اكتشف فريق دولي من الباحثين من جامعة "أكسفورد" ببريطانيا وجامعة برلين بألمانيا جيناً معتلاً يدعى "إم إي جي إف 10" مسؤولا عن ضعف العضلات، وهو كامن في خلاياها الجذعية.
وجاء هذا الاكتشاف، بعد أن فحص الباحثون عائلات لها أطفال يعانون من مرض عضلي يؤدي إلى الضعف الشديد للعضلات الداخلية، كالحجاب الحاجز الذي يعتبر عضلة التنفس الرئيسية، مستخدمين في ذلك تقنية تحليلية للجينات تدعى "تسلسل الجيل التالي". وذكر الباحثون أن عواقب هذا المرض على الأطفال الصغار تتمثل في عجزهم عن الحركة بصورة طبيعية.