اكتشف باحثون نوعاً نادراً من داء السكري، يصيب الأطفال في مراحل مبكرة من حياتهم. وينتج هذا المرض عن تغيرات في جين تمنع الخلايا المنتجة للأنسولين من العمل بشكل صحيح.
وعندما تفشل هذه الخلايا، يرتفع مستوى السكر في الدم، ويتطور السكري، وغالباً ما يترافق ذلك مع مشاكل عصبية. وتوصل الفريق إلى أن الطفرات في جين يُسمى TMEM167A، هي المسؤولة عن هذا النوع من الداء.