قررت وزارة الصحة ووقاية المجتمع سحب جميع التشغيلات من دواء «دوابيتك» أقراص 5 مليغرام الذي يستخدم لعلاج مرض السكري من الأسواق، بناء على قرار الهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية إلغاء تسجيل هذا المنتج، لثبوت عدم تكافؤه حيوياً من المنتج المرجعي الأصلي «Daonil 5ml».
من جانبها، قالت هيئة الصحة في أبوظبي إن الدواء الذي تصنعه الشركة الكويتية السعودية تم إلغاء تسجيله في وزارة الصحة ووقاية المجتمع، وطلبت من وكيل الشركة المعتمد سحب كل التشغيلات من المنتج من أسواق أبوظبي.
كما طلبت من مديري الصيدليات التوقف عن صرف هذا الدواء، وإعادة المخزون المتبقي لديهم إلى الوكيل، وكذلك الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذا الدواء إلى برنامج اليقظة الدوائية في الهيئة على الرقم 02.4193668
كما لفتت هيئة الصحة انتباه مقدمي الرعاية الصحية في إمارة أبوظبي إلى قرار وزارة الصحة ووقاية المجتمع بسحب تشغيلتين من مستحضر (children’s advil suspension 100 mg).
وذكرت أن هذا القرار جاء بناء على قيام الشركة المصنعة سحب عدد من التشغيلات لهذا الدواء، لعدم مطابقته للمواصفات عند دراسة ثبوتية المنتج لهذا التشغيلات التي تم تصنيعها باستخدام إحدى المواد المضافة (ْxanthene gum) من المصدر(Danisco)، والتي تسببت في تغيير لزوجة المستحضر قبل انتهاء مدة الصلاحية، مما يؤدي إلى اختلاف الدواء وإعطاء الطفل جرعة دوائية أقل أو أكثر من المطلوب.
ونوهت الهيئة بأن التشغيلتين من الدواء المسجل في وزارة الصحة ووقاية المجتمع تحملان أرقام (J89260 و L21258)، وطلبت من شركة فارما تريد وكيل الشركة المصنعة سحب هاتين التشغيلتين من أسواق أبوظبي، والتوقف عن توريد أي تشغيلات أخرى من هذا الدواء التي تم تصنيعها باستخدام هذه المادة من المصدر.
كما طالبت الصيدليات بالتوقف عن صرفهما وإعادة المخزون المتبقي لديها إلى الوكيل.