أصدرت وزارة الصحة تعميماً إدارياً لجميع مديري المناطق الطبية ومديري المستشفيات الحكومية والخاصة، والأطباء في المراكز والعيادات الصحية، ومديري الصيدليات الحكومية والخاصة بضرورة سحب المنتج اوجومانتين( Augmentin) 250mg/6.25/5m1 312/5ml) للأطفال من تصنيع شركة GSK (التشغيلة رقم 517999) من الصيدليات والأسواق بسبب خلل في التصنيع أدى إلى احتمالية وجود قطع بلاستيكية صغيرة في عبوات المنتج قد تختلط بالدواء.
وأوضح الدكتور أمين حسين الأميري وكيل وزارة الصحة المساعد لشؤون الممارسات الطبية والتراخيص، رئيس لجنة اليقظة الدوائية في الدولة أن التعميم جاء في إطار حرص الوزارة على الحفاظ على المصلحة العامة وصحة المجتمع، وبناءً على طلب الشركة المصنعة للمنتج أعلاه بسحب التشغيلة رقم 517999 من الأسواق.
وقررت وزارة الصحة سحب التشغيلة المذكورة من المنتج ومنع استيرادها، وألزمت الوزارة الشركة المصنعة بسحب جميع العبوات المتوفرة في أسواق الدولة من التشغيلة المذكورة، وعدم استيراد أي عبوات جديدة من التشغيلة نفسها.
وقال الدكتور الأميري إن الوزارة طلبت من الشركة المصنعة موافاة إدارة التسجيل والرقابة الدوائية بتقرير مفصل حول نتائج عملية السحب والكميات المسحوبة، كما طلبت الوزارة من الشركة المصنعة التعهد بتوفير كميات بديلة بمدة زمنية مناسبة لتجنب نقص المنتج في الأسواق.
وتوصي وزارة الصحة ممارسي الرعاية الصحية بإبلاغ مرضاهم بهذا الخصوص لتجنب استخدام هذا الصنف الدوائي من هذه التشغيلة فقط في حال تواجده لديهم في المنازل.
وتطالب الوزارة الجمهور بأهمية التخلص من هذا الصنف الدوائي بهذه التشغيلة فقط في حال تواجده لديهم بالمنازل.
وأوضح الدكتور الأميري أن جميع التشغيلات الأخرى من هذا الصنف الدوائي والمتواجدة في أسواق الدولة سليمة دون أي تغيير وصالحة للاستخدام البشري.
وذكر أنه في حال حدوث أي أعراض جانبية يرجى ملئ الاستمارة الخاصة بالآثار الجانبية للدواء ADR والمتوفرة على الوصلة الالكترونية عبر شبكة الانترنت، أو الاتصال بالأرقام التالية: هاتف: 6117391 - 02 أو 6117642 - 02 أو فاكس6313742- 02 أو البريد الالكتروني .
وأكد وكيل وزارة الصحة لشؤون الممارسات الطبية والتراخيص أن هذا التحذير موجه إلى جميع ممارسي الرعاية الصحية لمتابعة مرضاهم، مشيراً إلى أن التعميم تم توزيعه على كل الجهات المعنية وذات الصلة والهيئات الصحية العاملة في الدولة.