تشخيص وعلاج حالة نادرة بمرض «كاواساكي»

ت + ت - الحجم الطبيعي

تمكن قسم طب الأطفال في مستشفى بارين الدولي في أبو ظبي، من تشخيص وعلاج الطفلة نايا البالغة من العمر 5 سنوات، بعد إصابتها بمرض كاواساكي أو (متلازمة العقدة اللمفية المخاطية الجلدية) النادر؛ وهو عبارة عن التهاب شامل يصيب الأوعية الدموية صغيرة ومتوسطة الحجم ويؤثر على جدرانها مما قد يسبب التوسعات الشريانية خاصة الشرايين ويؤثر كذلك على العديد من الأعضاء يصيب مرض كاواساكي الأطفال بين 2- 5 سنوات وحوالي 80% من المرضى المصابين يكونون أقل من 5 سنوات ويصيب هذا المرض الذكور أكثر من الفتيات.

وقالت الدكتورة عائشة محمود، اختصاصية طب الأطفال إن فريق قسم الطوارئ في مستشفى بارين تمكنوا من تشخيص المرض وعلاجه خلال فترة زمنية وجيزة من خلال الرعاية الصحية الجيدة والمتابعة، لافته إلى أن أعراض هذا المرض تتشابه من أمراض فيروسية أخرى.

وأشارت إلى أن مرض كاواساكي يصيب عادة الأطفال دون سن الخامسة ومن بين الأعراض التي تظهر عليهم، ارتفاع درجة الحرارة لمدة خمسة أيام، وظهور الطفح الجلدي مع تورم الغدد في الرقبة، وتصاب شفتا الطفل بالجفاف والتشقق، ناهيك عن احمرار العينين وأصابع اليدين والقدمين ومع أنه لا يمكن الوقاية من مرض كاواساكي.

Email