بدأت هيئة الصحة بدبي بتنظيم حملة واسعة بمختلف المؤسسات والدوائر الحكومية والخاصة للتوعية بأهمية الفحص المبكر للأطفال حديثي الولادة، للكشف عن الأمراض الوراثية وتفادي ظهورها ومضاعفاتها السلبية على الطفل في مراحل عمرية متقدمة.
وأوضحت الدكتورة منى تهلك المدير التنفيذي لمستشفى لطيفة، أن الهيئة ممثلة بمستشفى لطيفة بدأت بتنظيم هذه الحملة المستمرة ضمن استراتيجيتها للحد من ظهور حالات الإعاقة لدى الأطفال، مشيرة إلى أن الفحص المبكر للمواليد الجدد يسهم في الكشف عن 39 مرضاً وراثياً يمكن تشخيصها قبل ظهور أعراضها على الطفل.
إجراء الفحص
وأوضحت أن الحملة تستهدف جميع المواليد الجدد ويتم إجراء الفحص بعد مرور (48-72) من الولادة عن طريق أخذ قطرة دم من كعب قدم الطفل، وإرسالها إلى المخبر المركزي للكشف عن مدى احتمالية الإصابة بأحد الأمراض الوراثية التي قد تؤثر على النمو العقلي والجسدي للطفل وقد تؤدي إلى الوفاة في بعض الحالات.
وأشارت إلى أن من الأمراض التي يتم الكشف عنها لدى الأطفال على سبيل المثال قصور الغدة الدرقية الوراثي، تضخم الغدة الكظرية الكمي الوراثي، أمراض الأنيميا المنجلية، الثلاسيميا، الغلاكتوسيميا، بيوتيدينيز، الداء الليفي الكيسي وغيرها من الأمراض التي تم تحديدها بناء على دراسة احتياجات الصحة العامة، والفوائد المحتملة والفعالية من حيث الكشف المبكر وعلاج الحالات التي يتم تشخيصها.
وأكدت الدكتورة تهلك أنه تم تشخيص 7 حالات قصور في الغدة الدرقية و3 حالات تضخم في الغدة الكظرية للأطفال حديثي الولادة بمستشفيات الهيئة خلال الأشهر الستة الماضية بناء على نتائج الفحوصات المخبرية التي تم إجراؤها لهم وتم علاجها على الفور.
تغطية
قالت المدير التنفيذي لمستشفى لطيفة إن نسبة تغطية ومتابعة الأطفال حديثي الولادة بهذه الفحوصات وصلت إلى 100%، مشيرة إلى المتابعة المستمرة التي يقوم بها مستشفى لطيفة مع ذوي المواليد الجدد للتأكد من إجراء هذا الفحص خلال الأيام الأولى بعد الولادة.