قال باحثون في باريس في دراسة نشرت في عدد يناير من مجلة (نايتشور جينيتيكس) انهم تمكنوا من تحديد مورثة يتسبب الخلل فيها بنوعين من الصمم التام. واعلن الفريق باشراف ستيليانوس انتوناراكيس (جنيف, سويسرا) ان المورثة موجودة عند الصبغي (الكروموزوم) , 21 وهي مسئولة عن نوعين من الصمم التام, الاول موجود منذ الولادة والثاني يبدأ خلال مرحلة الطفولة. ولاحظ الباحثون خللا على هيئة تكرار لاحدى سلسلات الحمض الريبي المنقوص الاوكسجين في اماكن متعددة من المخزون الوراثي البشري مما يؤدي الى ابطال عمل المورثة وبالتالي الى الصمم التام. وقام الباحثون بمعاينة الكروموزوم 21 لدى مئتي شخص يعانون من الصمم وقارنوه بكروموزوم الاشخاص الذين لا يعانون من اي مشكلات في السمع. واشاروا الى ان هذا الخلل يمنع المورثة من افراز انزيم بروتيني موجود في احد اقسام الاذن الداخلية. واضافوا انه لا يزال عليهم ان يحددوا الدور الذي يقوم به هذا الانزيم قبل الانتقال الى اعداد العلاج. أ.ف.ب