أظهرت دراسة أجريت في بريطانيا والولايات المتحدة الأميركية إمكانية علاج المصابين بنزف الدم الوراثي »هيموفيليا بي« بالحقن مرة واحدة فقط.
وقام الباحثون في الدراسة بحقن 6 مرضى بفيروس يحفز الجسم لإفراز بروتينات تساعد على تخثر الدم. وفي النهاية توقف 4 منهم عن تعاطي أي أدوية، ويرى أطباء أن هذا العلاج قد »يغير من شكل الحياة« بالنسبة لهؤلاء المرضى.
ويعاني المصابون بمرض »هيموفيليا بي« من خطأ بالشفرة الجينية، مما يعني أنهم لا يستطيعون إنتاج بروتين مهم لتخثر الدم يعرف بـ»العامل التاسع«. ويؤدي ذلك إلى أن أي إصابة أو جرح بسيط يحدث نزفاً خارجياً أو داخلياً لا يتوقف تلقائياً، وقد يحتاج الأمر لوقت طويل حتى يتخثر الدم. ويتم علاج المرضى حاليا بحقنهم بالبروتين، وربما يحتاج المريض إلى ذلك عدة مرات في الأسبوع، فيما تعد عملية تصنيع البروتين مكلفة بدرجة كبيرة.
وقد دفع ذلك باحثين في »لندن كوليج يونيفرنستي«، ومستشفى »سانت جود« لأبحاث الأطفال في الولايات إلى البحث عن حل أكثر استدامة.