ساعد توأمان برازيليان متماثلان ولا يختلفان الا في وجود عيب خلقي لدى احدهما العلماء البريطانيين والاميركيين على اكتشاف الجين الذي يسبب الصورة الوراثية من الشفة الارنببية وسقف الحلق المشقوق. وكان احد التوأمين مصابا بهذا العيب الخلقي الواسع الانتشار بينما لم يصب به الاخر. وبمقارنة الحامض النووي للتوأمين واستخدام بيانات مشروع الجينوم البشري توصل العلماء البريطانيون والاميركيون الى الجين المسئول عن مرض فان در وود المسئول عن نحو 2 بالمئة من حالات الشفة الارنبية وسقف الحلق المشقوق. وقال البروفيسور مايكل ديكسون من جامعة مانشستر الذي يرأس الفريق البريطاني امس الاول «انه اكتشاف هام». وسيساعد الاكتشاف الاطباء في تقديم استشارات وراثية اكثر دقة ويعينهم على فهم كيفية عمل الجينات في تكوين الوجه ولكن العلاجات الجديدة ما زال امامها الكثير. والشفة الارنبية وسقف الحلق المشقوق من اكثر العيوب الخلقية شيوعا واشدها ضررا حيث يولد كل 11 دقيقة طفل مصاب بالعيب الذي يتسبب في وجود فتحة بين الفم والانف او فجوة في اجزاء الفم.ـ رويترز