تصاعدت الحملة مجددا لسحب عقار أفانديا )ءًّفَليف(، الذي يوصف عادة لمرضى السكري من النوع الثاني. جاء ذلك في عرض قدمه العالم الدكتور ديفيد غراهام من إدارة الغذاء والدواء الأميركية.
وقال العرض ان المخاطر الصحية الجمة التي يحملها العقار لصحة الإنسان مجتمعة ليست له فوائد على المدى القريب في المساعدة على التحكم بمستويات السكر في الدم. وجاء طرح هذه الوثيقة بعد يوم كامل من الاجتماعات للجنة مشتركة من خبراء من خارج الإدارة أشاروا إلى ضرورة حظر استخدام الدواء بالنسبة لمرضى محددين، وضرورة كتابة تحذيرات على الدواء في مكان بارز أو سحب الدواء بالكامل من الأسواق. وكانت الإدارة ذكرت في وقت سابق أن عدداً من الدراسات الخاصة بأفانديا أشارت إلى خطورته بالنسبة للتسبب في أزمات قلبية.
في خلال ذلك، وطالبت شهادة قدمتها يوم الاثنين الماضي منظمة ببليك سيتيزن لإدارة الغذاء والدواء الأميركية بسحب أفاديا من الأسواق. وقال الدكتور سيدني وولف مدير مجموعة الأبحاث الطبية في «ببليك سيتيزن»، في معرض شهادته حول مخاطر أفانديا، إن العقار قبل المصادقة عليه وبعدها يحمل أدلة على أنه يشكل خطورة على القلب وعلى الكبد ويتسبب في الإصابة بالأنيميا.
كما ناقش وولف أدلة، بعد المصادقة على الدواء، حول زيادة احتمالات أن يتسبب الدواء في الإصابة بتهشم العظام عند النساء كما يرتبط الدواء بتعرض البصر لأضرار شديدة. واستغرب وولف في معرض شهادته استمرار طرح الدواء في الأسواق الأميركية وتساءل....
«هل تدعم المخاطر المحيطة بأفانديا فكرة استمرار طرح العقار في الأسواق الأميركية؟ بالطبع ينبغي أن تكون الإجابة لا! وبكل وضوح».وحسب الشهادة التي قدمها وولف فإن رد فعل إدارة الغذاء والدواء منذ تسويق الدواء في العام 1999، وحتى نهاية العام الماضي، فإن الأزمات القلبية ارتفعت بنسبة 2 ,15 مرة مقارنة بعقار الجلوكوترول السابق.
وارتفعت نسبة إصابات الكبد بالتسمم والفشل عند المرضى 5,9 مرات و8 ,14 مرة عن الحالات التي أصيب بها المرضى لدى تناول الدواء السابق. وينسحب الأمر على الإصابة بالأنيميا أيضاً حيث ارتفعت حالات الإصابة بالأنيميا لدى المرضى الذين كانوا يتناولون أفانديا 3 ,13 مرة مقارنة بالمرضى الذين كانوا يتناولون عقار الجلوكوترول السابق.
وحذر الدكتور وولف من أن الإصابة بالأنيميا فضلا عن مخاطر الإصابة بأزمات قلبية جعل حالة المرضى أكثر سوءا. ولاحظ وولف زيادة كبيرة من الناحية الإحصائية بالنسبة للإصابة بهشاشة العظام بين النساء اللواتي كن يتناولن عقار الأفانديا.وكانت إدارة الغذاء والدواء الأميركية ربطت بين تناول النساء المصابات بالسكري لهذا الدواء وتزايد احتمالات الإصابة بهشاشة العظام.