحالة عند الانقطاع عن استخدامه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال مصدر في الجامعة، إنه لتقييم هذه الميزات، ابتكر الباحثون نموذجا تجريبيا وباستخدام أقطاب كهربائية مثبتة على رؤوس الحيوانات المخبرية، حفزوا نوبات صرع يمكن التحكم بها تشبه الأشكال الشديدة من الصرع لدى البشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتجدر الإشارة إلى أن الصرع هو أحد أكثر الأمراض العصبية انتشارا، ووفقا لمنظمة الصحة العالمي، سنويا تشخص إصابة خمسة ملايين شخص في جميع أنحاء العالم بالمرض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتحدث نوبات الصرع بسبب نشاط غير طبيعي للخلايا العصبية التي تبدأ في إرسال الكثير من الإشارات في الوقت نفسه.</div></p>

علماء روس يبتكرون مادة يمكنها إيقاف تطور الصرع

<p class='article-text'>أنقذت الفرق الطبية في مدينة الشيخ خليفة الطبية الرضيعة «لونا» باستخدام مجموعة من التقنيات المتطورة إلى جانب تقديم رعاية عالمية المستوى، ومنحتها أفضل فرصة ممكنة للنجاة، حتى تماثلت للشفاء بعد إصابتها بقصور خلقي في القلب، وتغلبت على سلسلة من التحديات الصحية الشاقة، شملت عدة عمليات جراحية وقسطرة علاجية.</p><p class='article-text'>وتطلبت رعاية «لونا»، التي عانت من مرض قلبي خلقي، استخدام منهاج التخصصات المتعددة بعد ولادتها، حيث تولى رعايتها متخصصون وخبراء في طب الأطفال وأمراض القلب وجراحة القلب لحديثي الولادة وطب القلب التداخلي وجراحة القلب.</p><p class='article-text'>وخلال وجودها في جناح حديثي الولادة القلب، عانت «لونا» من قصور القلب، والتهاب الأمعاء المعوي الناخر (أي التهاب أنسجة الأمعاء) ونوبات صرع. ثم انتقلت إلى قسم طب الأطفال العام، حيث خضعت لإجراءات دعم الحياة خارج الجسم وعملية توسيع الصمام الأورطي لضيقه الشديد لتسهيل تدفق الدم إلى أعضاء الجسم. خلال وجودها في وحدة العناية المركزة بالأطفال، كابدت «لونا» وخضعت لعملية جراحية أخرى في أمعائها، وبعد أسابيع من التعافي والمراقبة، خرجت من المستشفى لتبدأ حياتها الجديدة في المنزل مع والديها.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور بينديكت راج، استشاري جراحة القلب لدى الأطفال في مدينة الشيخ خليفة الطبية، الذي تولى رعاية «لونا»: تعد قصة «لونا» مميزة ومذهلة، فهي ليست مجرد حكاية تغلّب رضيعة شجاعة يبلغ عمرها شهرين على سلسلة من التحديات الصحية الصعبة؛ بل قصة جمع فيها الأطباء المتخصصون معارفهم وخبراتهم ووحّدت أقساماً بأكملها.</p>

إنقاذ رضيعة مصابة بقصور في القلب

<p class='article-text'>اكتشف فريق بحثي من قسم الصحة بجامعة كاليفورنيا في لوس أنجلوس أنماطاً محددة لنشاط الدماغ، تشير إلى حدوث نوبات صرع لدى مرضى الزهايمر.</p><p class='article-text'>ووجد الباحثون أن نوبات الصرع تحدث أكثر من مرتين إلى ثلاث مرات في مرضى الزهايمر، مقارنة بالأشخاص غير المصابين بالمرض.</p>

مرضى الزهايمر أكثر عرضة لنوبات الصرع

<p class='article-text'>انطلاقاً من خوفها على والدها ورغبتها في تأمين سلامته وتحسين جودة حياته، ابتكرت الطالبة نور الأحمد تطبيقاً ذكياً يهدف إلى مساعدة مرضى الصرع في إدارة نوبات المرض وتحسين سلامة وجودة حياتهم. ويقوم مشروع الطالبة نور الأحمد على دمج تقنيات المنازل الذكية والأجهزة القابلة للارتداء مع التطبيق EpiAware الذي ابتكرته، بغرض تحسين الرعاية الصحية وتوفير نهج تحويلي لإدارة الصرع، حيث يركز مشروعها على دمج التقنيات المتقدمة ضمن إطار ثقافي مجتمعي، وفهم تصورات المجتمع التي تؤثر بشكل كبير على المشاركة في تطوير الرعاية الصحية.</p><p class='article-text'>وأوضحت أن دمج تطبيقات تقنيات المنازل الذكية والأجهزة القابلة للارتداء المجهزة بخوارزميات التعلم الآلي مع تطبيق EpiAware، يعزز سلامة مرضى الصرع ويحسن من جودة حياتهم، حيث يوفر مراقبة حالة مريض الصرع وتسجيل بيانات مفصلة لمساعدة الخوارزميات والأطباء بشكل أفضل في الوقت المناسب، كما يمكنه التنبؤ بنوبات المرض المحتملة، كونه يتجاوب مع أعصاب المخ، ويقيس حركة النشاط الكهربائي في العضلات وسرعة نبضات القلب، ومن ثم يقوم بتنسيق الاستجابة الطارئة والفورية للمريض، لتلافي أي مضاعفات للمرض قد تؤثر على صحته أو تودي بحياته، إذ يموت 1000 مريض بالصرع بسبب نوباته المفاجئة سنوياً، وفقاً لمؤسسة الصرع الأمريكية.</p><p class='article-text'>وقالت الطالبة نور، التي تدرس التصميم الاستراتيجي بمعهد دبي للتصميم والابتكار: «إن ما يميز مشروعها هو تكييف الحلول التكنولوجية لتلائم السياق الثقافي والاجتماعي لدولة الإمارات ودول المنطقة بشكل عام، حيث يراعي خصوصية المريض، ويحسن الرعاية الفردية للمرضى بالإضافة إلى تثقيف المجتمع بطبيعة المرض وتوعيتهم بكيفية التعامل مع مريض الصرع، لا سيما في حالات النوبات التي تنتابه بشكل مفاجئ».</p><p class='article-text'>وأضافت أن التطبيق يحفظ كل التغيرات والجوانب الطبية الضرورية الشخصية للمريض بما يحقق لمرضى الصرع أكبر درجات الأمان، وفي حال أصيب المريض بنوبة صرع، فإن التطبيق يبعث إشارات تنبيهية لأقارب المريض المضافين في التطبيق ولطبيبه ومتخصصي الرعاية الصحية، ويحدد من خلال هذه الإشارات مكان المريض، ومن ثم تسهيل عملية إنقاذه، وإسعافه في أقصر وقت ممكن.</p>

طالبة تبتكر تطبيقاً ذكياً لتحسين جودة حياة والدها المصاب بالصرع

<p class='article-text'>شُرُفات ينيرها التأمل والأخيلة المغمّسة بدقائق واقعية.. تفيض دهشة وغرابة، نحط الرحال في مدياتها بينما نطلق عنان أسفارنا في فضاءات وعوالم معمار رواية الأديبة الإماراتية، د. فاطمة البريكي، «غربنة بقلم الغراب»، المحتفية بأسحار الجمال البكر والفطرة الإنسانية الخيّرة في ثنايا سرديات ماتعة جوهرها سيرة فتاة نقيّة السريرة تطوّقها الحسرات والعذابات منذ الولادة، فتغشى العتمة مسارات حياتها حتى وهي ساكنة محايدة تُقيم في جنائن بياض قلبها وسط مجتمع وطبيعة وادٍ هانئ تنثال فيه ترانيم الكائنات غنّاءة حبلى بألوان وسكبات الألفة، حيث تحوك الكاتبة في حضرة هذي الأجواء والأحوال قوالب وتنويعات روائية بانورامية حافلة بالإسقاطات والتشابكات والرمزيات اللمّاحة، تؤثثها سياقات ومديات حكائية شائقة، غُزِلت خيوطها بلغة جزلة بسيطة تخلو من اتجاهات الإطناب أو الإفاضة والتزويق وتَعمر بالروي الشفيف النابض خلاصات محبة.. المنتصر للجمال والصفاء والمركوز إلى غايات/ أوتاد تعرية متتاليات شرور مشهودة في عصرنا تُوغل في حجب نصوع قيمنا الإنسانية وحَرفِ وتزييف أبجديات مبادئنا وسموتها، ذاك بينما أنها تتقمص، كذباً وزوراً وبهتاناً، أردية حجج التطور والعصرنة، فتروح تمعن في الانتقاص من قيمة وألق عادات وتقاليد مجتمعاتنا ورونق جذورنا.</p><p class='article-text'>كوات فرح</p><p class='article-text'>تبرع روائيتنا في تشكيل إيقاع ومبنى حكايتها لتتمظهر متكاملة تترنق بأشكال الجذب.</p><p class='article-text'>ويبدو لافتاً أنها، بموازاة هذي المروج، لا تَغفل عن قيادة دفة السرد بمهارة كي تبقيه عامراً بنهوج وبوصلات التصوير الأدبي البليغ الجاذب، الخالي في طياته من صيغ الخطب الوعظية أو الخشبية.. وكذا من حبائل ونسائج التوصيف الزائدة الموتدة إلى أغراض التنكية والتبهير الروائي المتماشي مع موجة «ما يطلبه القراء.. سعياً لتحقيق انتشار وشعبية أكبر للعمل».</p><p class='article-text'>قراءات كثيرة ونوافذ متباينة الإطلالات تنفحنا إياها فاطمة البريكي وهي تقودنا في دروب تتبع سيرة بطلتها «المغربنة»، التي نفطن ونحن نشارف على تتبع خواتيم خيوط سيرتها، أننا لم نعرف لها اسماً كون الكاتبة لم تسمها أصلاً. إلا أنها أتقنت قودنا لننغمس في نسيج حكاية تلك الفتاة بلا كثير مقدمات وتسميات.</p><p class='article-text'>لا تتوقف أراجيح وفصول الذهول والدهشة التي نختبر منذ الصفحات الأولى للرواية، حيث تنثال منعكساتها ومنعطفاتها.. ومفاجآتها، عاتية طافحة بأحزان تنهش فؤاد تلك الفتاة، لا لسبب أو لذنب اقترفته، وإنما لصفاء روحها ورفعة خلقها، وسط مكائد وجفوة وكراهات جُلّ من يحيطون بها، وكذا حالة النبذ والقهر والحقد والمقت التي تلقاها من أمها، المرأة القوية المتسلطة، المتيمة بالذهب.</p><p class='article-text'>وما يؤجج الأمر ويزيد طعوم المرار، الوسط الاجتماعي الخانق الذي يعتمل فيه جور وظلم كبيران بحق المرأة، إلى جانب استحكام إفرازات سلبية عديدة للتقدم والتطور العصريين غدت تفسد كينونة الناس وتعكر صفو الحياة المجتمعية وهي تتنكر وتلوذ بأقمطة الحداثة والتغيير الإيجابي.</p><p class='article-text'>تحت هذي العناوين نرتحل في مسالك الروي «المغربن» إلى عوالم مخضبة بالألم تحيق بابنة الوادي المألومة المحكومة بالمعاناة منذ لحظات ولادتها الأولى، والتي نجدها، رغم ذاك العذاب الراعف، مصرة على صنع الفرح وثقب جدران اليأس والظلمات لفتح كوات الأمل.</p><p class='article-text'>إذ تنكب، عقب بلوغها، على صوغ مرابع الجمال في حياتها، متحدية حسرات وعراقيل الواقع.</p><p class='article-text'>فتشرع في تلذذ صفحات ومدارات حياتها فور أن تصبح راعية تسرح بالقطعان، وتحوّل هذي الحال والمهمة اليومية، فرصة ومتنفس بهجة وبسم وإحساس بقيمة الوجود، فتروح تعانق ومضات مرح المراعي وشموخ الجبال.. وترتوي من ينابيع واديها وتتشمم أعطار زهره وهي تتنعم برفقة صديقتيها الراعيتين.</p><p class='article-text'>يبدو فعل القراءة أثناء انغماسنا بمتواليات السرد ههنا، كما أسفار فرجة وتفكرٍ وصفوٍ أمام مشاهد لوحات أخاذة نجدنا مندغمين بعمق في كينوناتها التي تستقر بنا حيث تلتمع نجمات جمال ونقاء صداقة فتيات ثلاث، يترنمن بأبجديات الطبيعة وأغنيات القطعان وأناشيد الفطرة الإنسانية وبهاء الصدق والمعرفة البكر المنبثقة من قريحة جمالية تثوي في دواخلنا لا تتكشف لنا إلا حين تشف أنفسنا وتتسامى.</p><p class='article-text'>وفي هذي المدارات.. ومع كل مطرح ومتواليةٍ جديدين ضمن ثنيات السرد، تضعنا الكاتبة أمام توليفات وأفكار وتصرفات شخوص تتنوع اتجاهاتها.. تتصارع.. تتناقض.. تتكامل. بعضها يسكنه الشر المحض والآخر يلتمع محياه بالخير، بينما يترنح ويتأرجح الثالث (الآخرون) بين هذا وذاك.</p><p class='article-text'>وترسم لنا البريكي في هذي الأسفار والمحطات، تفاصيل أحوال وصفات وأفعال وآثار كل شخصية بأسلوب بديع، عاقدة مقارنات ذكية تطالعنا خلالها شخصيات جمة في محيط عائلة «فتاة الوادي»، وعلى رأسها، والدتها الشرهة للمال المكترثة بالسحر والمسكونة بالحقد، والعم ناقم، الرجل القاسي الذي يحوله التزامه المبالغ به بالعادات والتقاليد «قاتلاً» يودي بحياة ابنته العزيزة بسيلة، الصديقة الحنونة والمفضلة لدى بطلتنا «المغربنة».</p><p class='article-text'>وهناك، أيضاً، فتنة، المرأة الشريرة الماكرة التي تتسبب لها بمصيبة الانفصال عن زوجها حبيب. ذلك إضافة إلى مجموعة كبيرة أخرى من الأشخاص، منها: ابنة عمها (عميرة)، شقيقة زوجها (البثنة)، بخيت مساعد حبيب.</p><p class='article-text'>تغرُف الكاتبة من معين سعة معرفتها واقتدارها اللغوي وهي تسكب وتنسج دقائق روايتها.</p><p class='article-text'>إلا أن المتبحر في العمل سيتثبت، بلا ريب، أن هذا المعين ليس وحده ما أمدها بملكات الاقتدار في حبكات مشاهد رويها الفسيفسائي، وإنما أيضاً، جملة تقاطعات واقعية ومواقف معيشة شكلت وصاغت أسحار سرد أخاذ، نقلّب معه، بنهم، صفحات سيرة فتاة مولودة لرجل مسلوب الإرادة لا كلمة له أمام زوجته، ضمن مجتمع ريفي تقلق هناءاته وسكينته أرواح شريرة عديدة، خاصة الأم (أم البطلة) التي كرهت ابنتها منذ لحظة ولادتها وتشاءمت منها ورفضت أن تربى في كنف الأسرة.</p><p class='article-text'>وهكذا تترعرع الفتاة وتنشأ عند جدتها. وحين تصبح بالغة واعية، تعود إلى منزل الأسرة، فتجعلها الأم راعية وتغرس في نفوس الجميع مشاعر الكره والنفور منها، بحجة أنها مصدر شؤم وخراب وشرور ماحقة قادمة.</p><p class='article-text'>وفي هذا المسار الذي اختارته وقررته الأم الشريرة للفتاة، تنبت زروع الفرح والبشر في حياة الأخيرة، فتشرع تنهل من عيون البهجة وسط المراعي وعلى الدروب بينما تسابق الغيمات وتصدح بصوت عالٍ يردده الوادي وتتلقفه صفحات الجبال.</p><p class='article-text'>ولكن الأيام تأبى أن تديم المسرات في حياة بطلتنا.</p><p class='article-text'>إذ تنبلج تربصات الخبائث بها متزيّية بحلل جديدة مبتدؤها بهيج، إذ تصفو أيامها قليلاً بينما تسوق الأقدار إلى عوالمها وحياتها، رجلاً مترفاً أنيقاً، يدعى حبيب، صادفها حين كان يزور القرية، فتعلق قلبه بها وطلب يدها للزواج، حيث قبلت الوالدة وأرغمتها على الموافقة.</p><p class='article-text'>وكان حزنها شديداً لهذا الزواج الذي تم سريعاً، لكنها لا تلبث أن تشعر بالراحة بعد أن وجدت شريك حياتها دمثاً خلوقاً، شاغله، وهو الغني المترف، أن يوفر لها حياة مرفهة فاخرة.</p><p class='article-text'>وهكذا، تنقلب حياة الراعية المغربنة، إلى حالٍ لم تكُ تتصورها حتى في الأحلام، تتكلل برفقتها أخت زوجها «الرائعة».</p><p class='article-text'>إلا أن شهور الصفاء، بل أيامه، لا تمتد كثيراً في حياتها، كما العادة، فها هي تكتشف أن حبيب يقع في نوبات صرع مرعبة، ويحتاج إلى شخص يكون بجانبه، كتومٍ يحفظ السر.</p><p class='article-text'>ولكنها لا تستسلم، فتجدد بريق ديدنها وتصوغ قصة الفرح من عميق المأساة، إذ تروح تبهج وتستمتع بمساعدتها زوجها ووقوفها جانبه، ومن ثم تغدو فرِحَة كما العصفورة حين يحقق لها حبيب رغبتها بلقي التعليم وقراءة الكتب.</p><p class='article-text'>تتوالى الأيام، فتصبح معلمة «فتاتنا»، فتنة، التي جلبها لها حبيب، مصدر فرح جديداً لها، إذ تلهمها وتعجبها كثيراً لمستوى علمها ولأناقتها وجمالها.</p><p class='article-text'>ولكن هذي «الفتنة»، ستكون الخنجر الذي يطوح بقامة سعادة «الراعية المتمدنة»، بعد أن تحوك مؤامرة خبيثة توقع حبيب إثرها بحبائلها فتتملك قلبه.</p><p class='article-text'>إذ، وبعد مضي وقت قصير على إنذار ساقته لها الغربان التي أصبحت تزور المدينة ومقر سكن الزوجين، (ولم تكُ تفعل قبلاً - كما قال حبيب لها -)، تُفاجأ البطلة بزوجها يطلب منها أن تتحضر وتجهز أغراضها للسفر إلى أسرتها كي تقضي معها وقتاً طويلاً، ويحدث ذلك بلا إنذار أو حديث سابقين بينهما.</p><p class='article-text'>ورويداً رويداً، تتكشف لها خيوط المؤامرة «الفتنية»، خاصة وهي تقرأ رسائل شقيقة زوجها، التي كانت أنذرتها قبلاً من هذه المرأة. تعود بطلتنا إلى قريتها وإلى كنف أسرتها التي أترفت بفضل حبيب وأمواله، وتبدأ قصة أسى وقهر جديدة تحيق بها.</p><p class='article-text'>ويوماً بعد آخر، تخرج «المغربنة» من تلك الشرنقة بفضل حياة الراعية التي تعود إليها عقب أن تقرر الأم ذلك. فتطفق ترتسم حينها مسارات أخرى في حياتها، عرفانية نوعاً ما، تصحب فيها بطلتنا الغربان.. وتعتزل الحياة فتقيم بكهف وحيدة لفترة طويلة، رفقة هذي الغربان التي تجدها صديقة والأقرب إلى قلبها.. بل مصدر الفرح والراحة في حياتها.</p>

رواية لفاطمة البريكي تنضح من الواقع وتحلق بأجنحة الخيال

«غربنة» تحتفي بفضاءات المراعي وتعرّي شرور الحداثة

<p>نجح "المستشفى الأمريكي في دبي" في إجراء عملية "تحفيز العصب المبهم" لطفل يبلغ من العمر ثلاث سنوات، يُدعى نورلان أمان، من كازاخستان، كان يعاني من نوبات صرع شديدة ومتكررة. تم تشخيص حالة نورلان بأنه يعاني من "الصرع المقاوم للأدوية"، وهو نوع من الصرع الذي لا يستجيب للعلاج بالأدوية التقليدية. لقد مكّنت التوصية الدقيقة التي قدمها المستشفى بإجراء تحفيز العصب المبهم الطفلَ من التمتّع بنوعية حياة أفضل.</p>
<p>على الرغم من خضوع نورلان للعديد من الفحوصات على مر السنين، بما في ذلك التصوير بالرنين المغناطيسي وتسلسل الجينوم الكامل، لم يتم تحديد سبب حالته. قبل وصوله إلى "المستشفى الأمريكي في دبي"، كان الطفل يخضع لعلاج مكثف باستخدام تسعة أدوية مختلفة للسيطرة على نوباته، لكن تلك الأدوية لم تحقق انخفاضًا ملموسًا في تواتر النوبات.</p>
<p>تواصل والدا نورلان مع الدكتور عبيد شاه، استشاري طب أعصاب الأطفال وأخصائي الصرع في "المستشفى الأمريكي بدبي"، الذي قام بإجراء تقييم شامل لحالة الصرع لدى الطفل. أشار الدكتور شاه إلى أن الأطفال الذين يعانون من الصرع غير المنضبط قد يتعرضون لآثار سلبية على نموهم طوال حياتهم، مما يجعل التشخيص الفوري والعلاج المخصص أمرًا بالغ الأهمية. حوالي 30% من حالات الصرع لدى الأطفال تُصنف تحت فئة "الصرع المقاوم للأدوية"، مما يتطلب فحصًا دقيقًا من قبل أخصائي صرع ذو خبرة. وأكد الدكتور شاه على أهمية التقييم الشامل لتحديد نوع الصرع، والسبب الكامن وراءه، والتوقعات المستقبلية، حيث إن العديد من حالات الصرع لدى الأطفال قد تكون عابرة ويمكن التغلب عليها مع مرور الوقت. من هنا يُعدّ تحديد متلازمة الصرع أمرًا بالغ الأهمية في تحديد مسار العلاج.</p>
<p>كان نورلان يعتمد على 5 من أصل 9 أدوية، إلا أن مقاومة حالته لهذه الأدوية استدعت اتباع نهج مختلف. في حالات الصرع المقاوم، يلجأ الأطباء إلى تجريب أساليب معينة لتحسين السيطرة على النوبات، ومنها اتباع نظام غذائي كيتوني يتميز بانخفاض الكربوهيدرات وارتفاع الدهون.</p>
<p>وبناءً على ذلك، بدأ نورلان باتباع هذا النظام الغذائي. وبحسب الدكتور شاه: "لقد أدى النظام الغذائي الكيتوني إلى تحسن أولي، لكن النوبات عادت بعد ذلك". بعد مزيد من التقييم، استنتج الدكتور شاه أن العلاج المثالي لوضع نورلان هو "تحفيز العصب المبهم" الذي يُوصى به عادةً لعلاج نوبات الصرع.</p>
<p>يُستخدم "تحفيز العصب المبهم" من خلال زراعة جهاز صغير تحت الجلد يعمل على تعديل النشاط العصبي في الدماغ عبر تحفيز كهربائي لمناطق معينة تسبب النوبات. يستهدف هذا التحفيز العصب المبهم، وهو جزء من الجهاز العصبي اللاإرادي المسؤول عن الوظائف التلقائية كضربات القلب والتنفس. ويُعتقد أن الألياف العصبية المتصلة بالعصب المبهم والمسؤولة عن هذه الوظائف قد تلعب دورًا في حدوث النوبات.</p>
<p>يقوم الجهاز بإرسال إشارات كهربائية بتردّد محدد ولفترات زمنية معينة حسب الحاجة. يبدأ التحفيز عادةً بمستوى منخفض، ويمكن زيادته حسب الحاجة والأعراض. تمت ملاحظة أن العلاج بتحفيز العصب المبهم يقلل بشكل كبير من تكرار النوبات.</p>
<p>يشدد الدكتور شاه على أهمية اختيار المرضى المناسبين لهذا العلاج، وهو نهج يُتبَع بجدية في "المستشفى الأمريكي في دبي"، حيث يُركز المشفى على تقديم علاجات تحقق نتائج ملموسة لمرضاه.</p>
<p>لحسن الحظ، يمكن علاج العديد من حالات الصرع لدى الأطفال بنجاح باستخدام دواء أو اثنين. لكن من الضروري الحصول على تشخيص صحيح، إذ أن التشخيص الخاطئ شائع جدًا، خاصة في هذه المنطقة. تحديد السبب الكامن وراء الصرع أمر حاسم في تحديد العلاج المثالي.</p>
<p>هناك أشكال متعددة للصرع، منها الصرع البؤري (الذي ينشأ من جزء واحد من الدماغ)، والصرع متعدد البؤر (الذي ينشأ من عدة أجزاء من الدماغ)، والصرع المعمم (الذي ينشأ من نصفي الدماغ في وقت واحد)، بالإضافة إلى أشكال أخرى أكثر تعقيدًا.</p>
<p>وأشار الدكتور شاه إلى أنه بالنسبة للصرع البؤري، يمكن أن تكون الجراحة خيارًا لعلاج الصرع دون الحاجة إلى الأدوية. أما بالنسبة لحالات الصرع المقاوم للأدوية التي لا تناسبها الجراحة الاستئصالية، فقد تكون هناك علاجات جديدة متاحة، منها "تحفيز العصب المبهم" الذي يوفر فرصة كبيرة للحد من النوبات.</p>
<p>يقوم "المستشفى الأمريكي دبي" بإجراء تقييمات شاملة لمرضى الصرع. فالمستشفى مجهز بوحدة حديثة لمراقبة الصرع، وتقنيات التصوير بالرنين المغناطيسي، والتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني، والتصوير المقطعي المحوسب، مما يساعد في تحديد مصدر النوبات داخل الدماغ ومدى إمكانية إجراء الجراحة. كما يوفر المستشفى خيارات جراحية لعلاج الصرع، حتى للأطفال الصغار جدًا. بالإضافة إلى ذلك، تُجرى اختبارات جينية لتحديد الخلل الجيني المسبب للصرع، مما يساعد في تصميم علاجات دقيقة تستهدف هذا الخلل.</p>
<p>وبعد نجاح زراعة جهاز "تحفيز العصب المبهم"، أعرب الدكتور شاه عن تفاؤله بالتشخيص مشيرًا إلى أنه من المتوقّع أن يتمكن نورلان من السيطرة على النوبات بشكل أفضل مع ضبط إعدادات الجهاز. وقال إنه يأمل في تخفيض عدد الأدوية التي يتناولها الطفل، وأن يتمتع بنوعية حياة أفضل.</p>
<p>من جانبها، أعربت والدة نورلان أمان عن شكرها العميق للمستشفى قائلة: "نشكر بشدة المستشفى الأمريكي في دبي على الدعم الرائع الذي قدموه لنا، إذ بفضل تشخيصهم الدقيق وخبرتهم، تلقّى ابننا العلاج المناسب الذي نأمل أن يساعده في تحقيق تقدم ملموس."</p>
<p>وأضافت: "تم تشخيص إصابة ابني نورلان بالصرع عندما كان في عمر السنة والنصف. وعلى مدى العامين الماضيين، كنا نسعى جاهدين لإيجاد مجموعة من الأدوية التي يمكن أن توقف نوباته اليومية. وللأسف، كان نوع الصرع الذي يعاني منه مقاومًا للأدوية، وحتى النظام الغذائي الكيتوني لم يفلح في إيقاف نوباته. نصحنا الدكتور عبيد شاه في المستشفى الأمريكي بدبي بعلاج "تحفيز العصب المبهم"، وبما أننا نثق به تمامًا، وافقنا على إجراء العملية.</p>
<p>كذلك كان الدكتور باباك هومابور، استشاري جراحة الأعصاب في المستشفى الأمريكي، صبورًا وشرح لنا كل التفاصيل والمضاعفات، مما أشعرنا بالأمان وإدراك ما يجري بالكامل. تمت العملية الجراحية بنجاح، وقضينا يومًا واحدًا في وحدة العناية المركزة ثم عدنا إلى كازاخستان في غضون يومين.</p>
<p>لقد قمنا بتشغيل جهاز "تحفيز العصب المبهم" ونحن بصدد زيادة التيار، كما أننا متفائلون بأن يقلل الجهاز من عدد النوبات، وأن يبدأ ابننا قريبًا في التحدث واللحاق بأقرانه."</p>
<p>يؤكد "المستشفى الأمريكي في دبي" مرة أخرى التزامه بتقديم رعاية صحية متقدمة وشاملة لمرضاه، ويواصل تقديم حلول مبتكرة لتحسين حياة الأطفال المصابين بالصرع المقاوم للأدوية.</p>

الإمارات

اخبار وتقارير

News

إنجاز طبي مذهل: المستشفى الأمريكي في دبي يُحسّن حياة طفل يعاني من الصرع المقاوم للأدوية

<p>عادة ما تعنون المواد التوثيقية سواء كانت كتب مذكرات أو مواد فيلمية، باسم الشخصية المشهورة التي يوثق حياتها ذلك الفيلم أو تلك المذكرات، فالفيلم الذي تحدث عن «غاندي» حمل اسمه، والفيلم الذي تحدث عن جمال عبدالناصر حمل اسم «ناصر» مجرداً، وكذلك الفيلم الذي يروي حياة أيقونة هوليوود «أودري هيبورن»، ومذكرات «فرح بهلوي» وغيرهم، فإلى أي درجة قدمت هذه المواد الشخصيات على حقيقتها بعيداً عن الادعاءات المبالغة والمتوقعة؟</p>
<p>لقد اختارت «سيلين ديون» للفيلم الذي يعرض حالياً ويوثق مسيرتها الفنية أن يحمل عنوان «أنا سيلين ديون» بكل ما يحيل إليه العنوان من صدق متناهٍ ومن سيشاهد الفيلم سيعرف الفرق، إن من يتابع لقاءات سيلين وحواراتها وأحاديثها فإنه يلمس في ملامحها ونبرة صوتها ودموعها، روحاً صادقة بعيدة عن الادعاء والتباهي!</p>
<p>لذلك كانت سيلين، وهي تشرف على تفاصيل الفيلم بنفسها، حريصة على جعل الفيلم وثيقة حقيقية، لأن مبدعة في حجمها وأثرها، يعنيها كثيراً هذا التوثيق الدقيق والحقيقي، لم ترد ديون أن تذهب بفيلمها نحو اللقطات المثيرة والمبالغات، بقدر ما أرادت الحقيقة التي تمثلها وتشبهها خاصة في ظل معاناة المرض الذي ترزح تحت وطأته!</p>
<p>ومنذ بداية الفيلم اختارت المخرجة الأمريكية (ايرين تايلور) لقطة ذات دلالة عميقة تظهر فيها «سيلين ديون» وهي شابة تقول بما يشبه المزاح: (حلمي هو أن أصبح نجمة عالمية، وأن أغني طوال حياتي) ثم تضحك بعفوية خجولة، بعدها بسنوات نشاهدها في لقطة باهرة وقد أصبحت نجمة عالمية.</p>
<p>تمتلك سيلين ديون شخصية مؤثرة وسيرة ملهمة، منذ تربعت على عرش الغناء وصنفت باعتبارها الفنانة الكندية الأكثر مبيعاً وأحد أفضل الفنانين على الإطلاق في جميع أنحاء العالم، وحتى إصابتها في العام 2022 بمرض (متلازمة الشخص المتيبس) هذا المرض النادر الذي لا علاج له، والذي يصيب واحداً في المليون من البشر اختار سيلين، وسيلين اختارت أن تكافح ضده وأن لا تستسلم له، وهذا ما يظهر من خلال بعض المشاهد المؤلمة في الفيلم أثناء تعرضها لنوبة صرع كانت خلالها عاجزة تماماً عن الحديث أو الحركة!</p>

اتجاهات

Opinions

أبجديات

Alphabets

أنا سيلين ديون

عادة ما تعنون المواد التوثيقية سواء كانت كتب مذكرات أو مواد فيلمية.

<p>بين ليلة وضحاها، اكتشف مراهق بريطاني معاناته من حالة نادرة للغاية يصاب بها واحد من كل مليون شخص، وهي 50 نوبة صرع يومياً، وطلب منه الأطباء المكوث لعام كامل في المستشفى تجنباً لإصابته بمضاعفات صحية تهدّد حياته.</p>
<p>تحدثت كيلي ليدبيتر (41 عاماً) لصحيفة «ميرور» البريطانية عن رحلة المعاناة الطويلة مع ابنها برادلي وير (13 عاماً) منذ نوفمبر 2023. وأمضى المراهق أشهراً بين المستشفيات وخضوعه لعشرات الفحوصات حتى توصل الأطباء إلى إصابته بـ50 نوبة صرع في اليوم، حسب موقع 24 الإلكتروني.</p>
<p>وتكثف الأم حالياً جهودها لجمع 30 ألف جنيه إسترليني (37 ألف دولار) لمساعدتها في تجهيز منزلها وفقاً للمتطلبات الصحية ليتمكن من متابعة العلاج في المنزل. وأكدت والدته أن الأعراض ظهرت فجأة على ابنها خلال قضائه الإجازة عند جدته في عطلة نصف الفصل الدراسي بالخريف.. ثم تطورت حالته وانهار فجأة أثناء نهوضه من السرير ونقل على الفور إلى المستشفى.</p>
<p>ووصفت الأسابيع الأولى بعد انهياره الفجائي بـ«أسوأ كابوس» بحياتها، حتى أظهرت الفحوصات إصابته بمستوى عال جداً من مرض الصرع أتلفت دماغه. وصنّفه الأطباء «متوف دماغياً» لكن الأم رفضت الاستسلام وأصرت على مواصلة العلاج بعدما منحه الأطباء فرصة 10 % للبقاء حياً. </p>

منوعات

Varieties

مراهق يعاني من 50 نوبة صرع يومياً

target3731031273885497777.jpg

<p>كشف  مقطع فيديو شخصا وهو يجبر ابنه البالغ من العمر  6 سنوات على الجري فوق جهاز للمشي للتخلص من "السمنة" قبل الإعلان عن وفاة الطفل بسبب سوء المعاملة.</p>
<p>وحسب صحيفة "ديلي ميل" فإن الأب كريستوفر جريجور (31 عاما)، قد مثل أمام المحكمة الثلاثاء، بتهمة القتل بعد وفاة ابنه كوري ميتشولو في عام 2021 متأثرا بصدمة حادة بعد سنوات من المعاملة السيئة.</p>
<p>ويظهر في الفيديو المنتشر على مواقع التواصل الاجتماعي من صالة للرياضة في نيوجيرسي، الطفل وهو يسقط بشكل مستمر من جهاز المشي، بينما يستمر الأب في رفعه وإعادته للركض.</p>
<p>وبين الفيديو الذي تم عرضه أيضا أثناء المحاكمة، وضع جهاز المشي على سرعة تفوق بكثير قدرات الطفل الصغير، وقد تم رميه مرارا وتكرارا من الجهاز وشوهد وهو يزحف مرة أخرى ليحاول الركض من جديد.</p>
<p>وخلال الفيديو المتداول، لم يبدو على الطفل الصغير أنه يعاني من السمنة.</p>
<p><strong> وفاة الطفل</strong></p>
<p> </p>
<blockquote class="twitter-tweet" data-media-max-width="560">
<p dir="ltr" lang="en">This scumbag Christopher Gregor is actually seen here not only being ABUSIVE but even BITING the top of his 6yo son's head as he struggles to continue running ..this child died ..hope the bastard rots in prison getting abused by inmates. <a href="https://t.co/stAYRqtSll">https://t.co/stAYRqtSll</a></p>
— JeSuisCH?BleuBlancRouge (@HabsHappy) <a href="https://twitter.com/HabsHappy/status/1785873372401803428?ref_src=twsrc%5Etfw">May 2, 2024</a></blockquote>
<script async="" charset="utf-8" src="https://platform.twitter.com/widgets.js"></script>
<p>وبعد أيام من زيارة صالة الرياضة، لاحظت والدة الصبي، التي تقاسمت حضانة كوري مع والده، إصابات ابنها وأبلغت عنها إلى أخصائي في حماية الطفل والاستدامة.</p>
<p>وعند عيادة الطبيب قال الطفل بأن والده أجبره على الركض على جهاز المشي "لأنه كان سمينا للغاية"، وفق تصور والده.</p>
<p>وفي اليوم التالي، أسرع الأب بالطفل الصغير إلى المستشفى بعد أن استيقظ من قيلولته متعثرا، ولا يقوى على الكلام ويعاني من الغثيان وضيق التنفس.</p>
<p>ودفع ذلك الأطباء إلى إجراء فحص بالأشعة المقطعية، حيث أصيب كوري بنوبة صرع.</p>
<p>واضطر الطاقم الطبي إلى اتخاذ الإجراءات اللازمة لإنقاذ حياته، إلا أنها لم تنجح وتوفي الطفل الصغير.</p>
<p>وكشف التشريح الأولي للجثة أن كوري توفي نتيجة لإصابات حادة مع كدمات في القلب والكبد مع الالتهاب والإنتان.</p>
<p>وبعد وفاة ابنها، أنشأت الأم صفحة خاصة على موقع "فيسبوك" تحت اسم "العدالة من أجل كوري" لرفع مستوى الوعي بقضيته.</p>
<p>وكتبت في ذلك الوقت: "لقد أنشأت هذه المجموعة للنضال من أجل العدالة لابني كوري ميتشولو". وتابعت "كان عمره 6 سنوات فقط عندما أخذت حياته من قبل شخص كان من المفترض أن يهتم به ويحبه".</p>
<p>وفي حالة إدانته بالمعاملة السيئة التي أدت إلى وفاة ابنه، من المرتقب أن يواجه الأب السجن مدى الحياة.</p>

فيديو صادم .. يجبر طفله على الجري حتى الموت

<p>الحمى هي ارتفاع مؤقت في درجة حرارة الجسم ما يتسبب في أعراض، مثل: القشعريرة والارتجاف وآلام العضلات وغيرها من الأعراض المزعجة.</p>
<p>وتنشأ الحمى عندما يقاوم نظام الدفاع في الجسم العدوى، ولكن يمكن أيضا أن تحدث بسبب عوامل أخرى، بما في ذلك أمراض المناعة الذاتية، مثل التهاب المفاصل الروماتويدي، أو تحدث كأثر جانبي لبعض الأدوية.</p>
<p>وتختلف درجة حرارة جسم الإنسان قليلا من يوم لآخر ومن شخص لآخر، ولكن يتم الحفاظ عليها عادة عند نحو 37 درجة مئوية (98.6 درجة فهرنهايت). وهذا يخلق بيئة مثالية للخلايا للعمل بكفاءة.</p>
<p>ويعمل جزء من الدماغ يسمى منطقة ما تحت المهاد مثل منظم للحرارة، حيث يراقب درجة حرارة الجسم باستمرار ويدير الأقراص الداخلية لكبحها إلى ما يقارب 37 درجة مئوية.</p>
<p>وأثناء العدوى، عندما تكتشف خلايانا المناعية الغزاة الأجانب، مثل البكتيريا أو الفيروسات، فإنها تطلق مواد كيميائية مسببة للحمى تسمى البيروجينات.</p>
<p>وتنتقل هذه المواد الكيميائية إلى الدماغ، حيث تعمل على الخلايا العصبية الحساسة لدرجة الحرارة في منطقة ما تحت المهاد، وتخبره بشكل أساسي أن الوقت قد حان لرفع درجة الحرارة، كما يقول الدكتور بول أورورك، الأستاذ المساعد في الطب بجامعة جونز هوبكنز.</p>
<p>ونتيجة لذلك، تطلق هذه الخلايا العصبية مواد شبيهة بالهرمونات تسمى البروستاغلاندين، على وجه التحديد مادة تسمى PGE2، لتحريف قرص منظم حرارة الجسم وبدء الحمى.</p>
<p>وقال أورورك: "عادة ما نصف الحمى عندما تصل درجات الحرارة إلى أكثر من 38 درجة مئوية (100.4 فهرنهايت)".</p>
<p>ويمكن لمنطقة ما تحت المهاد رفع درجة حرارة الجسم بطرق عدة. على سبيل المثال، فإنه يوجه الأوعية الدموية إلى الانقباض، ما يقلل من كمية الحرارة التي تتبدد عبر سطح الجلد. كما أنه يحفز الارتعاش لتوليد أكبر قدر ممكن من الحرارة.</p>
<p>وتشكل هذه العمليات الفسيولوجية مجتمعة جزءا من خط الدفاع الأول للجسم ضد العدوى، والمعروف باسم الالتهاب الحاد. والهدف الرئيسي هو السيطرة على العدوى ومنعها من الانتشار.</p>
<p>ومن المفارقة أن الناس قد يصابون بقشعريرة مصحوبة بالحمى، على الرغم من ارتفاع درجة حرارة الجسم. وذلك لأن منطقة ما تحت المهاد قامت مؤقتا بزيادة منظم الحرارة الداخلي للجسم إلى مستوى "طبيعي" أعلى. بينما يحاول جسمك الوصول إلى خط الأساس الجديد هذا، تشعر بالبرد نسبيا، وفقا لروسيا اليوم.</p>
<p><strong>لماذا يحتاج الجسم للحرارة؟</strong></p>
<p>قال أورورك إن أحد الأسباب المحتملة هو زيادة صعوبة تكاثر البكتيريا أو الفيروسات وإصابة خلايانا. </p>
<p>وأضاف أن ارتفاع درجة حرارة الجسم قد يحول الجهاز المناعي إلى "آلة قتال" أفضل. على سبيل المثال، عندما ترتفع درجة حرارة الجسم، تنتج الخلايا بروتينات الصدمة الحرارية (HSP)، التي تنشط المسارات المناعية لمحاربة العدوى.</p>
<p>وعادة ما يتم تنظيم بروتينات الصدمة الحرارية بواسطة الخلايا أثناء الالتهاب، حيث يسعى الجسم لحماية نفسه من الغزاة الأجانب.</p>
<p>وتوضح الدكتورة كيتي أوهير، الاستشارية المشاركة في قسم الطب في جامعة ديوك: "بالنسبة لطفلك الأكبر سنا أو الشخص البالغ، قد تعاني من درجة من الحمى لبضعة أيام، وبالتأكيد يومين أو ثلاثة أيام، دون الحاجة بالضرورة إلى الحصول على الكثير من العناية الطبية".  </p>
<p>ولكن إذا كنت قلقا بشأن أعراضك أو لا يبدو أنها تتحسن، فيجب عليك الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بك.وفي بعض الأحيان، عندما يصاب الأطفال بحمى شديدة، على سبيل المثال، يمكن أن يصابوا بتشنجات تسمى النوبات الحموية. </p>
<p>وعلى الرغم من أنها قد تكون مخيفة، إلا أنها لا تستمر إلا لبضع دقائق فقط وعادة ما تكون غير ضارة. ومع ذلك، يجب على الآباء الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بهم في أي وقت يعاني فيه طفلهم من نوبة صرع، حتى لو كان ذلك أثناء الحمى.</p>
<p>وأشارت أوهير إلى أن درجة الحمى مهمة أيضا، موضحة: "من الجيد أن تحصل على نصيحة من مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بناء على تاريخك الصحي حول مقدار الحمى التي قد تسبب لك مشكلة".</p>
<p>واعتمادا على عمرك، يمكن للأدوية المتاحة دون وصفة طبية، مثل الأسيتامينوفين أو الإيبوبروفين أن تساعد في تخفيف أعراض الحمى. كما أن خلع طبقة من الملابس وأخذ حمام بارد وشرب السوائل الباردة يمكن أن يساعد أيضا في تحسين الحمى.</p>

الصحة

Health

حياة

Life

ماذا يحدث في جسمك أثناء الحمى وكيف تحدث؟

الحمى هي ارتفاع مؤقت في درجة حرارة الجسم ما يتسبب في أعراض، مثل: القشعريرة والارتجاف وآلام العضلات وغيرها من الأعراض المزعجة.

<p>حذرت أم بريطانية لسبعة أطفال الآباء من علامة خطيرة ظهرت على طفلتها قبل تشخيص إصابتها بورم في المخ.</p>
<p>شعرت ليزا بروفارت، بالقلق لأول مرة بشأن ابنتها إيموجين بعد أن لاحظت سقوطها من السرير بشكل متكرر في صيف عام 2022.</p>
<p>ووفقا لصحيفة ديلي ميل، كانت الطفلة البالغة من العمر أربع سنوات تكافح أيضًا من أجل المشي بشكل متناسق، وبعد وقت قصير من ظهور هذه الأعراض، أصيبت إيموجين بنوبة شبه مميتة وتم نقلها إلى المستشفى، بمجرد وصولها إلى هناك، كشف التصوير المقطعي أنها مصابة بالورم القحفي البلعومي - وهو ورم نادر في المخ. وتحث السيدة بروفارت الآباء الآخرين على أن يكونوا على دراية بعلامات وجود ورم في المخ.</p>
<p>وقالت الأم ذهبنا إلى ويلز في رحلة وظلت تسقط من السرير وتعاني من حالة إرهاق وتمشي ببطء، لكننا أرجعنا ذلك إلى كسر ساقيها قبل ثلاثة أشهر.</p>
<p>وأضافت أنه بعد أخذ الطفلة إلى الأطباء لم يُنصحوا إلا بتغيير حذائها. ومع ذلك، بعد سقوطها من السرير في إحدى الليالي، أصيبت إيموجين بنوبة صرع.</p>
<p>وفي التفاصيل المؤلمة بعد اتصال والداها على الفور بسيارة إسعاف وتم نقل إيموجين إلى المستشفى، تضيف الأم "كنت أعلم أنهم سيجدون شيئًا ما. قيل لنا حينها إن هناك كتلة في دماغها".</p>
<p>بعد الفحص، تمت إحالة السيدة بروفارت وزوجها أندرو، على الفور إلى المستشفى، وتؤكد الأم "لقد كانت مرعوبة للغاية لدرجة أننا اعتقدنا أنها أصيبت بسكتة دماغية. لم تقترب إيموجين من أي شخص، ومع استمرار الأمور، اضطر الأطباء إلى تخديرها لعلاجها".</p>
<p>وبعد قضاء أسبوع كامل في المستشفى، قيل للوالدين إن الكتلة الموجودة في المخ كانت عبارة عن ورم كيسي - وهو كيس مملوء بالسوائل في الدماغ. ويمكن أن تتطور هذه الأورام في أي مكان في الجسم. في حين أن معظمها غير سرطانية، إلا أنها يمكن أن تتطور إلى سرطان، كما حدث في حالة إيموجين.</p>
<p>الصداع، وفقدان التوازن، وضعف التناسق، ومشاكل المشي، كلها علامات على وجود ورم في المخ.</p>
<p>ومع ذلك، فإن السقوط من السرير يمكن أن يكون نتيجة لأحد هذه الأعراض، حسبما قالت جمعية أورام الدماغ الخيرية لـ MailOnline.</p>
<p>ويرتبط فقدان التوازن والتناسق أيضًا بالإحساس الذي يتيح لنا إدراك موقع وحركة وعمل أجزاء الجسم (المعروف أيضًا باسم استقبال الحس العميق) - والذي يمكن ربطه بزيادة احتمالية السقوط من السرير.</p>
<p>يقع ورم إيموجين بالقرب من منطقة ما تحت المهاد — وهو جزء من الدماغ يتحكم في الهرمونات.</p>
<p>لسوء الحظ، بسبب موضع ورم إيموجين، قالت السيدة بروفارت إنه لا يمكن إزالته بأمان، لأنه سيكون "مثل إزالة العلكة".</p>
<p>وخرجت من المستشفى بعد 20 يومًا من دخولها.</p>
<p>خضعت إيموجين منذ ذلك الحين لـ 15 عملية جراحية، بما في ذلك تجفيف الكيس الذي يجب إجراؤه بانتظام، بالإضافة إلى استبدال التحويلات الموضوعة في دماغها.</p>
<p>وهي الآن فقدت البصر في إحدى عينيها لأن الورم يضغط على عصبها البصري.  تجري فحصًا لكامل الجسم كل ثلاثة أشهر لمراقبة الورم، وتخضع للعلاج بحزمة البروتون – وهو نوع من الإشعاع.</p>
<p>قالت السيدة بروفارت "لقد أجرت حوالي 80 أو 90 فحصًا بالرنين المغناطيسي الآن، أشعر بالقلق بشأن مستقبلها، فهي ستحتاج دائمًا إلى الدعم والرعاية الكاملة".</p>
<p>وذكرت الأم أن بعض الأعراض في بعض الأحيان يمكن أن تكون على هيئة صداع أو ضعف قليل في النظر، أو السقوط من السرير، كما حدث مع إيموجين.</p>
<p> </p>
<p> </p>

علامة غريبة تكشف عن ورم نادر في مخ طفلة عمرها 4 سنوات

حذرت أم بريطانية لسبعة أطفال الآباء من علامة خطيرة ظهرت على طفلتها قبل تشخيص إصابتها بورم في المخ. شعرت ليزا بروفارت، بالقلق لأول مرة بشأن ابنتها إيموجين بعد أن لاحظت سقوطها من السرير بشكل متكرر في صيف عام 2022.

<p>لم يدُر في خلد لويز أوغوستو مارسيو ماركيز، أن عملية جراحية كان قد خضع لها، ستتسبب في توقف جسمه عن النمو. إذ يبدو حالياً، وهو البالغ 23 عاماً.</p>
<p>وكأنه صبي في الـ 13 من العمر، وذلك بعد خضوعه لجراحة إزالة ورم نادر جداً وخطير.  وقد عاش لويز، المعروف باسم جوتو، في مدينته الأصلية باسو فوندو، طبقاً لما ورد في موقع 24، في جنوبي البرازيل، حياة طبيعية حتى سن السابعة، عندما بدأ يعاني من صداع مؤلم بدأ يظهر بشكل متكرر مع مرور الوقت. ولم يستطع الأطباء تشخيص حالته بشكل صحيح. وعقب أن أصيب الصبي بنوبة صرع، نقل إلى مستشفى المدينة.</p>
<p>حيث شخصت إصابته بورم قحفي بلعومي، وهو نوع نادر جداً من أورام المخ، التي تصيب حوالي واحد من كل مليون شخص. وأخبر الأطباء عمة الصبي أنه سيتعين عليهم إجراء عملية جراحية عليه لإزالة جزء من الورم، وإلا سيموت في غضون أيام. ومع ذلك، شكلت الجراحة نفسها العديد من المخاطر.</p>
<p>حيث إن موقع الورم يعني أن لويز قد يفقد قدرته على المشي أو التحدث أو تحريك عينيه، وقد يتأثر نموه. وفي النهاية، قررت عائلته المخاطرة وإنقاذ حياة الصبي. وبعد العملية، تم وضع جوتو في غرفة زجاجية.</p>
<p>حيث تمت مراقبته على مدار الساعة، لأن الأطباء أرادوا معرفة ما إذا كان سيعاني من أي نوبات، أو تظهر عليه أي أعراض غير عادية. ولحسن الحظ، تعافى تماماً، ولكن بعد إجراء سلسلة من الاختبارات، نقل الأطباء بعض الأخبار السيئة لأسرته، فأثناء العملية، تأثرت الغدة النخامية، ومن المرجح أن يتوقف عن النمو.</p>

في الـ 23 من العمر.. لكنه لم يغادر الطفولة

target8728255740449107213.jpg

<p>كشف الدكتور سهيل الركن، استشاري المخ والأعصاب رئيس شعبة الأعصاب في جمعية الإمارات الطبية، أن استخدام «الآيباد»، والأجهزة الكهربائية بكثرة، يحفز التشنّج لدى المصابين بالصرع.</p>
<p>وأوضح الدكتور سهيل الركن أن الصرع عبارة عن اضطراب في الجهاز العصبي المركزي يتسبب في أن يصبح نشاط الدماغ غير طبيعي، بمعنى آخر شيء يشبه الزلزال يحدث في منطقة معينة من الدماغ تسمى بؤرة الصرع، وهذه البؤرة قد تكون جزئية أو كاملة، ما يؤدي إلى نوبات صرع أو فترات من السلوكيات والأحاسيس غير العادية، وأحياناً فقدان الوعي، ولا يشترط في الصرع أن يكون مصاحباً للتشنجات أو الحركات غير الطبيعية.</p>
<p><span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>نوبات</strong></span></p>
<p>وقال الدكتور الركن لـ«البيان»: إن نوبة الصرع تستمر من دقيقة إلى 3 دقائق، وبعدها تنتهي النوبة، ويكون المريض مغمى عليه وقليل التركيز، ولذلك يمنع في بعض الدول الأشخاص المصابون بالصرع من قيادة الشاحنات وحافلات المدارس حفاظاً على حياتهم وحياة الآخرين، كما ننصح الشخص الذي تم تشخيصه حديثاً بالصرع أن يمتنع عن قيادة السيارة على الأقل لمدة تتراوح بين 6 إلى 12 شهراً حتى يتم التأكد أن حالة المريض مستقرة، وتم التحكم بها.</p>
<p>مؤكداً أن هناك أدوية جديدة للصرع في معظم مستشفيات الدولة، وأعراضها الجانبية خفيفة أو قد تكون معدومة، وننصح مريض الصرع، خاصة الأطفال، بعدم ممارسة السباحة أو النشاطات البحرية إلا بوجود شخص بالغ قريب منهم، لأن احتمالية حدوث نوبة الصرع لديهم واردة، كما ننصح الوالدين بإعطاء الأدوية للأطفال في المواعيد والجرعات المحددة لهم من قبل الطبيب.</p>
<p><span style="color: rgb(128, 0, 0);"><strong>إحصائيات</strong></span></p>
<p>وأفاد أن هناك أكثر من 50 مليون شخص في العالم، حسب منظمة الصحة العالمية، مصابون بالصرع، منهم 70 % بإمكانهم ممارسة حياتهم الطبيعية في حال التزامهم بأخذ الأدوية الموصوفة لهم من قبل الطبيب، لافتاً إلى أن بعض الأشخاص قد يحتاجون إلى العلاج مدى الحياة للسيطرة على نوبات الصرع، وقد يشفى بعض الأطفال المصابين بالصرع مع تقدم العمر.</p>
<p>وقال الدكتور سهيل عبدالله الركن: ينبغي على الشخص المصاب بالصرع أو المقربين منه طلب المساعدة الطبية العاجلة في حال استمرار نوبة الصرع لأكثر من 5 دقائق، وعدم معاودة التنفس أو الوعي بعد انتهاء النوبة، وحدوث نوبة صرع ثانية خلال فترة قصيرة، إضافة إلى الإصابة بحمى شديدة وإيذاء النفس أثناء النوبة، واستمرار الإصابة بنوبات صرع على الرغم من تناول الأدوية المضادة للنوبات.</p>

نتائج البحث عن: صرع