قال علماء بريطانيون امس الاول انهم تعرفوا على الجين المسبب لانشقاق سقف الفم وهو اكتشاف يمكن ان يساعد في تحسين تشخيص هذا العيب الخلقي وعلاجه. ويولد طفل بين كل 600 طفل مصابا بانشقاق في سقف الفم مما يتعثر معه التقاء جانبي سقف الفم بشكل سليم. واضاف باحثون بكلية امبريال بلندن انهم عثروا على الجين «تي بي كس 22» في الكروموزوم «اكس» اعتمادا على معلومات مأخوذة من مشروع الخريطة البشرية الوراثية. وقال د. فيليب ستانير رئيس فريق البحث بالتعرف على الجين المسبب لانشقاق سقف الحلق المرتبط بالكروموزوم سنعرف المزيد عن سبب هذه الحالة. واضاف في بيان وعلى المدى الطويل سيسلط مزيداً من الاضواء على الاشكال الاخرى لهذا التشوه الخلقي وسيؤدي الى استحداث اساليب علاجية فعالة تختلف عن الجراحة التجميلية. وقد يساعد الجين ايضا العلماء في كشف النقاب عن علاقة بين الحالات الوراثية لهذا التشوه وحالات اخرى تحدث بصورة متفرقة. ـ رويترز