اكتشف فريق من الباحثين الدوليين في جامعة «نورث كارولينا» الأميركية أول دليل على أن جينات معتلة تسبب مرض فقدان الشهية «الأنوركسيا». وذكرت «ديلي ميل» أن الباحثين توصلوا إلى هذا الاستنتاج بعد أن درسوا الحمض الوراثي «دي إن إيه» لأكثر من 15 ألف شخص.
ورصد الباحثون أول موقع جيني على الكروموسومات مسؤول عن الأنوركسيا، وقالوا إن الأشخاص الذين لديهم مزيد من التباين الجيني أكثر عرضة للإصابة بهذا الاضطراب الصحي.
و كان الباحثون يعتبرون أن فقدان الشهية يقع ضمن فئة الاضطرابات النفسية، قبل اكتشافهم أنه مرض جيني، وأنه يمكن أن يكون هناك أسس ترتكزعلى الأيض الغذائي للمرض النادر الذي يحمل خطر الموت.