أصدر المركز العربي للدراسات الجينية، التابع لجائزة الشيخ حمدان للعلوم الطبية، مجموعة من الكتيّبات التعريفية الخاصة بأمراض الدم الوراثية الشائعة في المنطقة، حيث تقدم هذه الكتيّبات وصفاً عاماً للمرض وأعراضه وأهم خصائصه، فضلاً عن أسبابه وعوامل الخطورة فيه، إلى جانب طرق التشخيص الخاصة به وكيفية التعامل معه.
وقد زُوّد كل كتيّب بمعلومات عن الدراسات المتعلقة بهذا المرض في العالم العربي، كما تم تبسيط المعلومات الواردة في الكتيّب حتى يسهل على الجميع فهم ما يتناول في هذه الكتيبات. وحرص المركز العربي للدراسات الجينية على إصدار هذه الكتيّبات باللغتين العربية والانجليزية حتى تعم الفائدة ويستفيد منها أكبر شريحة ممكنة من المجتمع والمختصين في هذا المجال.
وتتكوّن المجموعة من ستة كتيّبات تتناول ستة أمراض دم مختلفة وهي: عوز «نازعة جلوكوز الهيدروجين-6- فوسفات» (الفوال)، ونزيف أو سيلان الدم الوراثي (الهيموفيليا)، وسرطان الدم (اللوكيميا)، ومرض الخلايا المنجلية، ومرض الثلاسيميا، ومرض تجلط الدم (الثرومبوفيليا).
وتسعى إدارة المركز حالياً إلى توفير هذه المعلومات والكتيبات على شبكة الإنترنت وعلى موقع المركز العربي للدراسات الجينية الإلكتروني: http://www.cags.org.ae
وتأتي هذه المبادرة من المركز بإصدار هذه الكتيبات في إطار حرص المركز على زيادة الوعي بهذه الأمراض التي تفشت بشكل واسع وتشكل الجزء الأكبر من الاضطرابات الوراثية في العالم العربي، وبخاصة مرض الثلاسيميا، ومرض الخلايا المنجلية ومرض الفوال. والجدير بالذكر أنّ عدداً كبيراً من هذه الاضطرابات الوراثية منتشر في العالم العربي، وأن أحد الأسباب الرئيسية لذلك يعود إلى تفشّي ظاهرة زواج الأقارب في المنطقة بشكل واسع.
وكان إصدار مجموعة الكتيبات التي تتناول أمراض الدم خطوة أولى نحو إصدار سلسلة من الكتيبات الأخرى، حيث سيتم نشر كل جزء من هذه الكتيبات تحت عنوان مشترك لأحد الأمراض الوراثية على مراحل متفرقة. ويسعى المركز العربي للدراسات الجينية منذ نشأته في العام 2003، إلى التوصل إلى فهمٍ أفضل للاضطرابات الوراثية المنتشرة في المنطقة العربية