ذكر باحثون اميركيون انهم اكتشفوا جينة وراثية مسئولة عن مشكلات التطور الذهني عند الاطفال، ويعتقد هؤلاء ان اكتشافهم قد يفضي الى ايجاد علاجات جديدة للتخلف العقلي، وفهم افضل لكيفية تطور الدماغ. وقال الباحثون في المعهد الاميركي الوطني لصحة الطفل والتطور البشري ان التخلف العقلي قد ينتج عن شذوذات في مورثة واحدة في الكروموسوم «إكس» . وقام العلماء بدراسة حالة مريضة تعاني من تخلف عقلي غير مبرر، وكان الاطباء يعلمون ان اثنين من كروموسوماتها تفرقا وتبادلا المواقع خلال مرحلة نموها، واشتبهوا في ان ذلك قد يؤدي الى اعاقات في التعلم. وبتفحص الجينات المجاورة للكروموسوم وجد العلماء ان الجينة «إيه جي تي آر2» تأثرت بالخلل ولم تعد تبعث الرسائل الى الجسم. ويعتقد الباحثون ان هذه المورثة تلعب دورا مهما في اداء او تطور الاوعية الدموية وهو ما قد يلعب دورا في كيفية تطور وعمل الدماغ. ثم قام الفريق بتفحص هذه الجينة عند 590 مريضا آخر يعانون من التخلف العقلي ووجدوا ان الخلل الجيني ذاته موجود عند ثمانية منهم.