بناء على قرار الشركة المصنعة، قررت هيئة الصحة في أبوظبي سحب التشغيلة رقم (493271) من دواء (pms-Pramipexole 1mg) بتاريخ انتهاء 31 أغسطس 2017 لاحتمال وجود أقراص منه تحتوي على تركيز أقل ضمن هذه التشغيلة (0.5mg).
ونوهت الهيئة بأن هذا المنتج غير مسجل لدى وزارة الصحة إلا أنه تم توزيع التشغيلة على بعض مستشفيات أبوظبي، وطلبت الهيئة من المورد سحب التشغيلة المذكورة من المستشفيات المعنية في أبوظبي، وعلى كل مديري الصيدليات التوقف عن الصرف وإعادة المخزون المتبقي لديهم إلى المورد، والإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام المنتج إلى برنامج اليقظة الدوائية بهيئة الصحة.