نبهت هيئة الصحة في أبوظبي ممارسي الرعاية الصحية في الإمارة إلى قرار السحب الصادر من وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية لدواء soliris (eculizumab - 300mg) والمصنع من قبل شركة الكشن فارما البريطانية التي قامت بسحب الدواء طوعيا لاحتواء عدد قليل من عبواته على جزئيات مرئية في تشغيلتين تحملان رقمي (00021c) و (1250L2D).
ونوهت الهيئة إلى أن هذا الدواء الذي يعالج المرضى المصابين بالمتلازمة اليوريميائية الانحلالية غير النمطية وهو نمط نادر من الأمراض الدموية التي قد تؤدي إلى الإعاقة والموت المبكر، غير مسجل لدى وزارة الصحة ولكن ثبت وجود بعض العبوات من التشغيلات المتضررة بالسحب في بعض المستشفيات في أبوظبي.
ودعت الهيئة إلى ضرورة اتخاذ إجراءات فورية من قبل مديري الصيدليات العاملة في أبوظبي بسحب جميع التشغيلات لهذا المنتج وإعادتها إلى المورد إن وجدت، وكذلك الإبلاغ عن حدوث أي آثار جانبية ناجمة عن استخدام الدواء إلى مركز اليقظة الدوائية في هيئة الصحة.