ألغت إدارة الغذاء والدواء الأميركية سحب مصادقتها على استخدام عقار (افاستين) الذي يستخدم في علاج سرطان الثدي ؛ وقالت مفوضة إدارة الغذاء والدواء، مارغريت هامبورج، إن الهيئة توصّلت إلى أنه لم تظهر سلامة وفعالية الدواء ضد سرطان الثدي ؛ وأشارت إلى أنه سيبقى متوفراً في الأسواق من أجل علاج بعض السرطانات الأخرى مثل سرطان القولون والرئة والكلى والدماغ.
وقالت (كان قراراً صعباً. إن إدارة الغذاء والدواء الأميركية تعرف صعوبة تعامل المريضات وعائلاتهن مع سرطان الثدي المنتشر، وكم أن هناك حاجة كبيرة لمزيد من العلاجات الفعالة) .
وأشارت إلى أنه بمراجعة الدراسة المتوفرة، يبدو واضحاً أن النساء اللواتي يأخذن علاج (افاستين) لسرطان الثدي يزيد لديهن خطر الإصابة بآثار جانبية مهددة للحياة من دون برهنة أن هذا العقار سيعطي أية منفعة في ما يخص تأخير نمو الأورام، تبرر هذه المخاطر.
وذكرت الهيئة أن الآثار الجانبية للعقار تتضمن ارتفاع حاد في ضغط الدم، والإصابة بالنزيف، وأزمات القلب، أو قصور القلب.