فتح تحقيق في فرنسا إثر وفاة رجل تسعيني كان يتناول أدوية مصنعة في مختبر تيفا للصناعات الدوائية، بينها عقاران تم إصدار قرار بسحبهما من الأسواق، بسبب خطأ في توضيبهما، وفق ما أفادت أمس، مصادر قريبة من التحقيق.
وتم فتح التحقيق إثر اكتشاف الطبيب العامل مع أجهزة الطوارئ في منزل الرجل التسعيني علب أدوية مستعملة من الصنفين اللذين صدر قرار بسحبهما من الأسواق.
وأوضحت المصادر أنه من المتوقع إجراء تشريح للجثة "سريعا جدا". وأشارت المصادر القريبة من التحقيق إلى أن "التشريح وحده بإمكانه التحديد بدقة" إذا ما كان الرجل التسعيني تناول قبيل وفاته الدواء المدر للبول الموجود ضمن العقار الخطأ والذي قد يحوي في تركيبته مادة منومة، في حين تم العثور على علب أدوية مطابقة للمعايير الصحية في منزل الرجل المتوفي.
وتوفي الرجل البالغ 92 عاما داخل منزله في مدينة مرسيليا جنوب فرنسا إثر إصابته بوذمة رئوية (تراكم للسوائل في الرئة).
وكانت وكالة الادوية في فرنسا أصدرت الجمعة انذارا بشأن عملية سحب أدوية تتناول عقارين من دواء مدر للبول من انتاج مختبرات تيفا للصناعات الدوائية. وأشارت الوكالة في بيان إلى أنه "إثر مشكلة في توضيب علب من دواء (فوروزيميد تيفا 40 مغ) المدر للبول، تم استبدال بعض الأقراص بأخرى لدواء منوم (معروف باسم زوبيكلون أو ايموفان)".
من جانبها، أعلنت مختبرات "تيفا" أنها "أطلقت حملة لسحب" الأدوية بعد "اكتشاف أقراص من دواء (منوم) آخر في علبة". وتم اكتشاف هذا الخطأ من جانب أحد الصيادلة بعد ملاحظته "آثار نعاس غير اعتيادية" لدى إحدى مريضاته.