اصدر الدكتور عيسى المنصوري مدير ادارة الرقابة الدوائية بوزارة الصحة تعميما لوكلاء ومستوردي الادوية بشأن شروط اجراءات تسجيل شركات الادوية البديلة ومنتجاتها، بحيث يجب تقديم طلب التسجيل وشهادة تسجيل الشركة في بلد المنشأ الى قسم الشئون الفنية بادارة الرقابة الدوائية بالوزارة كما يجب تقديم معلومات كافية عن تاريخ الشركة ونشاطها والاصناف التي تقوم بانتاجها وتقديم شهادة ممارسة التصنع الجيد من بلد المنشأ تكون سارية وقائمة باسماء فروع الشركة وكتاب يبين مسئوليتها عن جودة الادوية التي تقوم بتصنيعها وفيما يتعلق بشروط تسجيل الادوية البديلة. ذكر التعميم أن الوكيل المعتمد في الدولة يجب عليه تقديم استمارة لطلب التسجيل وصورة من ترخيص المستودع الدوائي الصادر من وزارة الصحة وكتاب من الجهة المنتجة بتعيين الوكيل المعتمد لدى الدولة بالاضافة الى التقيد بكافة اللوائح والانظمة للتسجيل الدوائي. واكد التعميم انه لا يجوز استيراد اية ادوية قبل الحصول على اذن الاستيراد من وزارة الصحة. أبوظبي ـ مكتب «البيان»: