حذّرت دائرة الصحة ـ الجهة الرقابية والتنظيمية لقطاع الرعاية الصحية في إمارة أبوظبي ـ من استخدام منتجين مقلدين تم العثور عليهما في أسواق أبوظبي، حيث قام مختبر ضبط الجودة النوعية والأبحاث في وزارة الصحة ووقاية المجتمع بفحصهما وتحليلهما، وتبين أن المنتجين ليسا من صنع الشركات الأصلية.
وأكدت دائرة الصحة أن المنتجات التي تم العثور عليها نسخ مقلدة من الأدوية ذات العلامات التجارية حبوب فياغرا 100 مليغرام من صنع شركة «فايزر» وحبوب سنافي 20 مليغرام من صنع شركة «سبيماكو» وهي مسجلة في وزارة الصحة ووقاية المجتمع.
وذكرت الدائرة أن مواصفات المنتجات المقلدة التي يتم تصنيعها من قبل الشركات وفق البيانات المطبوعة على عبوة المنتج (Viagra 100 ml tablet) الشركة المصنعة «pfizer» تشغيلة رقم (4024803) وتاريخ الانتهاء ديسمبر 2019، وكذلك منتج «Snafi 20 ml tablet» رقم التشغيلة (76490) وتاريخ الانتهاء يناير 2018 أو أغسطس 2016.
وطلبت دائرة الصحة من مقدمي الرعاية الصحية والصيدليات باتخاذ إجراءات فورية وتوخي الحذر وعدم تداول وبيع هذه الأدوية المقلدة من خلال سلسلة التوريد لديهم، وشراء المنتجات من الوكلاء المعتمدين فقط لتقليل فرص تعرض المرضى للمنتجات المقلدة، كما شددت على ضرورة الإبلاغ عن أي شكوى متعلقة بجودة أي منتج صيدلاني على الهاتف (02.4193598).
نتائج
من جهة أخرى، قالت دائرة الصحة إنها تجري تحقيقاً بشأن جودة كريم يستخدم للأطفال أثبتت نتائج التحليل المخبري لبعض العينات منه عدم مطابقتها لمعايير الجودة وذلك لوجود قطع صلبة لامعة مربعة الشكل ذات حواف غير متناسقة في إحدى التشغيلات، ووجود حبيبات في التشغيلة الأخرى، لافتة إلى أن هذا المنتج غير مسجل في وزارة الصحة ووقاية المجتمع بالدولة، ولكن تم توزيع التشغيلتين في بعض المنشآت الصحية في أبوظبي.
وقررت دائرة الصحة سحب تشغيلتين من كريم (ABCDerm change intensif) المصنع من قبل شركة «Bioderma» الفرنسية تحملان رقمي: (27961) بتاريخ انتهاء الصلاحية في أكتوبر2019 و(A 22961) بتاريخ انتهاء صلاحية في أغسطس 2019. وطلبت الدائرة من الصيدليات إعادة التشغيلتين المذكورتين إلى المصدر في حال توفر هذه المنتجات لديهم، وعلى المورد التوقف فوراً عن بيع أو توزيع المنتج في إمارة أبوظبي إلى أن يتم الانتهاء من التحقيق بشأن جودة المنتج.