قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع سحب 4 تشغيلات من دواء«Loric 33mg» أقراص المصنع من قبل شركة عُمان فارما، وذلك بناء على قرار الهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية والشركة المصنعة بسحب تلك التشغيلات بسبب عدم مطابقة مواصفات المستحضر أثناء اختبارات الجودة.
وقد حملت التشغيلات الأربع المتأثرة بالسحب من الدواء المسجل في وزارة الصحة ووقاية المجتمع والذي يعالج مرض النقرس (ألوبيورينول) أرقام: (5AB012A و5AB002A و5AB020A و5AB020B).
إجراءات
وبناء على ذلك قررت هيئة الصحة ـ أبوظبي اتخاذ إجراءات فورية وطلبت من الوكيل المعتمد «مسقط لتجارة الأدوية» سحب التشغيلات المتأثرة من أسواق أبوظبي واستبدالها بتشغيلات أخرى سليمة، وعلى كل مديري الصيدليات التوقف عن صرف هذه التشغيلات وإعادتها إلى الوكيل، كما طلبت من ممارسي الرعاية الصحية ضرورة الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذا المنتج إلى برنامج اليقظة الدوائية عبر الفاكس (02.4193668) أو من خلال البريد الإلكتروني pharmacovigilance@haad.ae
من جهة ثانية، قررت هيئة الصحة ـ أبوظبي سحب تشغيلة رقم (61087) من دواء «Phenobarbitone 200 mg/ml»وذلك لوجود بعض الأمبولات بدون الملصق الخارجي مما قد يتسبب بحدوث أخطاء دوائية وبالتالي يهدد سلامة المرضى.
ونوهت الهيئة بأن هذا المنتج غير مسجل في الوزارة ولكن قد تم توزيع التشغيلة المذكورة في بعض مستشفيات أبوظبي، وطلبت من مديري الصيدليات التوقف عن صرف هذه التشغيلة رقم (61087) من الدواء.
