اكتشف الباحثون علاجاً جينياً جديداً لفقر الدم المنجلي، الناجم عن قلة إنتاج نخاع العظام لخلايا الدم الحمراء، التي تصبح غير طبيعية وتأخذ شكل المنجل.
ويعتمد هذا العلاج على معزز جيني يتحكم بمفتاح جزيئي في خلايا الدم الحمراء ينظم إنتاج الهيموغلوبين. وذكرت مجلة "نيوساينتست" في تقرير لها أن هذا الاكتشاف جاء بعد أن لاحظ الباحثون في مركز "دانا فاربر" بالولايات المتحدة أن بعض المرضى ينتجون بصورة عشوائية معدلات مرتفعة من الهيموغلوبين الجنيني، ..
ويتمتعون بإنذار محسن لفقر الدم. فاكتشفوا أنهم يمتلكون تحوراً جينياً مفيداً يساعد على إنتاج الهيموغلوبين.