حقق عالم سعودى بمساعدة فريق علمى سبقا علميا وذلك باكتشاف الجين الوراثى المتسبب فى اصابة عدد من المرضى بالفشل الكلوى بالمملكة العربية السعودية وبعض بلدان حوض البحر المتوسط .. ووصل هذا البحث العلمى ايضا الى معرفة فيزيولوجية امتصاص ملح المغنيسيوم من خلال الخلايا المبطنة لانابيب الامتصاص بداخل تجويف الكلى فى الانسان. وبين الدكتور السعودى عصام بن عبدالله سرور الصبان استشارى ورئيس وحدة أمراض وزراعة الكلى للاطفال بمستشفى الملك فيصل التخصصى ومركز الابحاث صاحب السبق ان هذا الحدث العلمى الكبير قد تم نشره الاسبوع الماضى فى مجلة (سينس) التى تصدر بالولايات المتحدة الامريكية والمشهورة علميا على مستوى العالم. وقال ان البحث دام ما يقارب ثلاث سنوات تم أخيرا من خلال اكتشاف الجين المورث لهذا المرض على الكروموزوم الثالث وعادة ما يعانى المريض من فقدان ملح المغنيسيوم فى البول بكميات كبيرة مما يؤدي الى انخفاض ملح المغنيسيوم بالدم حتى بالرغم من استمرار العلاج عن طريق الفم. واضاف الدكتور الصبان ان هذا المرض وراثى بالدرجة الاولى حيث ينتقل عن طريق جينات وراثية من الاب والام الى الطفل وان احتمال اصابة الطفل اذا كان الوالدان حاملين للجين المورث تكون بنسبة 25 فى المائة فى كل حمل فى حين يكون الطفل سليما بنسبة 75 فى المائة عن كل حمل.