تكفلت مؤسسة مصبح الفتان الخيرية بعلاج الطفل يوسف محمد سعيد الذي ولد بتشوهات خلقية نادرة "متلازمة فريزر"، وذلك بعد الايعاز لهيئة الصحة بدبي بضرورة الاتصال مع اكبر المستشفيات والمراكز العالمية المتخصصة وإجراء كل ما يلزم سواء من ناحية ارسال الطفل ومرافقين له للعلاج في أي مكان في العالم أو استقدام اشهر الاطباء لعلاج الطفل.
وتعود تفاصيل قصة الطفل يوسف إلى مقابلة تلفزيونية أجرتها والدة الطفل على إحدى القنوات المحلية وظهرت الام تبكي لما يعانيه طفلها، وعلى الفور وجه معالي الفريق مصبح الفتان مدير مكتب صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، مؤسسة مصبح الفتان للأعمال الخيرية بتحمل كافة تكاليف علاج الطفل يوسف وقام على الفور بالاتصال بمدير العلاقات الخارجية والاعلام في هيئة الصحة لاتخاذ كافة الاجراءات اللازمة لعلاج الطفل الذي يعاني من تشوهات خلقية تمثلت في عدم تكوين الجفون والحواجب واختفاء العيون داخل المحجر العظمي كلياً، إضافة الى مضاعفات أخرى حدثت أثناء الحمل.
وقال عبد الرحمن الأوغاني مدير العلاقات الخارجية والاعلام في هيئة الصحة بأنه تم الاتصال بالعديد من المستشفيات والمراكز العالمية وإرسال التقارير الطبية التي توضح حالة الطفل يوسف، حيث تم ترشيح مستشفى مورفيلدز ومستشفى جريت اورمند ستريت في لندن لاعتباره من أقدم وأفضل المستشفيات العالمية في التعامل مع مثل هذه الحالات.
وقال مدير العلاقات الخارجية والاعلام: تم التواصل مع المستشفى وتم وضع خطة للعلاج تتطلب مراحل عدة ومدة طويلة من الزمن وتم الاتفاق على استقدام الطبيب المعالج ياسر ابو رية كاستشاري الى مستشفى دبي حيث يعالج الطفل.
حالة نادرة
ومن جهته قال الدكتور ياسر ابو ريا استشاري ورئيس قسم تجميل واصلاح العيون في مستشفى مورفيلدز في جريت ارموند ستريت إن حالة يوسف من الحالات النادرة جداً اذ تحدث حالة واحدة بين كل عشرة ملايين طفل لأسباب غير معروفة ولكن هناك احتمالات عدة، منها الوراثة او ان تكون الام قد تناولت بعض الادوية اثناء الحمل او ممكن ان يحدث بدون سبب، وقال ان هذا المرض يعرف باسم فريزر وتكون فيه العيون مدفونة داخل حجرة العين وفي حالة يوسف هناك ضمور كامل في العين اليمنى وجزء في العين اليسرى.
واضاف ان الطفل يوسف يعاني من عيوب خلقية أخرى، منها مشاكل في التنفس والقصبات الهوائية وتشوهات في الانف، وقال إنه في 26 مايو من العام 2012 أجريت للطفل يوسف عمليتان تم فيهما إعادة تكوين البطانة الداخلية وبناء الجفون باستخدام الغشاء المخاطي المبطن من الفم مع زرع عدسة شفافة لمنع الالتصاق والمساعدة على تكوين الجيوب الداخلية للجفون.
وأضاف الدكتور ياسر ابو ريا في المرحلة الثانية تم فصل الجفون واظهار العين ولدينا امل كبير ان يكون هناك نسبة من الابصار في العين اليسرى وسنقوم بالتأكد من ذلك بعد انقضاء ثلاثة الى ستة اشهر من خلال دراسة الكتروفسيولوجية لوظيفة العين، لافتا الى ان العين اليمنى بها ضمور كلي ولكن سنقوم بزرع عدسة ليكون شكل العين طبيعيا ولكن لا أمل بالأبصار بها وكل الآمال الان في العين اليسرى. وقال إن الطفل سيحتاج بعدها ان كان هناك نسبة من الابصار ان تجرى له عمليتان لترقيع القرنية واصلاح ارتخاء الجفن العلوي اذا سمحت حالة العين.
مشاهدة
وبدورها قالت الدكتورة ريهام عفيفي اختصاصية تجميل العيون في مستشفى دبي المشرفة والمتابعة لحالة الطفل: ولد يوسف بمرض يسمى متلازمة فريزر تكون فيها العيون مدفونة داخل الحجرة العظمية ويكون هناك انعدام تكوين العين، وقالت بانها شاهدت على مدى خبرتها الممتدة لعشرين عاما حالة واحدة بهذا المرض لمواطن يعيش الان بعين واحدة.
إضاءة
متلازمة فريزر هي شذوذ خلقي نادر يكون الجلد فيه ممتدا فوق مقلة العين مع غياب الأجفان، ويصنف إلى ثلاثة أنواع: كامل، وغير كامل، ومُجْهَض، وهذا الفشل في الفصل بين الجفنين يمكن أن يرتبط بسوء نمَاء القرنية، وبصِغَر المُقْلَة، ويحدث عادة في كلا الجانبين، ومترافق مع عدة تشوهات أخرى، ويسمى أيضاً اخْتِباءُ العَين.