أعلنت شركة (ناسداك: الزن NASDAQ: ALXN) عن سحب منتجات Soliris® (eculizumab) 300 mg/30 mL
سوليريس ® (اكوليزوماب) 300 ملغ/30 مل بسبب وجود جزيئات ومواد مرئية في السائل الوريدي تؤثر بشكل سلبي على سلامة المرضى.
وتجدر الاشارة إلى أن هذا المستحضر الدوائي كانت قد وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأميركية لمعالجة المرضى المصابين بالمتلازمة اليوريميائية الانحلالية غير النمطية (aHUS).
ومن تأثيراته الجانبية الاصابة بالتهاب السحايا لهذا يوصى بالتطعيم قبل استخدام هذا الدواء كما يوصى بالتطعيم ضد الانفلونزا أيضا لأنه يؤثر على الجهاز المناعي في الجسم.