السبت 8 ذو القعدة 1423 هـ الموافق 11 يناير 2003 قالت شركة ديكود جينيتيكس انك الايسلندية انها رصدت طفرات في إحدى الجينات تزيد من مخاطر الاصابة بهشاشة العظام مما يمهد الطريق، لاجراء فحوص تشخيصية بشأن المرض. ويعد الاكتشاف اول تطور ملموس يحقق ضمن مشاركة مع روش هولدنج ايه. جي السويسرية وتم رصد هذا التغير في ترتيب الاحماض النيتروجينية في جين على الكروموسوم رقم 20 . وتوصل العلماء في ديكود الذين حللوا جينات المرض لدى عشيرة سكانية بايسلندا لم يتغير تركيبها الجيني منذ عصر الفايكنغ الى الجين عن طريق فحص الف من مرضى هشاشة العظام واقاربهم غير المصابين به في 139 أسرة. وقال كاري ستيفانسون كبير المسئولين التنفيذيين في ديكود انه يعتقد ان الاختبار قد يطرح في الاسواق قريبا مما سيعطي الاطباء الفرصة للتيقن من مدى الاستعداد للاصابة بهشاشة العظام بطريقة مشابهة لقياس ضغط الدم. واذا وجد الطبيب ان المريض معرض للاصابة بهشاشة العظام فعليه ان ينصحه باجراءات وقائية مثل تغيير نظامه الغذائي والقيام بالتمارين الرياضية واذا لزم الامر ينصحه باتباع نظام دوائي. ـ رويترز