أعلن المركز العربي للدراسات الجينية، أحد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية، عن إنجاز المشروع البحثي لدراسة الطفرات الجينية المتسببة في الإصابة بالأمراض الوراثية لدى العرب، الذي أجري بالتعاون مع مستشفى لطيفة للنساء والولادة.

وقال الدكتور محمود طالب آل علي، مدير المركز العربي للدراسات الجينية: إن المشروع بدأ في مارس عام 2015، مشيراً إلى أنه ما كان ليتحقق على أرض الواقع سوى بدعم راعي الجائزة سمو الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم، نائب حاكم دبي وزير المالية. فمن خلال رئاسة سمو الشيخ حمدان بن راشد لهيئة الصحة بدبي ورعايته الكريمة للجائزة، استطاع أن يسهم وبقوة في تعزيز المكانة العالمية لدولة الإمارات كمصدر للأبحاث العلمية الموثوقة التي تستخدم أحدث التقنيات المتبعة حول العالم في مجال الأبحاث الجينية. وأضاف أنه ومن خلال هذا المشروع العلمي الهام، تم نشر 13 ورقة بحثية في المجلات العلمية العالمية والمفهرسة في موقع المكتبة الوطنية الأميركية للطب ومعاهد الصحة الوطنية.

كما أدرجت نتائج هذه البحوث في قاعدة بيانات فهرس الأمراض الوراثية لدى العرب الصادرة عن المركز العربي للدراسات الجينية والتي وصل عدد مدخلاتها حتى الآن إلى 2200 مدخل.

وقالت الدكتورة فاطمة بستكي، استشارية طب الأطفال والوراثة السريرية بمستشفى لطيفة، إن الخطة المبدئية لهذا المشروع تضع على قمة أولوياتها الأمراض الوراثية لدى الأطفال.