تشير دراسة جديدة الى أن نسخة شائعة من احدى جينات الجهاز المناعي تزيد خطر الاصابة بأكثر اشكال مرض السكري شدة. وقد تساعد هذه النتائج الاطباء في علاج المرض. وفي الولايات المتحدة وحدها يعاني، حوالي مليون شخص من مرض السكري الفئة ,1 ويتعين على هؤلاء ان يحقنوا انفسهم بالانسولين بشكل يومي, ويعرف العلماء منذ زمن ان الجينات والبيئة كلاهما يلعب دوراً في تحديد قابلية الاصابة بهذا المرض. والآن اكتشف الدكتور جرانت مورهان وزملاؤه في معهد والترهول للأبحاث الطبية بمدينة فكتوريا الاسترالية ان نسخة ناشطة من جينة تدعى (أي إل 12 بي) تظهر بمستويات اعلى عند مرضى السكري الفئة 1 وخلصوا من تجاربهم الى انها ربما تلعب دوراً في تحفيز السكري من خلال رفع مادة (الانترلوكين 12) التي تحفز تكوين نوع معين من كريات الدم البيضاء في الجهاز المناعي. وفي تقرير عن الدراسة نشر في العدد الاخير من مجلة (علم الوراثة) ذكر الدكتور مورهان ان هذه النتائج قد تساهم في تطوير اختبار جيني لتحديد قابلية الاصابة بالسكري عند الاشخاص الذين تظهر عليهم العلامات المبكرة جداً للمرض.