وافقت هيئة الغذاء والدواء الأميركية أول من أمس الثلاثاء على عقار جديد لمرض سرطان الثدي يمكن للمريضات تناوله بالتزامن مع العقار الكيميائي المعروف زيلودا.
والعقار الجديد من إنتاج شركة غلاكسو سميث كلاين، ويحمل اسم تايكيرب ومن المفترض أن تتناوله المريضة مرة يوميا.
وقالت صحيفة «واشنطن بوست» التي عرضت الخبر على موقعها الإلكتروني أمس إن العقار يستهدف المريضات اللواتي سبق لهن تناول عقار هيرسيبتين وبعض الأدوية الكيميائية الأخرى مثل تاكسينز وأنثراسيكلينز.
ونقلت الصحيفة عن مسؤولين في الشركة المنتجة قولهم إن العقار سيكون متاحا في الأسواق خلال الأسبوعين المقبلين وسيكلف المريضة نحو 2900 دولار شهريا.
وكانت التجارب التي أجريت على العقار في العام الماضي قد أوضحت أن تناول العقارين تايكيرب وزيلودا قد تسبب في تأخير نمو الورم الخبيث لمدة وصلت إلى ثمانية أشهر ونصف الشهر. وقد ثبتت فعالية العقار بشكل سريع لدرجة أن الشركة أنهت التجارب بشكل مبكر عن الموعد المحدد وأوصت المريضات بتناول العقار مباشرة من دون القيام بمزيد من الاختبارات.
وفي الوقت نفسه قال متحدث باسم هيئة الغذاء والدواء الأميركية إنه من السابق للأوان الجزم بأن المريضات اللواتي سيتناولن العقارين معا سيعشن لمدة أطول من اللواتي يتناولن العقار الكيميائي زيلودا وحده.
وكانت نتائج الشركة المنتجة لتايكيرب قد أشارت إلى أن عقار زيلودا وحده يؤخر ظهور المرض لمدة خمسة أشهر فقط في حين أن تناول العقارين معا يؤخر المرض لفترة تتراوح بين سبعة أشهر إلى ثمانية أشهر ونصف الشهر.