سحبت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تشغيلتين من المستحضر الدوائي «أدفيل» Children’ Advil Suspension 10 mg/5ml للأطفال وذلك بناء على طلب الشركة المصنعة «بيفايزر» نظراً لكون مادة مستخدمة في المستحضر قد تسبب تغييراً في لُزوجته قبل مدة انتهاء صلاحيته.
قرار
وقال الدكتور أمين حسين الأميري وكيل وزارة الصحة المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص في وزارة الصحة ووقاية المجتمع إن الشركة المصنعة أصدرت قراراً بوقف توزيع بعض التشغيلات من المنتج المذكور والتي تم تصنيعها باستخدام إحدى المواد المضافة «gum» xanthene من المصدر «Danisco».
وذلك لأن دراسة الثبوتية بيَّنت عدم مطابقتها للمواصفات المعتمدة للمنتج حيث إن المادة المستخدمة من المصدر المذكور قد تسبب تغييراً في لُزوجةِ المستحضر قبل مدة انتهاء صلاحيته والتي بدورها تسبب في انفصال المعلق منه إن لم يتم رج العبوة جيداً
. وعليه سيأخذ الطفل جرعة أقل أو أكثر من المتوقع.
حرص
وأضاف إن الوزارة طلبت سحب تشغيلتين من المستحضر الدوائي «أدفيل» المخصص للأطفال بناء على طلب الشركة المصنعة، مؤكداً على وجود بدائل علاجية يمكن اللجوء إليها، لافتاً إلى حرص الوزارة على صحة وسلامة أفراد المجتمع وعلى تواصل لجنة اليقظة الدوائية مع الشركات الدوائية العالمية وعلى سرعة استجابتها.
وطلبت الوزارة من الوكيل المعتمد سحب التشغيلتين المتأثرتين للمنتج المذكور من أسواق الدولة والتوقف عن توريد أية شحنات أخرى منه.
كما قررت الشركة المنتجة استخدام المادة المضافة المذكورة من مصدر آخر لتصنيع التشغيلات الجديدة مؤكدة أنها قامت بسحب جميع كميات هذا المستحضر الدوائي من ذات التشغيلتين المذكورتين من السوق المحلي.
مناشدة
ناشد الدكتور أمين الأميري أولياء الأمور عدم شراء أو تداول أو استخدام التشغيلتين المذكورتين من المنتج المذكور والتخلص من هذا الصنف الدوائي في حال وجوده بنفس التشغيلتين المذكورتين في المنزل مؤكداً أن التشغيلات الأخرى من هذا الصنف الدوائي نفسه سليمة وقابلة للاستخدام.
وأوضح أن هناك العديدَ من البدائل العالمية والمحلية لهذا الصنف من المنتج الدوائي حيث لن يؤثر سحب هذا الصنف على حاجة المرضى.