أقرت إدارة الأغذية والعقاقير الطبية الأميركية أول عقار جديد لعلاج مرض الذئبة الجلدي يتم تطويره منذ أكثر من 50 عاماً، وأطلق عليه (بينليستا)، مما يوفر خيارات جديدة لعلاج هذا المرض الناجم في الغالب عن وهن الجهاز المناعي.
ويعد (بينليستا) أول منتج تتم الموافقة عليه للشركة المطورة له، وهي شركة (هيومن جينوم ساينسيز) الأميركية، التي تراكمت عليها خسائر تزيد على ملياري دولار منذ إنشائها عام 1992. لكن يتوقع أن تزيد مبيعات العقار الجديد على ملياري دولار، مما سيغطي الخسائر في غضون عام واحد. وستساعد شركة (غلاكسوسميثكلاين) في تسويق هذا العقار.
ويعتبر داء الذئبة الجلدي من الأمراض المثيرة للتحدي، بشكل خاص، بالنسبة لقطاع صناعة الأدوية. وقد عانت 7 عقاقير على الأقل في السنوات القليلة الماضية من نكسات في تجاربها الإكلينيكية. وذكر الأطباء أن طرح العقار الجديد في الأسواق في نهاية المطاف، سيشجع شركات الأدوية الأخرى على مواصلة البحوث، لإيجاد علاجات جديدة لهذا المرض.