تمكن العلماء من فك رموز التعليمات الجينية الكاملة لكروموسوم ثالث يمثل واحداً من 24 حزمة للحامض النووي «دي ان اي» مسئولة عن حمل المادة الوراثية. وبفضل اكتشاف الكروموسوم «20»، وهو الاكبر لحد الان، قد يستطيع العلماء معرفة الاسباب التي تقف وراء ظهور ونمو امراض معينة عند بعض الاشخاص مثل مرض السكري والبدانة والاكزيما. كما قد يسلط الاكتشاف ايضا الضوء على طبيعة المرض الذي يعتقد انه نظير جنون البقر عند الانسان ويدعى «كرينزفلت جاكوب». ويمثل العمل جزءاً من مشروع «الجينوم البشري» وهو عبارة عن جهد دولي مشترك لدراسة التركيبة الجينية أو الوراثية للانسان. يقول الدكتور مايك ديكستر، مدير معهد ويلكوم تراست سانجر البريطاني الذي اشرف على انجاز ثلث العمل الحالي: «بهذا العمل نكون قد انهينا فصلا اخر متكاملاً من كتاب التشريح الجيني للانسان، وهو ما يعني توفر المادة العلمية التي يمكن ان تستخدمها لجنة الابحاث الطبية على مدى عقود مقبلة من اجل معالجة امراض الانسان الشائعة». وتكمن اهمية اكتشاف الكروموسوم «20» في أنّه الاكبر ولحد الان اذ تم قراءة ما يربو على 60 مليون «حرف جيني» كما تم العثور فيه على اكثر من 270 جيناً او مورثاً ومن بينها الجينات التي تدعم الامراض التي تسببها عوامل مختلفة مثل السكري والبدانة وأكزيما الاطفال وفوق هذا هناك ما يقارب 37% من الاشخاص لديهم مقدار وافر اضافي من حامض «دي ان اي» في الكروموسوم «20» وبالتالي احتمالية وجود نسخة اضافية من جين معين يمكن ان يقوم بوظيفة مجهولة. لندن ـ «البيان»: