توصل العلماء إلى اكتشاف أحد الجينات المرتبطة بمرض السكري نوع 2 الذي يمثل أحد أكبر مشاكل الصحة العامة ذي المنشأ الجيني المتعدد والذي يصيب 135 مليون شخص في كل أنحاء العالم. وقال الاعلان الذي صدر عن فريق من الباحثين في معهد هوارد هيوز الطبي بجامعة شيكاغو ان الجين الذي لم يكن معروفا من قبل والذي أطلق عليه أسم سي.ايه.بي.ان-10 تم اكتشافه في الكروموزوم رقم 2 ويتم تشفيره بأنزيم حامل للبروتين يعرف باسم كالبين-10. ويوجد هذا الانزيم في تركيزات ناقصة في نسيج عضلات الهيكل العظمى لدى الاشخاص الذين لديهم استعداد للاصابة بالسكري, وفقا لتقرير يتعلق بالاكتشاف في عدد اكتوبر من مجلة (نيتشر جينتكس) وفي مجلة البحث الاكلينيكي. ـ د.ب.أ