توصل باحثون من معهد سولك للدراسات البيولوجية بالولايات المتحدة إلى اكتشاف مكنهم من فهم سبب عدم استجابة بعض الأطفال الخدج للعلاجات الحالية لمتلازمة الضائقة التنفسية المميتة، وأوحى لهم بطرق جديدة لعلاج ذلك الاضطراب التنفسي.
وقد تعرف الباحثون على نوع جديد من متلازمة الضائقة التنفسية في الفئران حديثي الولادة، وعزوا المشكلة إلى مستقبل خلوي لهرمون الغدة الدرقية، والذي يلعب دورا رئيسيا في العديد من العمليات التنموية في الجسم. ووجدوا أن اثنين من العقاقير المستخدمة لعلاج فرط نشاط الغدة الدرقية ساهما في إنقاذ فئران تعاني من تعديل وراثي مميت يحاكي مشكلة الرئة.
وقال رونالد إيفانز، الذي شارك في البحث: "إن هذا الاكتشاف يقدم لنا وسيلة جديدة تماما لشرح متلازمة الضائقة التنفسية وعلاجها، إلى جانب مشكلات الجهاز التنفسي الأخرى التي تنشأ لدى الرضع".