الاحد 15 رجب 1423 هـ الموافق 22 سبتمبر 2002 تمكن علماء في الولايات المتحدة من تطوير اسلوب لعلاج مرض الدم الوراثي الثلاسيميا باستخدام الجينات. ويعتبر مرض الثلاسيميا من امراض الدم الوراثية المستعصية، وهو ينتشر في مناطق معينة من العالم ولاسيما منطقة شرقي البحر الابيض المتوسط والهند. ومرض ثلاسيميا ينتج عن خلل في الجينات المسئولة عن تكوين مادة الهيموغلوبين الناقلة للاوكسجين الى اعضاء الجسم. ويعتبر مرض ثلاسيميا - خاصة في حالات الاصابة الشديدة - من الامراض القاتلة. وبما انه من الامراض التي تنتقل من الابوين الى الابناء، فلا يوجد علاج ناجع له سوى استبدال الدم لمعالجة الاعراض كضيق النفس وتضخم الكبد والطحال والضعف العام والنحول. ويقدر عدد المواليد الجدد الذين يحملون المرض بثلاثمائة الف مولود سنوياً على نطاق العالم. وقد تمكن الباحثون في جامعة نورث كارولينا الاميركية من ابتكار طريقة جديدة واعدة لعلاج المرض. ويستخدم العلاج الجديد أسلوباً يسمى الـ «دي أن أيه» المعكوس - اي استخدام صورة معكوسة لحامض دي ان ايه النووي العادي لمنع الاجزاء المعطوبة من هيموغلوبين الثلاسيميا من العمل. وقد اتاح استخدام العلاج الجديد للمرضى الذين اختبر عليهم تكوين مادة الهيموغلوبين بشكل عادي. وينوي الباحثون الاستمرار في اختباراتهم لمعرفة ما اذا كان العلاج الجديد ذا اثر دائمي ام لا، كما ينوون اختباره على عدد اكبر من المرضى. وفي حال ثبوت نجاح اسلوب العلاج الجيني، فسيفتح ذلك الباب للتوصل الى علاج لامراض الدم المماثلة الاخرى. الأولى | اقتصاد | محليات | سياسة | الرأي | كتب وترجمات | منوعات | فنون |