أكدت المفوضية الأوروبية امس الاول أنها تعد فى الوقت الحالى اقتراحا لتنسيق اجراءات تسجيل الأعشاب الطبية التى يتم استخدامها منذ فترة طويلة فى مختلف دول الاتحاد الأوروبى. وذكرت المفوضية أن القواعد الجديدة المقترحة ستساهم فى تحسين مستوى المراجعة والمراقبة للمواد التى تدخل الأعشاب الطبية فى تصنيعها والمطروحة فى الأسواق الأوروبية مما سيكون فى مصلحة المرضى والقائمين على تصنيع هذه المنتجات الذين ينتمى أغلبهم الى الصناعات الصغيرة والمتوسطة. وأشارت الى أن الطلب على الأعشاب الطبية ينمو بشكل مستمر فى أنحاء الاتحاد الأوروبى فى حين أن القواعد التى تنظم بيع هذه المنتجات فى الأسواق أو مراقبتها تختلف من دولة الى أخرى، موضحة أن هذا الوضع الحالى يأتى على حساب معايير حماية الصحة العامة وحرية نقل المنتجات داخل الاتحاد. ونوهت بأن القواعد الجديدة التى تأخذ فى الاعتبار قرارات البرلمان الأوروبى ومجلس الاتحاد توفر نظاما جديدا لتسجيل المنتجات المشتقة من الأعشاب الطبية التى تم استخدامها خلال فترة لا تقل عن ثلاثين عاما. وأوضحت المفوضية الأوروبية فى بيان لها أنه سيتم انشاء لجنة علمية جديدة تضم خبراء فى مجال الأعشاب الطبية فى إطار الهيئة الأوروبية لتقييم المنتجات الطبية من أجل أن تتولى مسئولية وضع الدراسات التى من شأنها تسهيل وتنسيق التطبيقات المرتبطة بالمنتجات المشتقة من الأعشاب الطبية.أ.ش.أ