قامت إدارة الغذاء والدواء الأميركية وشركة جينيتيك بإبلاغ مقدمي الرعاية الصحية ومرضى الربو في الولايات المتحدة الأميركية بأنه تمت مراجعة المعلومات الدوائية الخاصة بمستحضر زولاير لتشمل تحذيرات واحتياطات وأعراض جانبية جديدة تشير لخطر حدوث صدمة تحسسية والتي قد تتأخر في الظهور لمدة 24 ساعة أو أكثر بعد استخدام هذا الدواء.
إضافة إلى استحداث دليل خاص لاستخدام هذا الدواء والذي سوف يقدم للمرضى عند صرف أو إعادة صرف هذا الدواء. كما ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية أنه نظرا لخطر حدوث صدمة تحسسية فإنه يجب عدم استخدام الدواء إلا تحت إشراف طبي مباشر كما يجب متابعة المرضى لمدة مناسبة بعد إعطائهم حقن زولاير مباشرة.