توصل العلماء في هامبورج بألمانيا إلى تحديد موقع جين قد يكون المسئول عن أحد أكثر أمراض الكلية شيوعا والذي يصيب حوالي واحد في المئة من سكان العالم, من بينهم حوالي 100 ألف شخص في الولايات المتحدة. ويفتح الكشف عن الجين الموجود في الكروموزوم البشري رقم 6 الطريق للتوصل إلى علاج ممكن للمرض الغامض المعروف باسم (جلوبيلوين أيه نيفروباثي) أو اعتلال الكلية المناعي. ويقتصر علاج هذا المرض في الوقت الحالي على الديلزة أو زراعة الكلية, وفقا لما أوردته مجلة (نيتشر جينيتكس) العلمية في عدد نوفمبر. وتتمثل أعراض المرض في ظهور الدم في البول, عادة بعد الاصابة بالتهاب بالجهاز التنفسي أو الاصابة بالبرد. ويؤدي ذلك إلى رد فعل مناعي مبالغ فيه يتبعه ترسيب الاجسام المضادة آي.جي.أيه. التي تؤدي بدورها إلى حدوث ندوب في الكلية. وفي النهاية ينشأ لدى عدد من المرضى فشل كلوي ويتعين عليهم أن يعتمدوا على الديلزة أو زراعة الكلية من أجل البقاء على قيد الحياة. ويقول الباحث ريتشارد ليفتون من معهد هوارد هيوز الطبيانه قبل الاكتشاف الحالي, كان ينظر إلى المرض على أنه أحد اكثر الالتهابات الكبيبية (أي خاص بالاوعية الدموية في الكلية) شيوعا في العالم, ولكن أسبابه لم تكن معروفة وكان يعتقد أنها متعددة. د.ب.ا