قررت وزارة الصحة سحب جهاز ون تاتش فيريو اي كيو(One Touch Verio IQ blood Glucose Meter) والمصنع من قبل شركة "لايف سكان" من أسواق الإمارات كإجراء احترازي وذلك بناء على القرار الصادر من هيئة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) بعد أن تبين فشل الجهاز في اظهار تحذير عند قياس مستوى الجليكوز أعلى من ( 1042مليغرام دي أل) مما قد يؤدي إلى تأخير تشخيص وعلاج الارتفاع الشديد للسكر في الدم أو إعطاء المريض علاجاً غير صحيح وبالتالي يعرض مستخدمي الجهاز لإصابات صحية خطيرة بما في ذلك الوفاة.
وقالت هيئة الصحة في أبوظبي: إن هذا الجهاز غير مسجل في وزارة الصحة وإنما يمكن توافره في صيدليات الدولة، ونصحت مزاولي الرعاية الصحية بالتوقف عن استخدام هذا الجهاز ونصحت المرضى بعدم استخدامه كما دعت إلى الإبلاغ عن حدوث أية آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذه الوسيلة بمركز اليقظة الدوائية في الهيئة عبر الفاكس رقم (02.4496679).