أظهرت دراسة أجراها باحثون في مستشفى ماساتشوستس العام أن العلاج الذي يعمل على رفع مستويات أحد الإنزيمات التنظيمية الهامة في الدماغ يؤدي إلى إبطاء فقدان خلايا المخ، وهو السمة المميزة لمرض هنتنغتون وغيره من الاضطرابات العصبية. ووجدت الدراسة أن الإنزيم، الذي يدعى "سيرت 1"، وهو من عائلة السيرتوينات، يدرأ التنكس العصبي. ونجح الباحثون في تحديد آلية ممكنة لهذا التأثير الوقائي.
وقال ديميتري كرينك، الذي قاد فريق البحث: "قد يشكل الاستهداف الدوائي لإنزيم (سيرت1) فرصة لتطوير علاج لمرض هنتنغتون، وبشكل أعم، للاضطرابات العصبية المصاحبة للشيخوخة".