في حدث هو الاول من نوعه، تمكن باحثون من اكتشاف مجموعة من ثماني مورثات (جينات) مسئولة عن مرض عضال يصيب الامعاء، كما اكدوا في مقال نشرته مجلة «نيتشر جينيتيكس» على موقعها الالكتروني أمس. ويصيب مرض هرشسبرنج واحداً من كل 5 الاف مولود. ويتمثل الخلل في عدم وجود خلايا عصبية في عضلات الامعاء لدفع الفضلات. ويشكو المرضى غالبا من انتفاخ وامساك وتقيؤ والتهاب في الامعاء. وبالاضافة الى تشوهات في خمس مورثات تتسبب في احد اشكال مرض هرشسبرنج الذي يصيب قسما طويلا من الامعاء، عثروا على ثلاث مورثات مصابة بطفرة وتتسبب بالشكل الاخر للمرض الذي يصيب المستقيم وقسما صغيرا من القولون. والشكل الاخير هو الاكثر انتشارا ويشكل 85% من الحالات. ويعالج المرض الذي اكتشفه الطبيب هارالد هرشسبرنج في كوبنهاجن في 1888، عادة بازالة القسم المتضرر من الامعاء. وأهمية الدراسة تكمن في ان معرفة المسببات الوراثية للمرض، تشكل الخطوة الاولى لتحذير الاشخاص المعرضين للاصابة به او الذين يمكن ان ينقلوه الى ابنائهم. أ.ف.ب