قال علماء بريطانيون امس انهم توصلوا الى جين يتسبب في حدوث نوع حاد من التشوهات التي تصيب العمود الفقري منذ الميلاد ويعتبر السبب الرئيسي في اصابة الاطفال بالشلل. تم تحديد هذا الجين ويعرف باسم «ال.بي.بي1.» في فصيلة من الفئران لكن باحثين بمعهد صحة الطفل وبالكلية الامبراطورية بلندن قالوا ان الجين يقوم بنفس الوظيفة لدى الانسان. وقال الدكتور فيليب ستانير من الكلية الامبراطورية في بيان «تعرفنا على الجين في فصيلة الفئران ذات الذيل الملفوف. وتصاب هذه الفئران بالنوع الحاد من تشوهات العمود الفقري الخلقية بصورة تماثل بشدة ما نراه عند البشر». وتشوهات العمود الفقري الخلقية من اكثر التشوهات شيوعا لدى الاطفال. وهي تحدث بمعدل حالة في كل الف حالة حمل عندما لا تتكون الفقرات القطنية التي تحيط بالحبل الشوكي عند الجنين. ويمكن الحيلولة دون حدوث هذه التشوهات بتناول مقويات حامض الفوليك في مرحلة مبكرة من الحمل لكن العلماء الذين تعرفوا على موضع هذا الجين يأملون ان يؤدي هذا الى اساليب جديدة للوقاية من هذه التشوهات. وقال البروفيسور اندرو كوب «تعرفنا على جين الذيل الملفوف يعتبر اكتشافا كبيرا». واردف قائلا «يهدف بحثنا على المدى الطويل الى استحداث طرق جديدة لمنع تشوهات العمود الفقري الخلقية بعلاج الجنين خلال نموه في فترة الحمل». ـ رويترز