توصل باحثون أمريكيون إلى طريقة جديدة لتقليل آلام المرضى المصابين بفقر الدم المنجلي باستخدام عقار «بولوكسامير 188 المصفى» (PP188). ونجح علماء جامعة كارولينا الشمالية في تقليل فترة النوبات والانتكاسات المؤلمة التي تصيب مرض فقر الدم المنجلي الذي ينتشر في افريقيا وأمريكا اللاتينية وآسيا، وفي جنوب العراق ومعظم بلدان الخليج العربي. وهو مرض وراثي يتميز بشكل الهلال او المنجل الذي تتخذه كريات الدم الحمراء وينتشر بين الأشخاص الذين ينحدرون من أصول أفريقية وامريكية لاتينية وآسيوية ويصيبهم عادة بنوبات مبرحة ومتكررة. ويصيب هذا التشوه خلايا الدم الحمراء بسبب خلل في بروتين الهيموغلوبين الموجود داخل هذه الخلايا التي تعتبر مسئولة عن نقل الأوكسجين من الرئتين إلى باقي أجزاء الجسم. ويتسبب الشكل المنجلي غير الطبيعي للخلايا بالتصاقها مع بعضها بشكل يعيق دخولها إلى الأوعية الدموية الدقيقة بسهولة كما يحدث مع الخلايا السليمة. ويتسبب هذا الحال بعجز الدم عن ايصال الأوكسجين إلى أعضاء الجسم ويؤدي بالتالي الى تلف هذه الأعضاء أو اصابة المريض بالسكتة الدماغية أحيانا. ـ ايلاف