أبلغت شركة ''جينيتيك'' في مطلع شهر فبراير الجاري العاملين في الرعاية الصحية عن معلومات تمهيدية تتعلق بسلامة استعمال حقن لوسينتيز (رانيبيزوماب)، وردت من تحليل مؤقت ومُخطط له لدراسة جارية بخصوص تقييم سلامة استعمال حقن لوسينتيز العينية للأوعية المتجددة في حالة الاستحالة الشيخية الرطبة للبقعة الصفراء.
وأكدت هذه المعلومات على ارتفاع نسبة الإصابة بالسكتة الدماغية عند المجموعة التي عولجت بجرعة 0, 5 ملغ من المُصابين بالاستحالة الشيخية الرطبة للبقعة الصفراء في العين مُقارنة مع المجموعة التي تلقت جرعة 0, 3 ملغ منهم (%1 ,2 مُقابل %0, 3 على الترتيب).
كانت معدلات الإصابة بالسكتة عند المجموعتين المذكورتين أقل منها عند المجوعة الشاهدة (مجموعة المُقارنة) التابعة للتجربة السريرية والتي شملتها المُصادقة على التجربة. لم يكن تكرار الجرعة المُقرر مُطابقاً للوصف الذي تمت عليه المُصادقة. ولقد كانت هذه المقارنة واحدة من بين عدة مُقارنات أُجريت خلال هذا التحليل المؤقت