بناءً على توصية من وزارة الصحة بمنع تسويق واستخدام تشغيلة من شرائط قياس السكري التي تنتجها إحدى الشركات، وذلك لأن تلك التشغيلة لم تدخل إلى الدولة عبر الوكيل المعتمد بالدولة، وعليه فإن حفاظ المنتج على ثباتيته واستقراره غير مؤكد بسبب سوء ظروف التخزين التي قد يكون تعرض لها هذا المنتج مما يؤدي إلى إظهار شرائط الاختبار نتائج غير صحيحة وهذا يؤدي بطبيعة الحال إلى أخطاء في التشخيص والعلاج، وطالبت الهيئة جميع المنشآت الصيدلانية في إمارة أبوظبي بوقف استخدام التشغيلة المذكورة.
ومن ناحية أخرى قررت الهيئة ضم ثلاثة أدوية جديدة لتصبح ضمن مجموعة الأدوية المراقبة بالمجموعة الخامسة، وقالت إنه استنادا إلى توصيات اللجنة الوطنية العليا للأدوية المخدرة وتوصيات اللجنة العليا لتسجيل الأدوية فقد قررت وزارة الصحة تعديل طريقة صرف ثلاث مجموعات من الأدوية وهي مادة (pregabalin) وجميع أملاحه وتركيزاته الأخرى مثل عقار (lyrica) ومادة (gabapentin) وجميع أملاحه وتركيزاته الأخرى مثل عقار(neurontin) ومادة (chlordiazepoxide) وجميع أملاحه وتركيزاته الأخرى مثل عقار (librax) وطالبت الهيئة جميع مقدمي الراعية الصحية في إمارة أبوظبي بالالتزام والتقيد بضم هذه العقاقير ضمن الأدوية المراقبة بالمجموعة الخامسة.