دبي ـ البيان

نشر المركز العربي للدراسات الجينية، أحد مراكز جائزة الشيخ حمدان بن راشد آل مكتوم للعلوم الطبية، الإصدار الثالث من السلسلة الوراثية الميسرة وهو كتيب بعنوان "المسح الاستقصائي لحديثي الولادة" باللغة الإنجليزية مصحوبًا بترجمة إلى اللغة العربية.

صرح بذلك الدكتور محمود طالب آل علي مدير المركز العربي للدراسات الجينية، مشيرًا إلى أن إصدار الجائزة للكتاب يأتي في إطار جهودها الحثيثة لدعم سبل التوعية الصحية لدى غير المتخصصين بصفة عامة ولنشر التوعية بالأمراض الوراثية وبأسسها الجينية بصفة خاصة.

وقال إن الكتاب يتناول ستة أمراض هامة يتم الكشف عنها خلال المسوح الاستقصائية لحديثي الولادة في الدول العربية وهي فرط التنسج الكظري الخلقي وارتفاع إنسولين الدم الخلقي وقصور الدرق الخلقي وتليف البنكرياس الحوصلي (التليف الكيسي) والبيلة الهوموسيستينية وبيلة الفينيل كيتون.

وقال إنه يمكن تقسيم هذه الأمراض إلى قسمين أولهما الأمراض الناجمة عن عوز جسم الإنسان إلى أحد الهرمونات التي تنتجها إحدى الغدد الصم، وثانيهما هو الأمراض التي تتم الإصابة بها نتيجة لعوز إنزيم معين يؤدي إلى الإصابة باضطراب استقلابي يؤدي إلى تراكم أحد المركبات في جسم الإنسان بنسب قد تصل لدرجات كبيرة من السمية تؤثر على وظائف أجهزة الجسم الحيوية مثل الجهار العصبي.

ويستعرض الكتاب مسببات هذه الأمراض وأعراضها وتشخيصها وتدبيرها إلى جانب معدلات انتشارها لدى الشعوب العربية، وذلك استنادًا إلى البيانات الواردة في قاعدة بيانات الاضطرابات الوراثية لدى الشعوب العربية التي يصدرها المركز العربي للدراسات الجينية.