اكتشف العلماء جينا له علاقة مباشرة و مؤثرة بمرض التوحد.
فقد أسفر بحث قاده العالم دان أركينج من جامعة جون هوبكنز في بولتيمور بولاية ميريلاند الأميركية قام خلاله بدراسة الحمض النووي لـ 1295 طفلا مصابا بالتوحد و عوائلهم-أسفر عن اكتشاف وجود متغير واحد مشترك بينهم لجين يعرف باسم سي ( إن تي إن إيه بي 2 ) يساعد على التنسيق بين الخلايا داخل النظام العصبي، حيث تأكدوا أن هذا الجين له علاقة مستمرة ووطيدة بمرض التوحد.
وفي الوقت الذي يعرف فيه أن هناك عددا كبيرا من الجينات التي تساعد على حدوث هذا الاضطراب الدماغي الذي يؤدي إلى مرض التوحد، إلا إن هذا الجين قد يمثل هدفا جيدا للعقاقير وذلك لأنه يكون نشطا طوال حياة المريض خلافا للجينات الأخرى التي تتسبب في المرض ولا تكون نشطة إلا أثناء فترة معينة من عمر الشخص المعني. و قد عُرضت نتائج الدراسة على اجتماع عقده معمل جولد سبرينغ هاربوب في ولاية نيويورك مؤخرا