بناء على طلب الشركة المصنعة هوسبيرا «فايزر» قررت هيئة الصحة في أبوظبي سحب عدد من التشغيلات الخاصة بمحلول سلفات المغنيسيوم (50% magnesium sulphate Injection USP) بناء على عدم تطابق تشغيلة واحدة من المنتج للمواصفات المعتمدة لاستقرار الرقم الهيدروجيني، واحتمالية عدم التطابق في 4 تشغيلات أخرى قبل انتهاء تاريخ الصلاحية.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلات المتأثرة بقرار السحب تحمل أرقام: DK 50343 وتنتهي صلاحيته في 1 فبراير 2017 و DK 54230 وتنتهي صلاحيته في 1 يونيو 2017 وDK 53460 وتنتهي صلاحيته في 1 مايو 2017 و DK 54232 وتنتهي صلاحيته في 1 يونيو 2017 و DK 55032 وتنتهي صلاحيته في 1 يوليو 2017.
يشار إلى أن حقن سلفات المغنسيوم تستخدم لعلاج انخفاض مستوى المغنسيوم في الجسم وعلاج تسارع ضربات القلب وارتفاع الضغط أثناء فترة الحمل ومعالجة النوبات الصرعية والإمساك.
وأصدرت الدكتورة مها بركات مدير عام هيئة الصحة في أبوظبي تعميماً إلى جميع المنشآت الصحية وممارسي الرعاية الصحية في إمارة أبوظبي نوهت فيه بأن هذا المنتج غير مسجل في وزارة الصحة ووقاية المجتمع في الدولة وحيث انه تم توزيع التشغيلات المذكورة على عدد من مستشفيات أبوظبي فإنه يتعين اتخاذ إجراءات فورية لسحب جميع هذه التشغيلات من المستشفيات المعنية في أبوظبي من قبل الوكيل المعتمد، وعلى مديري الصيدليات التوقف عن صرف هذه التشغيلات وإعادة المخزون المتبقي لديهم إلى المورد.
من جانبها قررت وزارة الصحة سحب 5 تشغيلات من منتج (FMC7 FITC CE-IVD) من الأسواق بناء على السحب الطوعي من قبل الشركة المصنعة شركة (BD) لأسباب تتعلق بجودة المنتج وانخفاض فعاليته وانتهاء صلاحيتها.